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公开(公告)号：CN107337621A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710600302.6
申请日：2014-04-23
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07C311/20 , C07D295/155 , A61K31/196 , A61K31/402 , A61K31/451 , A61P7/00 , A61P3/00
CPC classification number: C07D295/155 , C07C311/20 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D295/14
Abstract: 本发明涉及一种二羧酸化合物。问题是提供用于预防或治疗高磷酸盐血症的药物。解决方案：具有通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。(在该式中，R1：甲基等，R2：氢原子等，R3：氢原子等，A：环己基环等，X：CH等，Y：CH等，Z：CH等，n：2等。)
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公开(公告)号：CN102307847A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200980156493.5
申请日：2009-12-22
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07C217/28 , A61K31/195 , A61K31/216 , A61K31/41 , A61P1/02 , A61P3/14 , A61P5/18 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D257/04
CPC classification number: C07D257/04 , C07C217/28 , C07C255/57 , C07C2601/02 , C07C2602/08
Abstract: 待解决的问题是提供新型低分子化合物，该化合物显示钙受体拮抗活性，并且是高度安全且可口服给药的。提供具有式(I)的化合物或其药物可接受的盐作为解决所述问题的方法。[在式中，每个取代基团如下定义。A：单键等；D：单键等；R2a和R2b：彼此相同或不同，氢原子、卤素原子等；R3a和R3b：彼此相同或不同，氢原子、卤素原子等；R4和R5：彼此相同或不同，氢原子、卤素原子等；R6：甲基、乙基等；m：0-6的整数等；Z：羧基等]。
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公开(公告)号：CN101272774B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200680025605.X
申请日：2006-05-11
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K31/166 , A61K31/222 , A61K31/341 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/402 , A61K31/4035 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/517 , A61K31/5375 , A61P1/02 , A61P3/14 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/166 , C07C237/22 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/10 , C07C2602/08 , C07D207/327 , C07D277/30 , C07D295/13 , C07D307/54 , C07D317/54 , C07D333/16 , C07D407/04 , C07D409/04 , Y02P20/55
Abstract: 一种包含作为活性成分的具有通式(I)的化合物或其药学可接受的盐的药物组合物：[其中，R1是例如可以由选自取代基群组α的一个基团或多个基团取代的C6-C10芳基；R2是例如可以由选自取代基群组α的一个基团或多个基团取代的C6-C10芳基；和X是例如羟基或C1-C6烷氧基]。
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公开(公告)号：CN1294129C
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN00131303.7
申请日：2000-07-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D471/04 , A61K31/435 , A61K31/4353 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61P3/00 , A61P31/12 , A61P19/00 , A61P29/00 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D451/02 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D453/02 , C07D455/02 , C07D471/04
Abstract: 式(I)化合物细胞对炎症因子的产生具有良好的抑制活性：其中：A是吡咯环；R1是任选取代的芳基或杂芳基；R2是任选取代的、含氮杂芳基；R3表示式-X-R4基团，其中X是单键或任选取代的亚烷基、亚链烯基或亚炔基，R4是取代的环烷基、取代的芳基、取代的杂环基、任选取代的含氮杂环基、取代的杂芳基、任选取代的含氮杂芳基或-NRaRb，其中Ra和Rb分别是氢原子或烷基、烯基、炔基、芳烷基或烷基磺酰基；其条件是所述取代基R1和R3键合的所述吡咯环上的两个原子与所述取代基R2键合的吡咯环原子相邻。
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公开(公告)号：CN1295069A
公开(公告)日：2001-05-16
申请号：CN00131303.7
申请日：2000-07-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D471/04 , A61K31/435 , A61K31/4353 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61P3/00 , A61P31/12 , A61P19/00 , A61P29/00 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D451/02 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D453/02 , C07D455/02 , C07D471/04
Abstract: 式(Ⅰ)化合物细胞对炎症因子的产生具有良好的抑制活性,其中:A是吡咯环;R1是任选取代的芳基或杂芳基;R2是任选取代的、含氮杂芳基;R3表示式－X－R4基团,其中X是单键或任选取代的亚烷基、亚链烯基或亚炔基,R4是取代的环烷基、取代的芳基、取代的杂环基、任选取代的含氮杂环基、取代的杂芳基、任选取代的含氮杂芳基或－NRaRb,其中Ra和Rb分别是氢原子或烷基、烯基、炔基、芳烷基或烷基磺酰基;其条件是所述取代基R1和R3键合的所述吡咯环上的两个原子与所述取代基R2键合的吡咯环原子相邻。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107311895A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710600754.4
申请日：2014-04-23
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07C311/20 , C07D295/14 , A61K31/196 , A61K31/451 , A61K31/402 , A61P3/00 , A61P7/00
CPC classification number: C07D295/155 , C07C311/20 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D295/14
Abstract: 本发明涉及一种二羧酸化合物。问题是提供用于预防或治疗高磷酸盐血症的药物。解决方案：具有通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。(在该式中，R1：甲基等，R2：氢原子等，R3：氢原子等，A：环己基环等，X：CH等，Y：CH等，Z：CH等，n：2等。)
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公开(公告)号：CN105121405A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201480022830.2
申请日：2014-04-23
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07C311/20 , A61K31/196 , A61K31/40 , A61K31/451 , A61K31/4545 , A61P3/00 , A61P7/00 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D295/14
CPC classification number: C07D295/155 , C07C311/20 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D295/14
Abstract: 问题是提供用于预防或治疗高磷酸盐血症的药物。解决方案：具有通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。(在该式中，R1：甲基等，R2：氢原子等，R3：氢原子等，A：环己基环等，X：CH等，Y：CH等，Z：CH等，n：2等)。
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公开(公告)号：CN102325754B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201080008829.6
申请日：2010-01-12
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D217/22 , A61K31/4545 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/5513 , A61P19/08 , A61P19/10 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D417/12 , C07D471/04
CPC classification number: C07D217/22 , C07D217/24 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: 本发明的课题在于提供具有促骨形成作用的新型低分子量化合物。解决手段是由通式(I)代表的化合物或其药用盐。(式中的各取代基如下定义：A为3-10元杂环基等；B为氨基等；X代表N等)。
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公开(公告)号：CN102307852B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN200980156278.5
申请日：2009-12-22
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D205/04 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61P1/02 , A61P3/14 , A61P5/18 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D403/12
CPC classification number: C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D403/12 , C07D409/06 , C07D409/14
Abstract: 待解决的问题是提供新型低分子化合物，该化合物显示钙受体拮抗活性，并且是高度安全且可口服给药的。提供具有式(I)的化合物或其药物可接受的盐作为解决所述问题的方法。[在式中，每个取代基团如下定义。R1和R2a、R2b：氢原子等。R3：甲基、乙基等。Z：羧基等。Ar：苯基等。A：单键等。B：单键等。n：0或1。m：0至6的整数。]。
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公开(公告)号：CN102803223A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201080024805.X
申请日：2010-03-29
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D217/14 , A61K31/4375 , A61K31/4545 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61P3/14 , A61P19/08 , A61P19/10 , C07D217/16 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D471/04
CPC classification number: C07D217/14 , C07D217/16 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D471/04
Abstract: 本发明的目的在于提供表现出促进骨生成作用的新的低分子量化合物。该目的是通过具有通式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐实现的：其中各取代基如下定义：R1表示烷基等；R2表示烷基等；R3表示氢原子等；以及Z表示-CH=或-N=。
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