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公开(公告)号：CN1101384C
公开(公告)日：2003-02-12
申请号：CN97123452.3
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/28 , C07D233/66 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D405/12 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及如下所示的式(I)化合物及其盐和酯的制备方法式中：R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义以及式(I)化合物及其盐和酯的制备方法如说明书中所述，本发明的方法制备的式(1)化合物及其盐或酯具有降血压活性并可用作治疗和预防高血压的药剂。
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公开(公告)号：CN1056140C
公开(公告)日：2000-09-06
申请号：CN93119912.3
申请日：1993-12-17
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/90 , C07D235/06 , C07D401/12 , A61K31/4164 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/80 , C07D233/90 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/12 , C07D471/04 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 式(I)化合物：及其药学上可接受的盐和酯具有抑制血管紧张肽II的能力，因而它们可被用于治疗和预防高血压和心脏病。
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公开(公告)号：CN1188645A
公开(公告)日：1998-07-29
申请号：CN97126347.7
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及制备用于治疗和预防高血压的药物组合物的方法,该药物组合物含有以下所示的式(Ⅰ)化合物或其可做药用的盐或酯作为其活性或分,式中:R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN1698603A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200510076305.1
申请日：2001-11-19
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/4178 , A61K31/44 , A61K45/06 , A61P9/12
Abstract: 一种药物组合物，该组合物含有选自具有通式(I)的化合物、其药理学上可接受的盐、其药理学上可接受的酯或其药理学上可接受的酯的药理学上可接受的盐的血管紧张肽II受体拮抗剂和一种或多种利尿剂。[效果]本发明的药物组合物具有优异的降血压效果，由于毒性弱，可用作高血压或心脏疾病的预防剂或治疗剂。
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公开(公告)号：CN1155409C
公开(公告)日：2004-06-30
申请号：CN97197939.1
申请日：1997-07-11
Applicant: 三共株式会社
CPC classification number: A61K31/4178 , A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/55 , A61K45/06 , Y10S514/824 , A61K31/415 , A61K2300/00
Abstract: 一种药物组合物，含有从血管紧张素II受体拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂中选择的一种或两种以上的药物，同从胰岛素抵抗性改善剂中选择的一种或两种以上的药物作为有效成分，它显示了优异的抑制动脉硬化恶化作用，是有效的动脉硬化预防或治疗药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1045770C
公开(公告)日：1999-10-20
申请号：CN92102075.9
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D403/10 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 式(Ⅰ)化合物：以及其具有降血压活性并可用作治疗预防高血压的药学上可接受的盐和酯。它们可特别地通过使联苯甲基化合物与咪唑化合物反应制备。
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公开(公告)号：CN1230122A
公开(公告)日：1999-09-29
申请号：CN97197939.1
申请日：1997-07-11
Applicant: 三共株式会社
CPC classification number: A61K31/4178 , A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/55 , A61K45/06 , Y10S514/824 , A61K31/415 , A61K2300/00
Abstract: 一种药物组合物,含有从血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂中选择的一种或两种以上的药物,同从胰岛素抵抗性改善剂中选择的一种或两种以上的药物作为有效成分,它显示了优异的抑制动脉硬化恶化作用,是有效的动脉硬化预防或治疗药物。
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公开(公告)号：CN1189490A
公开(公告)日：1998-08-05
申请号：CN97123452.3
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/28 , C07D233/66 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D405/12 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及如下所示的式(Ⅰ)化合物及其盐和酯的制备方法式中:R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义以及式(Ⅰ)化合物及其盐和酯的制备方法如说明书中所述,本发明的方法制备的式(1)化合物及其盐或酯具有降血压活性并可用作治疗和预防高血压的药剂。
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公开(公告)号：CN100549005C
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200380109891.4
申请日：2003-12-24
IPC: C07D401/12 , A61K31/4427 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/12 , A61K31/4427
Abstract: 该旋光活性二氢吡啶衍生物为(R)-2-氨基-1，4-二氢-6-甲基-4-(3-硝基苯基)-3，5-吡啶二羧酸3-(1-二苯基甲基氮杂环丁烷-3-基)酯5-异丙基酯或其药理上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN1809353A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200480008667.0
申请日：2004-01-29
Applicant: 三共株式会社
Abstract: 预防和或治疗动脉硬化，高血压，心脏病，肾病或脑血管病的药剂，包括以下组分：(A)选自由具有通式(I)的化合物，其药理学上可接受的酯及其药理学上可接受的盐(例如olmesartan medoxomil等)所组成的组的血管紧张素II受体拮抗剂；(B)选自由1，4－二氢吡啶衍生物及其药理学上可接受的盐所组成的组的钙通道阻滞剂作活性成分。
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