公开(公告)号：CN1486182A

公开(公告)日：2004-03-31

申请号：CN01822113.0

申请日：2001-11-19

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 佐田登志夫 ,  水野诚

IPC: A61K31/4178 ,  A61K31/54 ,  A61K45/00 ,  A61P9/12

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/54 ,  A61K2300/00

Abstract: 一种药物组合物，该组合物含有选自具有通式(I)的化合物、其药理学上可接受的盐、其药理学上可接受的酯或其药理学上可接受的酯的药理学上可接受的盐的血管紧张肽II受体拮抗剂和一种或多种利尿剂。[效果]本发明的药物组合物具有优异的降血压效果，由于毒性弱，可用作高血压或心脏疾病的预防剂或治疗剂。

公开(公告)号：CN1809353B

公开(公告)日：2010-05-05

申请号：CN200480008667.0

申请日：2004-01-29

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 堀内正嗣 ,  岩井将 ,  佐田登志夫 ,  水野诚

IPC: A61K31/4422 ,  A61K45/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12

Abstract: 预防和或治疗动脉硬化，高血压，心脏病，肾病或脑血管病的药剂，包括以下组分：(A)选自由具有通式(I)的化合物，其药理学上可接受的酯及其药理学上可接受的盐(例如olmesartan medoxomil等)所组成的组的血管紧张素II受体拮抗剂；(B)选自由1，4-二氢吡啶衍生物及其药理学上可接受的盐所组成的组的钙通道阻滞剂作活性成分。

公开(公告)号：CN1265788C

公开(公告)日：2006-07-26

申请号：CN01822113.0

申请日：2001-11-19

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 佐田登志夫 ,  水野诚

IPC: A61K31/4178 ,  A61K31/54 ,  A61K45/00 ,  A61P9/12

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/54 ,  A61K2300/00

Abstract: 一种药物组合物，该组合物含有选自具有通式(I)的化合物、其药理学上可接受的盐、其药理学上可接受的酯或其药理学上可接受的酯的药理学上可接受的盐的血管紧张肽II受体拮抗剂和一种或多种利尿剂。[效果]本发明的药物组合物具有优异的降血压效果，由于毒性弱，可用作高血压或心脏疾病的预防剂或治疗剂。

公开(公告)号：CN1809353A

公开(公告)日：2006-07-26

申请号：CN200480008667.0

申请日：2004-01-29

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 堀内正嗣 ,  岩井将 ,  佐田登志夫 ,  水野诚

IPC: A61K31/4422 ,  A61K45/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12

Abstract: 预防和或治疗动脉硬化，高血压，心脏病，肾病或脑血管病的药剂，包括以下组分：(A)选自由具有通式(I)的化合物，其药理学上可接受的酯及其药理学上可接受的盐(例如olmesartan medoxomil等)所组成的组的血管紧张素II受体拮抗剂；(B)选自由1，4－二氢吡啶衍生物及其药理学上可接受的盐所组成的组的钙通道阻滞剂作活性成分。

公开(公告)号：CN1698603A

公开(公告)日：2005-11-23

申请号：CN200510076305.1

申请日：2001-11-19

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 佐田登志夫 ,  水野诚

IPC: A61K31/4178 ,  A61K31/44 ,  A61K45/06 ,  A61P9/12

Abstract: 一种药物组合物，该组合物含有选自具有通式(I)的化合物、其药理学上可接受的盐、其药理学上可接受的酯或其药理学上可接受的酯的药理学上可接受的盐的血管紧张肽II受体拮抗剂和一种或多种利尿剂。[效果]本发明的药物组合物具有优异的降血压效果，由于毒性弱，可用作高血压或心脏疾病的预防剂或治疗剂。