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公开(公告)号：CN118240954A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410486016.1
申请日：2024-04-22
Applicant: 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , B01L3/00 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12b‑LAMP的离心式微流控一体化的肺炎支原体检测试剂盒及其应用，试剂盒包括检测用组合物和预包埋试剂的离心式微流控芯片；检测用组合物包括针对肺炎支原体MP5设计的LAMP扩增引物、靶向肺炎支原体MP5基因的sgRNA、AapCas12b蛋白、荧光探针、Bst 2.0聚合酶、dNTP试剂和混合缓冲液；LAMP扩增引物F3、B3、FIP、BIP、FLP、BLP的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑6所示；sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示。本发明的试剂盒，基于CRISPR/Cas12b系统结合LAMP等温扩增，通过实时荧光检测与离心式微流控芯片技术相结合的方法，实现肺炎支原体的一步法自动化检测，检测时间短、具有良好的灵敏度和特异性，并通过大量临床样本验证了方法在临床应用中的可行性，为临床肺炎支原体感染的高效检测奠定了基础。
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公开(公告)号：CN119552241A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411233493.3
申请日：2024-09-04
Applicant: 上海市重大传染病和生物安全研究院 , 成都阿帕克生物科技有限公司
IPC: C07K16/10 , C07K16/06 , C07K16/00 , A61K39/395 , A61P31/18
Abstract: 本发明提供一种HIV‑1纳米抗体、其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。该抗体在候选氨基酸序列的C端融合His标签表达。该抗体的制备方法包括：应用纯化的可模拟HIV‑1gp41NHR三聚体的抗原cov‑NHR VQ对羊驼进行多次免疫；获取经过免疫的羊驼的外周血；得到待筛选中间产物；针对待筛选中间产物，进行筛选，得到HIV‑1纳米抗体的候选氨基酸序列；将该抗体的候选氨基酸序列的VHH基因克隆到原核表达载体中，以VHH‑his形式表达出纳米抗体蛋白，得到该抗体。该抗体在CDR区的改造抗体、制备预防和/或治疗HIV‑1的药物HIV‑1检测试剂中均可应用。其在靶向gp41NHR三聚体保守区的高特异性、高亲和力。
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公开(公告)号：CN118465278A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410501733.7
申请日：2024-04-25
Applicant: 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC: G01N33/68
Abstract: 一种肺损伤标志物及诊断试剂，属于分子诊断技术领域。本发明公开了一种肺损伤标志物，所述肺损伤标志物为GP9蛋白或其编码基因。本发明还提供了上述肺损伤标志物在制备用于肺损伤进行筛查、诊断或预后试剂盒中的应用。本发明研究发现应用ELISA、化学发光、免疫荧光等方法进行GP9蛋白，cfDNA甲基化等方法对GP9DNA、分子杂交等方法对GP9mRNA的检测，可以比较准确地将肺损伤患者和健康人鉴别开来，并可以用于肺损伤患者临床转归和预后监测的应用。在此背景下提供此方便、快捷、有效的检测肺损伤患者的标志物及该标志物在制备用于肺损伤检测的试剂盒，可用于检测的肺损伤辅助诊断、临床转归和预后监测的应用。
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公开(公告)号：CN117865943A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410021183.9
申请日：2024-01-05
Applicant: 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC: C07D405/06 , G01N21/64 , G01N21/359 , G01N21/31 , G01N33/543 , G01N33/532 , C07J43/00 , C09K11/06 , C09B23/10
Abstract: 本申请涉及分析检测技术领域，具体涉及一种有机化合物和其盐、检测探针、检测试剂盒与应用。本申请的有机化合物结构如式I所示，其最大吸收波长选自600nm～1000nm，最大的发射波长选600nm～1700nm，具有较大的摩尔消光系数和荧光量子效率，对活性氧基团有响应性，可用于制备检测探针，用于特异性结合活性氧，与HRP/H2O2体系构建起新型超灵敏检测试剂盒，适用于飞摩尔级别的生物样本检测。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117264028A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311258654.X
申请日：2023-09-27
Applicant: 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC: C07K14/175 , C12N15/40 , C12N15/86 , C12N15/65 , C12N7/01 , C12N7/04 , C12N15/47 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种重组VSV载体、重组VSV病毒及其制备方法和应用。本发明将编码缺失53个氨基酸的CCHFV GPC序列的核酸片段和报告基因同时插入到VSV载体质粒中，拯救了获得同时表达CCHFV GPC和EGFP的重组病毒。该重组VSV病毒可复制到较高滴度，感染细胞后发生多轮的复制，灵敏度高，可高效快速地评价针对CCHFV包膜糖蛋白GPC的中和抗体效价、疫苗免疫效果、CCHFV入侵机制研究以及应用于CCHFV单轮感染假病毒颗粒的高效包装。由于包含报告基因，可以更灵敏、便捷、直观、高效的检测假病毒的感染情况，有利于开展高通量研究工作，大大降低了成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115894443A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211442078.X
申请日：2022-11-17
Applicant: 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61K31/4439
Abstract: 本发明公开了一种化合物艾奎斯韦及其应用。该化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。本发明首次发现上述的艾奎斯韦系列化合物能够靶向抑制新冠病毒主蛋白酶Mpro的功能，使主蛋白酶Mpro无法水解多蛋白pp1a和pp1ab，进而影响新冠病毒的装配和复制进程。基于此，本发明还提供了上述化合物艾奎斯在制备冠状病毒主蛋白酶抑制剂以及抗新型冠状病毒药中的应用，为人类抗新冠病毒感染工作提供了又一新途径。
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公开(公告)号：CN120030120A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510094056.6
申请日：2025-01-21
Applicant: 中国信息通信研究院 , 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC: G06F16/3329 , G06F16/335 , G06N5/04 , G06N5/022
Abstract: 本申请涉及检索系统技术领域，公开一种基于知识图谱与混合专家模型的检索方法及检索装置、检索设备，其中，检索方法包括：对用户提交的问题进行解析，获得解析结果；将解析结果分配给混合专家模型中的多个专家系统；在每个专家系统中，基于知识图谱对所分配的解析结果进行图检索增强，获得每个专家系统的答案输出；将所有专家系统的答案输出进行整合，确定检索结果。在每个专家系统中，基于知识图谱中存储的大量结构化的实体和关系信息，对所分配的解析结果进行图检索增强，可以在不同的专家领域生成与问题高度相关的多个答案输出。最后对多个答案输出进行整合分析，以生成一个全面、准确的检索结果，从而提高检索结果的准确性和相关性。
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公开(公告)号：CN119936405A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510106324.1
申请日：2025-01-23
Applicant: 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种血浆IL‑1Ra作为生物标志物在儿童脓毒症预后中的应用。所述预后产品应用在脓毒症诊断后的第1天测量IL‑1Ra水平，用于评估脓毒症患者的免疫状态和预后。本发明揭示了IL‑1Ra作为脓毒症免疫反应调节因子的潜力，并且其升高水平可以作为脓毒症临床结局的预测标志物，尤其是在免疫功能异常的患儿中，具有重要的临床意义。该发现为脓毒症的早期诊断、预后评估及治疗提供了新的生物标志物，并为临床管理提供了重要依据。
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公开(公告)号：CN118345158A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410548929.1
申请日：2024-05-06
Applicant: 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 本申请涉及生物医药领域，公开了一种外泌体hsa‑miR‑30a‑5p在制备脓毒症血管损伤诊断试剂盒中的应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本申请首次揭示脓毒症诱导的内皮细胞及其分泌的外泌体参与临近血管内皮细胞损伤，放大全身血管损伤，引起全身多器官损伤。发现脓毒症时血管内皮细胞源性外泌体中hsa‑miR‑30a‑5p表达明显上调，且生物信息学和双荧光素酶报告显示，Notch1信号通路上游重要节点分子DLL4存在其结合靶点。因此推断并验证了其可在脓毒症诱导的内皮源性Exo中富集和转运，是潜在靶向调控血管内皮细胞功能的活性分子，故hsa‑miR‑30a‑5p可作为脓毒症血管内皮损伤，脓毒症休克发展的生物标记物。
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公开(公告)号：CN117777009A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202211671142.1
申请日：2022-12-26
Applicant: 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC: C07D213/56 , C07D401/12 , C07D213/85 , C07D213/61 , C07D213/65 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种化合物达摩克韦及其应用。该化合物达摩克韦的结构式如式(Ⅰ)所示。本发明首次发现上述的达摩克韦系列化合物能够靶向抑制冠状病毒主蛋白酶Mpro的功能，使主蛋白酶Mpro无法水解多蛋白pp1a和pp1ab，进而影响新冠病毒的装配和复制进程。因此该达摩克韦系列化合物能够用于制备冠状病毒主蛋白酶抑制剂以及抗新型冠状病毒药，为人类抗新冠病毒感染工作提供了又一新途径；本发明的达摩克韦系列化合物不仅对冠状病毒主蛋白酶表现出优异的抑制活性，而且在有效浓度范围内对宿主细胞基本无细胞毒性，具有良好的应用前景。
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