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公开(公告)号：CN115298173A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202180026438.5
申请日：2021-03-30
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D401/14 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P27/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D513/04 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/506
Abstract: 本发明提供作为双功能化合物的诱导靶蛋白分解的化合物，该双功能化合物在一个末端具有与泛素连接酶复合体的底物识别蛋白VHL结合的部分，在另一末端具有与靶蛋白结合的部分。具体提供以下结构式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐：式中，各符号如本说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN113816951B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202110794158.0
申请日：2016-12-29
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D471/04 , C07C59/245 , C07C59/255 , C07C309/35 , C07C53/10 , C07C51/41 , C07C51/43 , A61K31/5377 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及吗啉衍生物的盐及其晶型、其制备方法及药物组合物、用途。具体地，本发明涉及一种药物组合物，其包含治疗和/或预防有效量的吗啉衍生物苹果酸盐，以及至少一种药学上可接受的赋形剂。进一步地，本发明涉及吗啉衍生物苹果酸盐及其药物组合物在制备药物，特别是肾素抑制剂类药物中的用途。
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公开(公告)号：CN114980929A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202180009203.5
申请日：2021-01-15
Applicant: 国立大学法人大阪大学 , 田边三菱制药株式会社
Abstract: 本发明提供一种糖尿病性自主神经障碍的预防或治疗剂，包含RGMa抑制物质。
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公开(公告)号：CN108137638B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201680054199.3
申请日：2016-09-20
Applicant: 田边三菱制药株式会社 , 国立大学法人大阪大学
Abstract: 本发明提供胍桥连型人工核酸(以下简称为GuNA)的制造方法、及用于制造其的中间体化合物。具体而言，本发明提供通式I(式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、m及环A如说明书中所记载)表示的化合物或其盐的制造方法，所述方法是通过使还原剂与通式II(式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、m及环A’如说明书中所记载)表示的化合物反应来进行制造的方法。
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公开(公告)号：CN113710283A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202080025889.2
申请日：2020-03-27
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: A61K48/00 , A61P21/00 , A61P43/00 , C12N15/113 , A61K31/7088
Abstract: 本发明的目的在于提供用于使双同源框4(DUX4)基因异常表达的个体的DUX4正常化的化合物、方法和医药组合物，本发明提供一种由12～30个残基构成的修饰寡核苷酸，包含至少8个连续的核酸碱基序列，该核酸碱基序列与序列号1的DUX4的成熟mRNA的核酸碱基的从5’末端起第126～147位、232～248位、1306～1325位或1472～1495位的其等长部分互补，上述修饰寡核苷酸的核酸碱基序列与序列号1的DUX4的成熟mRNA的核酸碱基序列的其等长部分具有至少90％的互补性。
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公开(公告)号：CN113398124A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110496162.9
申请日：2017-06-12
Applicant: 田边三菱制药株式会社
Inventor： J.M.帕兰博
IPC: A61K31/425 , A61K31/4184 , A61K31/42 , A61K31/445 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K45/06 , A61P9/00 , A61P9/14
Abstract: 本公开内容涉及用于治疗或预防血管舒缩症状(诸如潮热)的组合物及方法，所述组合物包含瞬时受体电位Melastatin 8(TRPM8)拮抗剂，所述方法包括施用TRPM8拮抗剂。
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公开(公告)号：CN112119098A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201980021666.6
申请日：2019-03-27
Applicant: 田边三菱制药株式会社
Inventor： 朱莉娅·科罗内拉 , 马尔科·吉姆诺普洛斯 , 文森特·布勒特 , 藤田领 , 罗兰·纽曼
IPC: C07K16/30 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12P21/08
Abstract: 本文中示出了新的与吡咯并苯二氮 毒素缀合的单克隆cMET结合剂、其组合物及其用于治疗癌症的用途。
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公开(公告)号：CN110139650A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201780073113.6
申请日：2017-11-27
Applicant: 田边三菱制药株式会社
Inventor： 手岛浩慈
IPC: A61K31/454 , A61P25/30
Abstract: 本发明提供可卡因依赖症的治疗或防复发药。具体地说，本发明提供一种可卡因依赖症的治疗或防复发药，其含有(R)-2-{3-[1-(5-甲基-1,2,3,4-四氢萘-1-基)哌啶-4-基]-2,3-二氢-2-氧代-苯并咪唑-1-基}-N-甲基乙酰胺或其药学上可容许的盐。
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公开(公告)号：CN109937038A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201780066055.4
申请日：2017-08-25
Applicant: 田边三菱制药株式会社 , 宇部兴产株式会社
IPC: A61K31/437 , A61K31/4985 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/53 , A61K31/55 , A61P1/04 , A61P9/10 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/34 , A61P25/36 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D487/04 , C07D519/00
Abstract: 本发明提供特定的双环式含氮杂环化合物作为PDE7抑制剂的新型用途、以及具有PDE7抑制作用的新型双环式含氮杂环化合物、其制造方法及其应用、以及含有上述PDE7抑制剂或化合物的药物组合物等。具体而言，本发明提供以式(I)表示的化合物或其药理学上可容许的盐作为有效成分的PDE7抑制剂〔式中，符号具有说明书中记载的含义〕。
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公开(公告)号：CN105362240B
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201510810498.2
申请日：2012-04-20
Applicant: 田边三菱制药株式会社
Abstract: 本发明提供一种口腔内速崩片，其含有具有苦味的药效成分即贝他斯汀或其药理学上可接受的盐，所述制剂的苦味被掩盖、兼有优异的口腔内崩解性和充分的硬度且能够用通常的片剂制造设备制造。本发明涉及一种口腔内速崩片以及口腔内速崩片的制造方法，所述口腔内速崩片含有贝他斯汀或其药理学上可接受的盐；薄荷醇或环糊精；水不溶性高分子；及崩解剂，所述口腔内速崩片的制造方法包括下述工序：1)得到造粒颗粒的工序，将贝他斯汀或其药理学上可接受的盐及水不溶性高分子、以及根据情况的赋形剂进行混合并造粒从而得到造粒颗粒；2)得到压片用颗粒的工序，将该造粒颗粒、薄荷醇及崩解剂、以及根据情况的润滑剂和/或甜味剂混合从而得到压片用颗粒；以及3)压缩成型的工序，将该压片用颗粒进行压缩成型。
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