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公开(公告)号：CN1546514A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310107164.6
申请日：2003-12-03
Applicant: 南开大学
CPC classification number: Y02A50/474
Abstract: 本发明提供一种对大肠杆菌O141型(Escherichiacoli O141)的O－抗原特异的核苷酸，它是大肠杆菌O141型中控制O－抗原合成的基因簇的核苷酸全序列，如SEQ ID NO：1所示的分离的核苷酸，全长15601个碱基；或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基，同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO：1的核苷酸；还包括源于大肠杆菌O141型的O－抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因的寡核苷酸；本发明通过PCR证实寡核苷酸对大肠杆菌O141型的O－抗原都有高度的特异性；本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的大肠杆菌O141型的方法。
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公开(公告)号：CN116309703A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310132559.9
申请日：2023-02-14
Applicant: 天津市口腔医院(天津市整形外科医院、南开大学口腔医院)
Abstract: 本发明公开了一种计算机辅助分析下颌运动范围的方法，包括录制下颌边缘运动的视频；采集所述步骤1中视频的图像，并基于预先训练完成的MTCNN模型从所述图像中分离出人脸区域的局部图像；将所述局部图像输入Openpose人脸姿态模型，基于Openpose人脸姿态模型识别面部标志点，并对面部标记点进行定位，确定所述面部标记点的二维坐标；根据下颌边缘运动过程中面部标志点的变化范围，计算下颌运动相关参数，分析下颌运动范围。本发明可以简便高效地得到属于人们本人的个性化运动轨迹，更全面的保存人们就诊相关信息，便于医生进行检查和诊断；且测量装置采用无接触的方式记录，并通过系统分析人们出下颌运动范围及运动轨迹，操作简便快速，且避免周围环境对记录过程和结果的影响。
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公开(公告)号：CN112501095A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011420762.9
申请日：2020-12-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种生产3‑岩藻乳糖的基因工程菌及其构建方法与应用，所述基因工程菌为经过特定基因改造的大肠杆菌；使用该菌利用葡萄糖发酵生产3‑岩藻乳糖能够克服化学合成法反应条件苛刻、能耗大等不足；能够克服酶催化法存在的工艺复杂、生产成本高等不足。发酵48h后，3‑岩藻乳糖产量达到了5‑7g/L，具有非常大的应用前景，为生物法生成3‑岩藻乳糖糖提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN111850146A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010649560.5
申请日：2020-07-08
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/10 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及一种对杨葛氏柠檬酸杆菌（Citrobacter youngae,CY）O4血清型和吉伦氏柠檬酸杆菌（Citrobacter gillenii,CG）O12血清型O抗原分型的环介导等温扩增（LAMP）检测方法。本发明以柠檬酸杆菌O4和O12的O抗原基因簇内的特异基因，即GT和wzx为靶基因，设计并筛选了对柠檬酸杆菌O4和O12的O抗原分型的各自四条引物，为食物水、土壤及肠道中柠檬酸杆菌的O抗原分型提供一条可信的途径。利用本发明的LAMP引物检测食物水、土壤及肠道中的柠檬酸杆菌，并且对其进行O抗原分型，具有操作简单、快速高效、高灵敏度等诸多优点。
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公开(公告)号：CN111662993A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010576882.1
申请日：2020-06-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及对创伤弧菌（Vibrio vulnificus，Vv）Sv4血清型的O抗原进行分析，并建立了使用基于MGB探针的实时荧光TaqMan聚合酶链式反应快速检测体系。本发明以创伤弧菌O抗原基因簇内的特异基因，即orf5为靶基因，设计了用于对创伤弧菌的O抗原加以鉴别分型的引物及MGB探针，为创伤弧菌的O抗原分型提供了有效途径。利用本发明中的MGB探针检测不同来源样品中的创伤弧菌中的Sv4血清型，具有高灵敏度、高特异性及快速检测等诸多优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106701647B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201610851779.7
申请日：2016-09-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了绞股蓝糖基转移酶在合成稀有人参皂苷中的应用。所述的绞股蓝糖基转移酶，可以催化原人参二醇合成稀有人参皂苷CK。其名称为UGTGp5。本发明同时也公开了合成稀有人参皂苷CK的方法与应用。本发明通过将来自于绞股蓝的糖基转移酶基因在大肠杆菌中异源表达，体外酶促反应进行了功能鉴定。对其产物进行ESI质谱和HPLC检测都显示有较高的信号。本发明所制备的人参皂苷具有得率高，副产物少，容易工业化生产等优点，为绞股蓝皂苷异源生物合成奠定了基础。
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公开(公告)号：CN106544310B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201610851785.2
申请日：2016-09-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种绞股蓝糖基转移酶的工程菌及其构建方法与应用。本发明公开的绞股蓝糖基转移酶，可以催化原人参二醇合成稀有人参皂苷CK。其名称为UGTGp3。本发明同时也公开了合成稀有人参皂苷CK的方法与应用。本发明通过将来自于绞股蓝的糖基转移酶基因在大肠杆菌中异源表达，体外酶促反应进行了功能鉴定。对其产物进行ESI质谱和HPLC检测都显示有较高的信号。本发明所制备的人参皂苷具有得率高，副产物少，容易工业化生产等优点，为绞股蓝皂苷异源生物合成奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105256042B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201510730619.2
申请日：2015-11-02
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种对亲水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)O抗原特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括1）SEQ ID NO:1‑8所示的核苷酸中的至少一种；2）与SEQ ID NO:1‑8所示的核苷酸互补的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测亲水气单胞菌用PCR试剂盒和基因芯片。本发明的对亲水气单胞菌O抗原特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片的实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN105256041B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201510730618.8
申请日：2015-11-02
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种对亲水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)O抗原特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括1）SEQ ID NO:1‑8所示的核苷酸中的至少一种；2）与SEQ ID NO:1‑8所示的核苷酸互补的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测亲水气单胞菌用PCR试剂盒和基因芯片。本发明的对亲水气单胞菌O抗原特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片的实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN105200045B
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201510469514.6
申请日：2015-08-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及对河流弧菌O11，O14,O16和O17血清型特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括SEQ ID NO:1‑8所示的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测河流弧菌用PCR试剂盒和基因芯片。本实验室已对河流弧菌O2，O4，O13，O15和O18血清型特异核苷酸申请了专利，专利申请号为CN201410158813。本发明的对河流弧菌O11，O14,O16和O17血清型特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片因产物长度大大缩短而提高了检测的灵敏度和效率，实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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