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公开(公告)号：CN111304201A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010106272.5
申请日：2020-02-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了一种降低乙型脑炎脑病毒感染的siRNA及其应用。本发明通过构建含有膜性细胞器标志蛋白稳定表达的细胞系，利用dsRNA抗体靶向乙脑病毒基因组复制复合体找到乙脑病毒的膜性复制位点，然后利用siRNA对乙型脑炎病毒基因组的复制位点进行RNA干扰，通过检测比对RNA干扰前后的乙型脑炎病毒的病毒RNA水平以及病毒滴度，验证得到降低乙型脑炎脑病毒感染的siRNA，并通过深入探究乙型脑炎病毒基因组的复制位点，为找到具有研究价值或商业应用价值的检测靶标、防治药物靶点提供参考。
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公开(公告)号：CN107034232B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201710265057.8
申请日：2017-04-21
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种自噬相关基因ATG16L1增强新城疫病毒复制的方法和应用，属于基因表达生物技术领域。本发明所述高效复制新城疫病毒载体为将自噬相关基因ATG16L1构建到真核表达载体pEGFP‑N1中，获得重组鸡ATG16L1的真核表达载体pEGFP‑N1‑gaATG16L1质粒。本发明成功构建重组鸡ATG16L1的真核表达质粒，不仅可以保证在显微镜下能清晰明确看到转染效果，而且ATG16L1能够加强新城疫病毒在细胞上的繁殖效率。实现了新城疫病毒的高效复制。
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公开(公告)号：CN110846426A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911282829.4
申请日：2019-12-13
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种快速检测鸡白痢沙门菌的荧光PCR引物组，包括：qpcr-F：5′-CGAACCTGCAACAGCTTTAATAGAAAGC-3′；qpcr-R：5′-CTCGTATTTGGTGGCAGTGATGTTC-3′；Probe：5′-TATTAGAGTCTAG-Eclipse-3′；引物组针对鸡白痢沙门菌rfbs基因。相应的，本发明还提供了基于上述引物组的试剂盒。本发明的引物组和试剂盒具有特异性强和灵敏度高的优点。
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公开(公告)号：CN110218806A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910566483.4
申请日：2019-06-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种靶向沙门菌fimW基因的新型可视化LAMP快速检测引物组与试剂盒。本发明通过优化反应条件，发明了一种靶向沙门菌fimW基因的新型可视化LAMP快速检测引物组与试剂盒，并对其特异性和敏感性进行了测试，意料之外地发现其具有很强的特异性，最低可检出菌液浓度为7.3×101CFU/ml，检测灵敏度比PCR方法高1000倍，同时简化了检验流程，预增菌的菌液可直接作为模板进行检测，检测结果无需开盖。阳性为黄色，阴性为红色，颜色对比明显，直观易判别。
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公开(公告)号：CN108486108A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810220691.4
申请日：2018-03-16
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开一种敲除人HMGB1基因的细胞株及其应用，属于分子生物学领域。本发明提供一种靶向敲除人HMGB1基因的gRNA序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。利用CRISPR-Cas9技术首次在人Huh7细胞基因组上敲除HMGB1基因，使得HMGB1蛋白的表达完全丧失，获得HMGB1敲除的Huh7细胞株，且敲除细胞株形态、生长速度等方面均与对照细胞无明显差异，是较为理想的HMGB1敲除的细胞模型；且操作简便，周期短，成本低，改造后细胞株稳定，可用于研究HMGB1蛋白在自噬、凋亡、细胞炎症、病毒感染等方面的具体作用机制。本发明获得的细胞株能够显著增强乙型脑炎病毒毒株的感染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108310374A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201711486711.4
申请日：2017-12-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K39/145 , A61K39/39 , A61P31/16 , C12N7/00 , C07K14/11
Abstract: 本发明公开了一种禽流感病毒灭活疫苗的制备方法，包括如下步骤：禽流感病毒细胞置于30-40摄氏度的密封容器内，并向其中通入60-80%含量的氧气，观察新生细胞的病变程度，提取新生细胞的病变样本，将储存的新生细胞再次置于密封的容器内，并向其中置于反应酶，形成禽流感病毒蛋白，再次向其中添加复合佐剂，采集样本，将检测无菌样本进行超声破碎，再次离心后，收集上清液，即得到禽流感病毒灭活疫苗本发明能够对病毒储放的温度实时监控，并严格控制其的存放温度，自动化控制程度高，能够增加疫苗的形成速率，该疫苗能够有效预防禽流感，适合大范围推广。
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公开(公告)号：CN108112537A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711486660.5
申请日：2017-12-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01K67/02
CPC classification number: A01K67/02
Abstract: 一种蛋鸡免疫方法，按照日龄进行如下的计量接种：1日龄MD、新支二联活疫苗；4日龄球虫疫苗；5日龄，鸡痘；8日龄，新支二联；10日龄，法氏囊活疫苗；12日龄，禽流感；15日龄，新支油苗、新支二联；20日龄，法氏囊活疫苗；28日龄，ILT；35日龄，克隆I系；42日龄，禽流感疫苗；56日龄，IC疫苗；80日龄，禽流感疫苗；85日龄，克隆I系；90日龄，ILT；100日龄，IC疫苗；115日龄，新支减疫苗；120日龄，禽流感疫苗；40周龄，克隆I系；45周龄，禽流感疫苗。本发明有效控制蛋鸡疾病发生的情况，减少了蛋鸡的死亡率，保证了蛋鸡的健康。
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公开(公告)号：CN108103139A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711486742.X
申请日：2017-12-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 一种沙门菌的快速检测方法，包括以下步骤：S1、样品处理：称取固体样品2‑5g并粉碎，在粉碎后的固体样品中加入无菌生理盐水进行溶解；S2、配制培养基；S3、培养基冷却至室温后，对培养基进行紫外灭菌15‑20min；S4、细菌培养：将待测样品置入培养基中培养4‑6h，将培养后的产物进行细菌鉴定，取鉴定后的菌落加入无菌生理盐水配制成菌悬液。本发明具有操作步骤简单、方便的优点，周期较短，能够快速对沙门菌进行检测，节约了检测时间，便于实际检测使用。
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公开(公告)号：CN106520623B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201611091197.X
申请日：2016-12-01
Applicant: 华南农业大学 , 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
IPC: C12N1/20 , A61K39/102 , A61P31/04 , C12R1/21
Abstract: 本发明公开了一种血清7型副猪嗜血杆菌弱毒株及其应用，血清7型副猪嗜血杆菌弱毒株于2016年10月13日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC No:M2016560；该弱毒株的致病力大大减弱，适合用于制备治疗副猪嗜血杆菌病的药物；所述的血清7型副猪嗜血杆菌弱毒株的应用，为利用血清7型副猪嗜血杆菌弱毒株制备治疗副猪嗜血杆菌病的药物；所述药物为疫苗，疫苗的制备步骤包括1)一级种子液制备；2)二级种子液制备；3)原菌液制备；4)制备疫苗。
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公开(公告)号：CN107663523A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201710940335.5
申请日：2017-09-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种优化的鸡α干扰素基因真核表达重组质粒及其制备方法与应用。具体是将优化的鸡α干扰素基因与真核表达载体连接构建得到所述重组质粒；所述优化的鸡α干扰素基因序列（序列如SEQ ID NO.4所示）。本发明构建得到的优化的鸡α干扰素基因真核表达重组质粒可以在细胞内成功表达鸡α干扰素蛋白，可以增强禽类体内细胞和体液免疫反应；作为免疫增强剂使用，安全性和稳定性更高，且运输方便、使用简便、成本低，毒副反应更低，具有很好的推广应用前景。
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