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公开(公告)号：CN117274750A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311573882.6
申请日：2023-11-23
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: G06V10/774 , G06N3/0464 , G06N3/084 , G06N3/096 , G06T7/00 , G06T7/11 , G06V10/26 , G06V10/28 , G06V10/44 , G06V10/74
Abstract: 本发明公开了一种知识蒸馏半自动可视化标注方法及系统，涉及数据标注技术领域。包括得到预训练后的医学图像分割模型，优化模型预训练损失；基于医学图像数据集采用无监督预训练方法得到的数据训练得到图像特征预测模型；将医学图像数据集输入医学图像分割模型和图像特征预测模型后，提取第一特征图和第二特征图；根据图像分割标注生成语义mask，用语义mask加权平均池化，得到第一特征向量和第二特征向量；计算第一特征向量和第二特征向量之间的余弦相似度，得到医学图像分割模型的蒸馏误差；合并预训练损失和蒸馏误差得到总损失，基于总损失优化医学图像分割模型。本发明实现了协作标注和隐私保护，提升了医学标注效率。
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公开(公告)号：CN117235240A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311507853.X
申请日：2023-11-14
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: G06F16/332 , G06F9/54 , G06F18/25
Abstract: 本发明公开了一种基于异步消费队列的多模型结果融合问答方法及系统，本方案通过模型融合训练使得模型的输出更加合理，降低了标注数据量，提高了标注速度，同时通过异步的调用方式，我们可以实现和用户端进行联动操作，通过本发明可以快速完成医患之间的交流，帮助医护人员及时预测分析出与患者健康状况，以便于医护人员做出相应的健康护理决策。
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公开(公告)号：CN117187395A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311463695.2
申请日：2023-11-06
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种MET基因扩增定量检测的引物探针组、试剂盒和系统，本系统包括采集模块，用于采集血浆样本；提取模块，用于从血浆样本中提取DNA样本；扩增模块，用于采用引物探针组对DNA样本进行PCR扩增；检测模块，用于对扩增后的产物进行荧光检测；分析模块，用于对荧光检测结果进行分析，若内参基因的Ct值≤35，MET基因的Ct≤45且扩增曲线为"S"型，MET基因拷贝数与内参基因拷贝数均值比值≥2，则检测结果为阳性；本发明采用荧光定量PCR检测技术，用于MET扩增的检测，检测速度更快，检测的敏感性更好。
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公开(公告)号：CN117059279A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202210482706.0
申请日：2022-05-05
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
Abstract: 本公开的实施例公开了基于虚拟数字人体模型的医疗服务平台、方法和装置。基于虚拟数字人体模型的医疗服务平台包括：数据采集模块、虚拟数字人体模型构建模块和虚拟数字人体模型仿真模块；其中，上述数据采集模块用于采集用于构建虚拟数字人体模型的身份信息、生物特征信息和/或医疗相关信息；上述虚拟数字人体模型构建模块用于基于上述身份信息、上述生物特征信息和/或上述医疗相关信息，构建目标虚拟数字人体模型；上述虚拟数字人体模型仿真模块用于利用构建完成的目标虚拟数字人体模型执行仿真模拟过程。该实施方式为用户了解自身健康情况提供了便利，为医护人员了解病人的身体健康情况和疾病严重程度的预测提供了很大帮助。
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公开(公告)号：CN116703896A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310963187.4
申请日：2023-08-02
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: G06T7/00 , G06V10/26 , G06V10/82 , G06N3/0464 , G06N3/08
Abstract: 本发明涉及前列腺癌技术领域，具体涉及一种基于多模态的前列腺癌与增生预测系统及构建方法；本方法包括采集患者的临床数据以及前列腺序列的CT影像，采用3DUNET分割模型对前列腺影像序列的前列腺区域进行ROI标注，经VIT算法模型处理后得出患者的前列腺影像embedding，对患者的临床数据进行预处理后得到患者的临床embedding，将对应的影像和临床embedding进行拼接，得到前列腺癌与增生预测模型；本发明通过将临床数据与影响数据进行结合形成多模态数据，并构建预测模型，实现对前列腺癌与增生的预测，解决了临床上医生对PSA值处于4到6的患者影像判断的挑战，避免患者做活检带来的痛苦。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115762707B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310025203.5
申请日：2023-01-09
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及知识图谱技术领域，具体涉及一种基于知识图谱的肝癌用药推荐方法和系统；本方法包括收集肝癌实例数据构建知识图谱，建立RNNLogic预测模型，通过EM算法优化RNNLogic预测模型，基于所述知识图谱训练RNNLogic预测模型，得到肝癌用药推荐模型，通过所述肝癌用药推荐模型，得出肝癌推荐用药的候选答案，并计算所述候选答案的概率，通过MR、MRR和Hit@k对所述候选答案的路径进行验证；本发明实现对肝癌数据的运用，进而对肝癌患者的最佳用药进行推荐。
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公开(公告)号：CN115992225A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211696370.4
申请日：2022-12-28
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本公开提供了一种用于精神类药物基因多种SNP位点检测的核酸组合物、试剂盒和非诊断方法，所述用于精神类药物基因多种SNP位点检测的核酸组合物，所述核酸组合物包括引物探针组合1‑引物探针组合10中的任意一种或两种以上的组合。本公开采用聚合酶链式反应(PCR)结合Taqman‑MGB探针技术通过10个引物探针组合对精神类药物基因的多种SNP位点进行检测，通过PCR扩增过程中检测相应通道的荧光信号对样本中的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析，从而可以针对性的制定用药方案，为个体化用药提供更为精准的参考。
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公开(公告)号：CN115976180A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310036512.2
申请日：2023-01-10
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6876 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本公开提供了一种用于儿童安全用药相关基因检测的引物探针组合、试剂盒、方法与应用，所述方法包括：提取样本DNA，备用，并分别配置阳性对照组和阴性对照组；将引物探针分别混合，再加入PCR缓冲液、dNTPs和Taq DNA聚合酶，制得反应液；将样本DNA、阳性对照组和阴性对照组分别加入反应液中，瞬时低速离心后得到待检测液放入实时荧光PCR仪中进行扩增，每个循环实时采集荧光信号；进行检测结果分析。本公开能够通过儿童安全用药基因检测，帮助家长和医生选择更适合孩子的药物，调整用药剂量，正确配伍不同药物。让基因检测指导选药并优化治疗方案，做到因人而异，精准用药，量体用药。为临床医生个体化用药提供参考。
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公开(公告)号：CN115927633A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211505123.1
申请日：2022-11-29
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , G16B25/20
Abstract: 本发明涉及分子生物学检测领域，具体为一种检测PCA3及PSA的试剂盒及方法，本方法包括：采集尿液，提取mRNA样本；采用包含特异性引物及探针的扩增体系，分别对PCA3和PSA进行PCR扩增，50℃、20分钟，循环一次；95℃、5分钟，循环一次；95℃、5秒，55℃、35秒，循环40次；采用荧光检测法检测PCA3和PSA的CT值；通过计算评分来评估前列腺穿刺阳性的可能性，使大部分良性病例免于下一步的穿刺和病例活检，免于痛苦。
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公开(公告)号：CN115896287A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211378019.0
申请日：2022-11-04
Applicant: 神州医疗科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了用于大肠癌SEPTIN9‑NDRG4‑THBD‑MLH1检测引物探针组合及其应用，所述用于大肠癌SEPTIN9‑NDRG4‑THBD‑MLH1检测的引物探针组合，包括检测SEPTIN9基因、NDRG4NDRG4基因、THBD基因和MLH1基因甲基化的引物对和探针。本发明设计合成的用于大肠癌SEPTIN9‑NDRG4‑THBD‑MLH1检测的引物探针组合，在疑似病例中，先进行本发明的大肠癌基因甲基化检测，阳性者，大肠癌高风险，支持肠镜检查进一步确诊，阴性者，表明肠道症状非癌症引起，低风险，避免肠镜检查，进一步观察随诊。可见，通过采用本发明的引物探针组合在进行检测时，能够避免不必要的大肠镜检查，整个过程可以简便的采用外周血体外检测，无创伤、简便易行。
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