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公开(公告)号：CN103983622A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410151512.8
申请日：2014-04-16
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属于分析检测领域，公开了一种基于两种量子点间能量转移的赭曲霉毒素A检测方法。本发明选择绿色量子点与OTA偶联，红色量子点与抗OTA的单域抗体偶联，二者混合后，由于抗原抗体特异性结合，两种量子点间距离靠近而发生能量共振转移，导致绿色量子点荧光下降，红色量子点荧光增强。当反应体系含有OTA时，游离的OTA与绿色量子点偶联的OTA共同竞争红色量子点偶联的抗体，OTA的浓度直接影响绿色量子点能量转移效率，且在一定范围内绿色量子点能量转移效率与OTA浓度对数成反比例关系。本发明方法具有检测时间短，灵敏度和准确性高，操作流程简单和检测成本低等特点。
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公开(公告)号：CN103965290A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410082733.4
申请日：2012-12-21
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C12N15/11 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及诺氟沙星的七肽抗原模拟表位，其氨基酸序列为CNTARWPFC。本发明诺氟沙星抗原模拟表位可以替换价格昂贵且毒性强的诺氟沙星标准品，并作为竞争抗原或固相包被抗原应用于诺氟沙星的免疫学检测，该抗原模拟表位具有与天然诺氟沙星分子相似的免疫反应特性，效果非常好。减少了诺氟沙星对人体健康的危害，节约了成本，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN103665159A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310637480.8
申请日：2013-12-03
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种适合规模化高效纯化水溶性量子点与IgG类单克隆抗体偶联物的新方法，属生物技术领域。针对目前量子点抗体偶联物纯化工艺复杂，回收率低，难以实现规模化生产的弊端，本发明通过采用氨基葡萄糖封闭量子点与抗体偶联物的残留羧基，降低偶联产物的表面ζ电位，通过调整溶液pH值至4.5～5.0，进一步降低偶联产物在溶液中的净电荷含量、实现普通高速离心法规模化高效纯化量子点与抗体偶联物。本发明简化了量子点与抗体偶联物的实验操作流程，降低了对分离设备的要求，适合大批量纯化量子点IgG类单克隆抗体偶联物，得率在85%以上，且偶联产物的荧光特性以及生物活性未见明显变化。
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公开(公告)号：CN103102391A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201210561422.7
申请日：2012-12-21
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及诺氟沙星的抗原模拟表位，其氨基酸序列为CKFGFEPFC、CNTARWPFC、DHAYWPKFWGKA、SRMGPENWDKWY。本发明诺氟沙星抗原模拟表位可以替换价格昂贵且毒性强的诺氟沙星标准品，并作为竞争抗原或固相包被抗原应用于诺氟沙星的免疫学检测，该抗原模拟表位具有与天然诺氟沙星分子相似的免疫反应特性，效果非常好。减少了诺氟沙星对人体健康的危害，节约了成本，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN103059101A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210561409.1
申请日：2012-12-21
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C12N15/31 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/558
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及黄曲霉素B1的抗原模拟表位，其氨基酸序列为CDPRKHIHC或VPYSPHYFERMI。本发明黄曲霉素B1抗原模拟表位可以替换价格昂贵且毒性强的AFB1标准品，并作为竞争抗原或固相包被抗原应用于AFB1的免疫学检测，该抗原模拟表位具有与天然AFB1分子相似的免疫反应特性，效果非常好。减少了AFB1对人体健康的危害，节约了成本，具有很高的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101696975A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200910186333.7
申请日：2009-10-27
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/544
Abstract: 检测真菌毒素的膜基质蛋白质芯片及制备方法，由聚偏二氟己烯膜基片以及黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、伏马菌素B1、伏马菌素B2的牛血清白蛋白偶联物等六种点样物组成；将聚偏二氟乙烯膜置于甲醇中浸泡后，将膜平整放置于滤纸上端，用点样仪将点样物点于膜上，温育后再用杂蛋白封闭膜上没有结合点样物的多余位点，洗涤晾干后真空封装。本发明操作简单、方便快速、无需任何仪器设备就可一次性完成多种真菌毒素种类的测定，并可长期保存，兼具了ELISA灵敏度高的特点，胶体金免疫层析技术肉眼判别的特点以及生物芯片高通量检测的特点，制备工艺简单，可大规模化生产。
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公开(公告)号：CN101555512A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200910115192.X
申请日：2009-04-16
Applicant: 南昌大学
Abstract: 特异性结合伐地那非及其结构类似物的单克隆抗体的制备，包括人工免疫抗原、人工检测抗原的合成、免疫小鼠、单克隆抗体的筛选、单克隆抗体的结构特异性鉴定，把M－BSA和伐地那非混合，调节pH，加入戊二醛连接剂；磁力搅拌器缓慢搅拌反应；用蒸馏水透析，冷冻真空干燥，合成得人工免疫抗原；把M－OVA和伐地那非混合，调节pH，加入戊二醛连接剂；磁力搅拌器缓慢搅拌反应；用蒸馏水透析，冷冻真空干燥，合成得人工检测抗原；以竞争抑制ELISA方法检测单克隆抗体对伐地那非和piperidenafil的交叉反应，鉴别出交叉反应率大的、能够特异性结合伐地那非及其结构类似物的单克隆抗体。本发明制备的单克隆抗体对伐地那非及其结构类似物的亲和力平衡常数大于109M－1。
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公开(公告)号：CN1817181A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200610059320.X
申请日：2006-03-02
Applicant: 南昌大学
IPC: A23L1/0522
Abstract: 一种利用天然淀粉制备环状淀粉方法，将淀粉调成5－35％的浆液，搅拌，加热到45－80℃，调pH为3.0－5.0，加入200－800U/g淀粉的支链淀粉酶，脱支，保温反应4－12小时，再将温度调整到45－70℃，调pH为4.5－7，加入200－600U/g淀粉的麦芽糖转糖基酶，保温反应4－12小时，灭酶，去除没有环化的支链淀粉和糊精，浓缩，干燥，得到环状淀粉，本发明在淀粉脱支后、加入麦芽糖转糖基酶前不需要灭活支链淀粉酶，减少了工序，提高了效率，降低了成本，环状淀粉聚合度从9到500不等，适用于所有含有支链淀粉的天然淀粉制备环状淀粉，为食品、化工、印染、医药、农业等行业提供一种性能优良的变性淀粉。
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公开(公告)号：CN107011442B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201710099958.4
申请日：2017-02-23
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体为针对c‑Myc标签的单域重链抗体，其具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，可用于免疫检测、抗原富集纯化等领域。本发明所提供的氨基酸序列可以作为前体，通过随机或定点突变技术进行改造，能够获得性质(亲和性、特异性、稳定性等)更好的突变体，用来发展进一步用于医药、工业、农业的蛋白质或多肽。
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公开(公告)号：CN104530194B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201410550378.9
申请日：2013-03-06
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K7/08 , C12N15/11 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及赭曲霉毒素A的抗原模拟表位,其氨基酸序列为AQFFQLHSQAYS。本发明OTA抗原模拟表位可以替换价格昂贵且毒性强的OTA标准品,并作为竞争抗原或固相包被抗原应用于OTA的免疫学检测,该抗原模拟表位具有与天然OTA分子相似的免疫反应特性,效果非常好。减少了OTA对人体健康的危害,节约了成本,具有很高的应用价值。
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