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公开(公告)号：CN119876040A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510065662.5
申请日：2025-01-16
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , C07K14/23 , C07K1/22 , C12N15/70 , C12N15/31 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于细胞工程技术领域，公开了一种新的特异性结合Bp26重组蛋白的优势单克隆抗体及应用，表位的序列为ASPDMAILNL，为布鲁氏菌Bp26蛋白的最优势表位，针对其分泌特异性结合Bp26重组蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞株6E8于2025年1月7日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:C202543。针对布鲁氏菌Bp26重组蛋白的单克隆抗体能与Bp26蛋白特异性结合，具有较好的阻断效果。检测布鲁氏菌血清抗体的阻断ELISA方法以Bp26重组蛋白为抗原、特异性结合布鲁氏菌重组蛋白的单克隆抗体为检测抗体建立而成。本发明的阻断ELISA抗体检测方法比用于检测布鲁氏菌血清抗体的间接血凝试剂盒具有更高的特异性和敏感性。
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公开(公告)号：CN119799981A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510199553.2
申请日：2025-02-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种亨德拉病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒及其应用，通过设计亨德拉病毒的特异性引物及对应的荧光探针，之后利用已知病毒基因组序列选取病毒的保守基因序列，利用基因克隆技术构建含有该保守基因序列的标准重组质粒，接着在对重组质粒进行鉴定后，制备了质粒标准品，进而获得标准曲线，并对PCR方法的灵敏度、特异性和重复性进行了评估，最后将荧光定量PCR反应体系形成检测试剂盒。所述试剂盒检测操作简单、高效，可实现亨德拉病毒的快速检测，且具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点，可在临床核酸样品检测中广泛应用。
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公开(公告)号：CN119753192A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411916949.6
申请日：2024-12-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/689 , C12Q1/6869 , G16B25/00
Abstract: 本发明公开了检测肠道菌群标志物丰度的试剂在制备用于非人灵长类隐孢子虫感染体外诊断试剂盒中的应用，通过对健康非人灵长类个体及隐孢子虫感染者粪便中细菌组分进行宏基因组测序，获得细菌的丰度，通过筛选运算找到23个特定种的菌群作为微生物标志物，构建隐孢子虫感染风险预测模型，并进行模型优化调参，提高模型的精确度和灵敏度。实验证明，本发明预测模型预测灵敏度高、特异性好，能在多样本中有效区分隐孢子虫感染患者和健康个体，准确度为95％以上，因此，可以将所述菌群作为隐孢子虫感染检测标志物，检测该肠道菌群标志物丰度的试剂可以用于制备非人灵长类隐孢子虫感染体外诊断试剂盒中，从而为隐孢子虫感染疾病研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN118955702B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411375164.2
申请日：2024-09-29
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/16 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种抗禽流感病毒HA1蛋白纳米抗体的VHH链，该VHH链的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明以禽流感病毒为研究对象，将其灭活后免疫羊驼，利用噬菌体展示技术筛选得到一株广谱型抗禽流感病毒HA1蛋白的纳米抗体。本发明通过该抗禽流感病毒HA1蛋白的纳米抗体的制备，为建立广谱型诊断方法提供了材料。
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公开(公告)号：CN118930644B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411181972.5
申请日：2024-08-27
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/68 , C12N15/85
Abstract: 本发明利用杂交瘤细胞技术筛选得到识别蓝舌病毒VP7蛋白的杂交瘤细胞株2B2，将所述杂交瘤细胞株2B2用Trizol裂解后提取细胞总RNA，反转录后利用巢式PCR方法扩增得到抗体分子重链及轻链可变区序列；并将所述重链及轻链可变区序列构建到含有鼠源IgG恒定区的表达载体上，成功表达获得了识别蓝舌病毒VP7蛋白的基因工程抗体；所述基因工程抗体能够与蓝舌病毒的重组VP7蛋白发生反应，且能识别蓝舌病毒感染BHK‑21细胞和KC细胞中的天然VP7蛋白；可利用该基因工程抗体建立蓝舌病毒竞争ELISA、夹心ELISA及胶体金试纸条等检测方法，为有效防控蓝舌病提供了技术基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119662651A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411894990.8
申请日：2024-12-21
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N15/113 , A61K35/17 , A61K39/135 , A61K39/385 , A61P31/14 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供了GALECTIN‑1基因敲除的DC2.4细胞及其在抗原递呈研究中的应用，属于基因工程技术领域。本发明用SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示的双链DNA构建重组CRISPR/Cas9质粒，并将重组质粒包装成慢病毒，用慢病毒感染细胞，获得敲除GALECTIN‑1基因的细胞。Western Blot检测结果表明，该方法在蛋白水平上实现了鼠GALECTIN‑1基因敲除，并能稳定遗传。本发明的sgRNA、敲除载体可用于鼠GALECTIN‑1基因的定向敲除，具有简便、高效、快速、低成本等特点，对于鼠GALECTIN‑1基因功能及其在适应性免疫中对抗原递呈的研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119662565A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411844386.4
申请日：2024-12-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N7/01 , C07K14/125 , C12N15/45 , C12N5/10 , C12N7/04 , C12N15/64 , C12N15/87 , A61K39/17 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基因Ⅶ型新城疫弱毒标记疫苗株rMG7‑HN‑G256E，其保藏编号为CGMCC No.46292，该疫苗株的全基因核苷酸序列如SEQ ID No：1所示；其中，HN蛋白的第256位氨基酸甘氨酸(G)被替换为谷氨酸(E)。本发明利用新城疫病毒反向遗传操作平台，在新城疫病毒MG7株的基础上，对不同位点进行突变，救获低致病力、生长特性好、病毒滴度高、可以稳定传代、免疫原性优良的的基因Ⅶ型新城疫病毒标记疫苗弱毒株rMG7‑HN‑G256E，该标记疫苗株免疫原性好，可诱导高水平的保护性抗体，对免疫鸡只实现完全保护，能用于防控目前流行的基因Ⅶ型新城疫病毒，并为鉴别疫苗免疫和野毒感染奠定基础。
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公开(公告)号：CN119119257B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411375154.9
申请日：2024-09-29
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种抗鹅星状病毒P2蛋白纳米抗体的VHH链，该VHH链的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明以鹅星状病毒为研究对象，将其灭活后免疫羊驼，利用噬菌体展示技术筛选得到一株广谱型抗鹅星状病毒P2蛋白的纳米抗体。本发明通过该抗鹅星状病毒P2蛋白纳米抗体的制备，为建立广谱型诊断方法提供了材料。
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公开(公告)号：CN119592742A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411498537.5
申请日：2024-10-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明提供了一种羊肠道病毒TaqMan实时荧光定量RT‑PCR检测引物和探针，所述引物和探针的核苷酸序列为：上游引物CEV‑qF：5'‑TCCTCCGGRGCCGTGAATGC‑3'；下游引物CEV‑qR：5'‑CCGAAAGTAGTCTGTTCCGC‑3'；探针CEV‑P：5'‑Cy5‑AACCTCCGAGCGTGTGCGCA‑BHQ2‑3'。本发明利用所述引物和探针建立的羊肠道病毒TaqMan实时荧光定量RT‑PCR检测方法快速省时，特异性强，重复性好，敏感性高，最低检测限为23 copies/μL。
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公开(公告)号：CN119574867A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411737999.8
申请日：2024-11-29
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/532 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及一种检测羊痘病毒抗体的胶体金试纸条、制备方法及应用。本发明首先制备了重组122蛋白，所述重组122蛋白具有显著的抗原性和免疫原性，可作为诊断羊痘病毒的良好靶标；其次，本发明制备了一种检测羊痘病毒抗体的胶体金试纸条，所述试纸条的PVC底板上依次排列有样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述金标垫包被有金标记的重组122蛋白；本发明所述试纸条能够同时检测绵羊痘病毒、牛结节性皮肤病病毒、山羊痘病毒的抗体，灵敏度分别可达1:128、1:128和1:64，而与牛病毒性腹泻病毒、口蹄疫O型病毒、口蹄疫A型病毒、羊口疮病毒、布鲁氏菌病、大肠杆菌病均无交叉反应，特异性良好，诊断符合率达93％。
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