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公开(公告)号：CN101002541A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200710019345.1
申请日：2007-01-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种菊花种质资源离体保存的方法，专用于菊花种质资源离体保存。取菊花脚芽为外植体，以腋芽进行继代增殖。在分别附加了20～40mg·L－1脱落酸(ABA)的MS＋0.3mg·L－16－BA＋0.1mg·L－1NAA培养基中进行保存，10个月后存活率均为100％，比正常培养基上生长的试管苗延长存活6个月。保存材料恢复生长正常，其后代经过氧化物酶(POD)及酯酶(EST)同工酶、ISSR分子标记检测未发生遗传变异。本发明首次利用在培养基中添加脱落酸保存菊花试管苗并对其后代进行遗传稳定性鉴定，不但保存10个月后植株生长正常，而且保存材料的后代未发生遗传性变异。
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公开(公告)号：CN1270602C
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200410041038.X
申请日：2004-06-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种菊花悬浮细胞培养获得再生植株的方法，属于生物技术领域，包括：筛选出愈伤组织分化能力较强的基因型菊花品种‘七月红’长嫩茎段；在培养基MS+2.0mg·L-12，4-D+0.2mg·L-16-BA上诱导获得浅绿色、颗粒细小(1毫米左右)、外观湿润、质地松软的愈伤组织，转移液体培养基中进行悬浮培养40天后，采用固液双层培养约4周后转到MS分化培养基1个月后获得1cm左右高度的再生植株幼苗并驯化移栽。本发明首次建立了小菊细胞悬浮培养与植株再生体系，为小菊的细胞及基因工程提供了培养技术。
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公开(公告)号：CN1561694A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410014720.X
申请日：2004-04-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明利用幼胚拯救获得菊属远缘杂种的方法，属于生物技术育种领域。选择原产我国的菊属二倍体野生种菊花脑与栽培菊花品种六倍体‘黄英’杂交，采用子房培养手段进行幼胚拯救，对获得的后代材料同时进行杂种RAPD鉴定、杂种细胞学鉴定、杂种形态学鉴定，选择扩增谱带中出现母本不具有的父本特异带或双亲均不具有的带、染色体倍性为四倍体、茎、叶、花序等形态学特征介于双亲之间、出现父本特异性状或双亲不具有的新的性状的后代材料，即为获得的种间杂交品种，实现了菊属种间远缘杂交，创造了一批新种质。
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公开(公告)号：CN116769956B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202310732375.6
申请日：2023-06-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种高效预测切花菊株高性状SNP位点，还公开了高效预测切花菊株高性状SNP位点方法及其应用。本发明使用数量多、分布广泛、能够稳定遗传且易于高通量基因分型的SNP标记进行切花菊株高相关性状全基因组关联分析，结果表明，与株高性状相关的最佳标记对株高、节间数、节间长度和茎粗的预测准确度分别为0.97、0.98、0.97和0.96，可以应用于切花菊株高、节间长度、节间数和茎粗的早期预测，缩短育种周期，为菊花株高相关性状功能标记的开发和遗传改良提供了位点信息，对于选育不同株型菊花优良材料具有重要理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN116732222B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202310603907.6
申请日：2023-05-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , G16B20/00
Abstract: 本发明公开了一种基于全基因组高效预测菊花耐盐性的方法。本发明通过全基因组关联分析鉴定菊花耐盐性显著相关的13个SNP标记，在此基础上，比较了不同统计模型和不同密度SNP标记对全基因组预测效果的影响，并基于GWAS分析中与菊花耐盐性显著关联的SNP位点，构建了菊花耐盐性全基因组选择预测模型，选择效率可提高2.96～13.09倍。本发明不仅能够实现菊花育种工作中耐盐性品种的早期选择，缩短育种周期，还有效克服了耐盐性田间鉴定工作量大、周期长、易受环境因素和人为主观因素的影响等技术难题，为耐盐性分子标记辅助选择和基因组选择育种提供重要理论依据，在菊花耐盐性育种领域具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117247948A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311111276.2
申请日：2023-08-31
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/02 , A01H6/14
Abstract: 本发明公开了一种CmD53基因及其突变体的克隆、表达和应用，本发明中CmD53基因的cDNA序列如SEQ ID No：1所示；CmD53基因突变体(CmD53m)的cDNA序列如SEQ ID No：2所示。克隆CmD53基因及其突变体后重组构建了pORE‑R4‑Cm D53和pORE‑R4‑CmD53m植物表达载体，利用表达载体在菊花细胞内过表达CmD53蛋白或抗降解的CmD53同工蛋白，进而调控菊花花期。本发明克隆菊花CmD53基因并构建CmD53和CmD53m的植物表达载体，采用农杆菌介导法将其导入植株，探索其对菊花花期的影响和新的策略，为菊花花期改良工程育种提供优异基因储备。
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公开(公告)号：CN117143885A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311111280.9
申请日：2023-08-31
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种CmD14.1基因及其沉默序列的克隆、表达和应用，所述CmD14.1基因具有如SEQ ID No：1所示的序列，以菊花‘神马’为材料克隆获得基因CmD14.1，构建植物超表达载体；利用amiRNAi技术构建CmD14.1基因沉默载体并导入菊花‘神马’。花期观察结果显示CmD14.1基因沉默植株开花时间明显推迟，而外源SL类似物rac‑GR24及其合成抑制剂TIS108处理CmD14.1基因沉默植株花期无明显变化；CmD14.1超表达植株在没有GR24处理下花期无明显变化，但GR24处理后比野生型植株开花时间更早。本发明为菊花花期改良分子育种提供优异基因储备和新的策略。
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公开(公告)号：CN116564407A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310372815.1
申请日：2023-04-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种全基因组选择预测菊花花期模型的筛选方法。本发明还公开了由所述方法筛选的全基因组选择预测模型在预测菊花花期、筛选菊花品种、菊花花期育种中的应用。本发明还公开了基于全基因组选择高效预测菊花花期的方法。本发明发现全基因组关联分析鉴定获得的显著关联位点以及SVM模型可以快速、高效、精准预测菊花动态花期，准确度可达0.90～0.95。本发明可实现菊花现蕾期、显色期、初开期、盛花期、衰败期以及开花早晚的早期预测，无需进行繁琐的田间全生育期观测，既避免了环境因子以及人为主观因素对花期表型鉴定的影响又大大缩短了育种周期，对于菊花花期改良和周年生产具有重要的理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN114875039B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202210502791.2
申请日：2022-05-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基因CmBZS1在创制托桂花型菊花中的应用，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1，该基因CmBZS1的定向干扰序列amiR‑CmBZS1，其核苷酸序列为SEQ ID NO.16。本发明首次提出基因CmBZS1在改变菊花花型中的应用，尤其是在创制托桂花型菊花中的应用，还公开了一种创制托桂花型菊花的方法。首次设计得到的定向干扰序列amiR‑CmBZS1可以改变菊花花瓣形状，促进菊花的管状花花瓣伸长，形成花瓣为桂瓣型的菊花，在定向培育托桂型菊花中具有重要意义，大幅提高了桂瓣型菊花育种效率、缩短了培育时间，在开发分子标记、改良菊花花型、完善菊花花型转基因育种技术方面有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN116024255A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202210812008.2
申请日：2022-07-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用不定芽体外再生提高菊属植物基因编辑效率的方法，包括以下步骤：将CRISPR/Cas9基因编辑菊属植物的幼叶的叶盘经过不定芽再生培养获得不定芽，再将不定芽切下接种到生根培养基上进行生根培养得到再生植株。本发明通过构建含有编辑CsDRM1基因的载体，利用叶盘转化法获得基因编辑植株，再利用不定芽体外再生的方式将基因编辑效率从≤50％提升至100％，此方法具有操作简单，效果显著等优点，为基因编辑发展提供新方法，具有较高的实用性和科研应用价值。
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