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公开(公告)号:CN113930445A
公开(公告)日:2022-01-14
申请号:CN202111120827.2
申请日:2021-09-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种在头状花序中实现基因瞬时转染的方法,涉及基因工程技术领域,本发明提供的在头状花序中实现基因瞬时表达的方法,采用真空渗透作用瞬时转化带蕾插穗生根、开花的植物头状花序,瞬时转化5‑7天即可实现可检测量的目的基因的转染,此方法具有操作简单、转化周期短、转化效率高等优点,并且可以实现高效率的头状花序中外源基因瞬时表达,克服了头状花序难以转化成功的难题,为植物开花基因功能研究奠定了方法学基础,为分子育种和品种改良提供方法,具有较高的实用性和科研应用价值。
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公开(公告)号:CN116024255B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202210812008.2
申请日:2022-07-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用不定芽体外再生提高菊属植物基因编辑效率的方法,包括以下步骤:将CRISPR/Cas9基因编辑菊属植物的幼叶的叶盘经过不定芽再生培养获得不定芽,再将不定芽切下接种到生根培养基上进行生根培养得到再生植株。本发明通过构建含有编辑CsDRM1基因的载体,利用叶盘转化法获得基因编辑植株,再利用不定芽体外再生的方式将基因编辑效率从≤50%提升至100%,此方法具有操作简单,效果显著等优点,为基因编辑发展提供新方法,具有较高的实用性和科研应用价值。
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公开(公告)号:CN116024255A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202210812008.2
申请日:2022-07-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用不定芽体外再生提高菊属植物基因编辑效率的方法,包括以下步骤:将CRISPR/Cas9基因编辑菊属植物的幼叶的叶盘经过不定芽再生培养获得不定芽,再将不定芽切下接种到生根培养基上进行生根培养得到再生植株。本发明通过构建含有编辑CsDRM1基因的载体,利用叶盘转化法获得基因编辑植株,再利用不定芽体外再生的方式将基因编辑效率从≤50%提升至100%,此方法具有操作简单,效果显著等优点,为基因编辑发展提供新方法,具有较高的实用性和科研应用价值。
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