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公开(公告)号：CN101049960A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200710067681.3
申请日：2007-03-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开的制备硫化铅纳米棒的方法，采用的是水热法，其步骤如下：将十二烷基磺酸钠和十六烷基三甲基溴化铵加入到去离子水中，充分搅拌使两者完全溶于水中形成透明溶液；将乙酸铅和硫脲加入到透明溶液中，搅拌混合均匀，加入到水热反应釜中，在80～160℃下保温6～24h，待自然冷却至室温后打开反应釜，用去离子水和无水乙醇洗涤，离心过滤，干燥沉淀物，得到最终产物。本发明制备方法简单，反应温度低，能耗少，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101049924A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200710067680.9
申请日：2007-03-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及一种硫化物如ZnS、CdS、PbS在超声粉碎及水域条件下包覆表面改性多壁碳纳米管的方法。碳纳米管在30wt％的硝酸溶液中浸泡超声纯化处理，过滤水洗后分别在浓氨水、乙二胺四乙酸溶液中浸泡超声处理，过滤水洗然后干燥。碳纳米管、金属盐和硫代乙酰胺三者按比例制成混合溶液并在40℃～50℃水域中超声处理2h，过滤冲洗干燥后得到产物。本发明提供的制备方法简单，反应温度低，产量高且效果好，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101045538A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200710068434.5
申请日：2007-05-08
Applicant: 浙江大学
IPC: C01B33/113
Abstract: 本发明公开了一种以煤系高岭岩或粉煤灰制备改性氧化硅的方法。它是将煤系高岭岩或粉煤灰经烘干、研磨、磁选、煅烧，用无机酸浸提形成富硅沉淀相和富铝溶液相，富铝液相经精制、浓缩、结晶得铝盐；富硅固相经碱溶、酸沉淀得氧化硅粗品；将粗品氧化硅再用酸活化，使氧化硅表面充分羟基化，经过滤、洗涤除去铝、铁、钙、镁等杂质，得纯化氧化硅，用偶联剂对其进行表面改性即得改性氧化硅产品。本发明的以煤系高岭岩或粉煤灰制备氧化硅产品的方法，制备工艺简单，操作条件温和，制备的氧化硅产品在有机相中有较好的分散性和相容性，为煤系高岭岩或粉煤灰的高附加值、高效利用提供了新方法。
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公开(公告)号：CN1877273A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610052221.9
申请日：2006-06-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开的用于温度测量的电加热复合材料，含有重量百分比为6～9％的多壁碳纳米管，91～94％的高密度聚乙烯。其制备方法如下：按比例称取多壁碳纳米管粉末及高密度聚乙烯颗粒，均匀混合后放入模具中，先在165～180℃下预热5～20分钟，随后在5～30MPa压力下压制5～20分钟，脱膜，冷却到室温。本发明的复合材料以高密度聚乙烯为基体，多壁碳纳米管为添加剂，由于多壁碳纳米管独特的结构和形态特征，以此作为导电填料的高分子复合材料具有良好的导电性能、电加热节能性能和可在一定温度范围内的用于温度测量的特征。同时本发明的复合材料采用熔融共混法制备，工艺简单，操作方便，重复性好，适于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN1834143A
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200610049825.8
申请日：2006-03-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开的用于电加热和过热保护的复合材料，其组分及其重量百分比含量：碳纳米管4～7％，高密度聚乙烯96～93％。制备采用熔融共混法，步骤如下：按比例称取碳纳米管粉末及高密度聚乙烯颗粒，于140℃～170℃下均匀混合后放入模具中，先在165℃～180℃下预热5～20分钟，随后在5～20MPa及10～30 MPa压力下各压制5～20分钟，脱膜，冷却到室温。本发明的复合材料以高密度聚乙烯为基体，碳纳米管为添加剂，具有比碳黑添加量低，不会破坏基体材料连续性的优点，该复合材料具有良好的PTC性能，既有电加热和过热保护功能，又有限温作用。同时该材料制备工艺简单，操作方便，重复性好，适于大规模工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1724345A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200510049901.0
申请日：2005-06-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C01B31/02 , B01J23/881
Abstract: 本发明涉及制备单壁纳米碳管的金属氧化物催化剂及其制备方法。催化剂是以氧化镁为载体，以铁形成的氧化物为主催化成分，以钼为助催化成分形成的Fe/Mo/MgO三相金属氧化物催化剂，催化剂中铁∶钼∶镁的摩尔比为0.5～5∶0.01～0.5∶10~30。制备方法如下：按摩尔比取铁的金属盐、钼的金属盐或钼的氧化物和镁的金属盐，均匀混合于去离子水或乙醇溶液中，于－100～－40℃下将上述溶液冷冻，然后于－40～－10℃将冷冻形成的固体进行12～48h的一次干燥处理，再在20～60℃下进行6～12h的二次干燥处理。本发明的催化剂活性强，利用率较高，其制备工艺简单，用该催化剂制备的单壁纳米碳管直径均一。
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公开(公告)号：CN1226085C
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN03116514.1
申请日：2003-04-17
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J23/28 , B01J23/887 , C01B31/02
Abstract: 本发明涉及金属氧化物催化剂及用该金属氧化物催化剂催化裂解甲烷制备成束多壁纳米碳管的方法。金属氧化物催化剂是以镁与钼形成的氧化物为主催化剂，以铁或镍为助催化剂形成的Fe/Mo/MgO和Ni/Mo/MgO催化剂。将催化剂放入固定床气体连续流动反应炉中，通入流速为50～1500sccm的甲烷与流速为50～300sccm氢气或氮气或惰性气体，在750℃～1200℃下反应10～100分钟生成束多壁纳米碳管。本发明操作简便，制备的纳米碳管管径均匀，产量高(20～80倍于催化剂)，纯度高(95%以上)，石墨化程度好。
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公开(公告)号：CN1686819A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510049580.4
申请日：2005-04-06
Applicant: 浙江大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 本发明涉及制备单分散纳米氧化锌颗粒的方法，包括以下步骤：1)把醋酸锌溶解于无水乙醇或无水甲醇中，0℃下充分搅拌，配制成浓度为0.5～30％的悬浊液，室温下将氢氧化锂溶解于无水乙醇或无水甲醇中，配制成摩尔浓度两倍于醋酸锌的氢氧化锂溶液；2)在0℃温度下，将等体积的氢氧化锂溶液，逐滴地加入到搅拌着的醋酸锌溶液中，得白色胶体状混合溶液；3)将胶体溶液放入水热反应釜中，在80～200℃下保温1～3小时，取出反应溶液；4)离心分离反应溶液，用无水乙醇对分离物充分洗涤，室温下干燥，即可。本发明方法简便，易于操作，成本低，通过调节反应物浓度，反应釜温度，可以控制纳米氧化锌颗粒的大小。
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公开(公告)号：CN1477057A
公开(公告)日：2004-02-25
申请号：CN03141574.1
申请日：2003-07-08
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明的催化剂是以镁和钼形成的氧化物为主催化剂，以铁或钴或镍为助催化剂形成的Fe/Mo/MgO、Co/Mo/MgO、Ni/Mo/MgO三相金属氧化物催化剂。其制备步骤如下：先按铁或钴或镍∶钼∶镁的摩尔比为0.1～1∶0.5～2∶0.8～3，取铁或钴或镍的醇盐、钼的醇盐和镁的醇盐，均匀混合，然后在600～700℃下燃烧后保温10～40分钟，将形成的固体冷却研细，或在80～150℃下烘干后，在600～700℃下保温10～40分钟，再将形成的固体冷却研细，即成。该催化剂用于制备成束多壁纳米碳管在固定床气体连续流反应炉上进行。本发明的催化剂活性强，利用率高，用其制备的纳米碳管绝大部分都自组装成束，管径均匀，稳定性好，产量很高(20～80倍于催化剂)，纯度高(95％以上)，石墨化程度好。
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公开(公告)号：CN104162349B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410352344.9
申请日：2014-07-23
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开的抑制低温脱硝催化剂SO2中毒的方法，采用在SCR脱硝设施的烟气入口处设置NO氧化装置，利用NO氧化装置将烟气中5~70%的NO氧化成NO2，再将上述含NO2的烟气以1000~200000h-1空速通入SCR脱硝设施中，在50~300℃温度范围对烟气进行脱硝净化。该方法利用NO氧化生成的NO2和低温脱硝催化剂表面沉积的铵盐之间的反应，有效抑制SO2和氨气反应引起的硫酸铵、亚硫酸铵等铵盐在低温脱硝催化剂表面的沉积，达到抑制SO2引起的低温SCR脱硝催化剂中毒的目的，从而延长低温脱硝催化剂的使用寿命，降低SCR脱硝的运行成本。
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