一种用稀土配合物催化丙交酯聚合的方法

    公开(公告)号:CN104725614A

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201510162378.6

    申请日:2015-04-08

    Abstract: 本发明公开了一种用稀土配合物催化丙交酯聚合的方法,由丙交酯、催化剂和溶剂组成的聚合体系,所述的催化剂为芳胺基稀土二胺基配合物,所述的溶剂为无活泼氢的有机溶剂;在除水、除氧的反应瓶中,在惰性气氛下加入所述丙交酯和有机溶剂,然后将所述的反应瓶置于恒温水浴中保持其达到聚合温度,所述的聚合温度为10℃至100℃;在丙交酯彻底溶解以后,用注射器向反应瓶中加入催化剂溶液进行聚合反应;在聚合反应结束后,向反应瓶注入酸性的乙醇终止聚合反应,将沉淀的聚合物真空干燥后得到聚丙交酯。本发明的优点在于:催化剂合成方法简单、稳定性好、催化活性高、对丙交酯聚合有可控聚合的特征。

    一种基于硫化镉纳米阵列的钙钛矿杂化太阳电池

    公开(公告)号:CN104037324A

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201410289152.8

    申请日:2014-06-24

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于硫化镉纳米阵列的钙钛矿杂化太阳电池。本发明包括基底、透明金属电极层、无机电子传输层、光敏层、空穴传输层、金属电极层;从基底自下而上依次为透明金属电极层、无机电子传输层、光敏层、空穴传输层和金属电极层;无机电子传输层为硫化镉纳米阵列;硫化镉纳米阵列的形态为纳米棒、纳米线或纳米管。本发明的硫化镉纳米阵列作为电子传输层材料来替代目前广泛使用的高温烧结金属氧化物,具有较窄的带隙宽度,其对太阳光的吸收光谱较宽;增大了电子传输层材料与光敏层材料间的界面面积,提供了连续的电子传输通道;相对于高温烧结,具有成本低、耗能少、易于实现大面积制备的优势。

    一种稀土催化体系获得苯乙烯-乙烯共聚物的制备方法

    公开(公告)号:CN102181005B

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201110083107.3

    申请日:2011-03-28

    Abstract: 本发明公开了一种稀土催化体系获得苯乙烯-乙烯共聚物的制备方法,采用苯乙烯和乙烯为单体,催化剂溶液和溶剂组成聚合体系,其特征是:在惰性气氛下进行聚合,聚合温度为15℃至120℃,所述的催化剂溶液包含稀土胺基配合物、烷基铝和有机硼盐,所述的溶剂为无活泼氢的有机溶剂。本发明采用稀土催化体系,稀土胺基配合物合成简单、热稳定性提高,不但有利于合成和保存,而且有利于在较宽的聚合温度范围内不分解而实现有效聚合,并且可以通过调节稀土配合物的结构,即改变接在中心金属周围的配体的结构以调节催化剂的活性,调控共聚物的组成和序列分布。

    聚偏氟乙烯/聚苯乙烯基阴离子交换合金膜的制备方法

    公开(公告)号:CN103223306A

    公开(公告)日:2013-07-31

    申请号:CN201310142478.3

    申请日:2013-04-24

    Abstract: 本发明公开了一种聚偏氟乙烯/聚苯乙烯基阴离子交换合金膜的制备方法,先将氯甲基苯乙烯、交联剂和引发剂组成的聚合单体溶液,滴加到聚偏氟乙烯溶液之中,随后加热共聚,再经过挤出、固化、造粒、干燥、粉碎等步骤,得到聚氯甲基苯乙烯/聚偏氟乙烯合金粉末;将合金粉末与胺化溶液反应,洗涤、转型、干燥之后得到阴离子交换粉末;最后用热压成型方法,加入辅料,经过密炼、开炼、拉片、热压,制得所述的聚偏氟乙烯/聚苯乙烯基阴离子交换合金膜。用本发明制造的阴离子交换合金膜,具有高分子互穿网络结构,膜面电阻大幅低于传统异相阴离子交换膜,膜综合性能接近于均相阴离子交换膜。并且避免了致癌性试剂氯甲醚的使用,易于实现工业化生产。

    一种稀土催化体系获得苯乙烯-乙烯共聚物的制备方法

    公开(公告)号:CN102181005A

    公开(公告)日:2011-09-14

    申请号:CN201110083107.3

    申请日:2011-03-28

    Abstract: 本发明公开了一种稀土催化体系获得苯乙烯-乙烯共聚物的制备方法,采用苯乙烯和乙烯为单体,催化剂溶液和溶剂组成聚合体系,其特征是:在惰性气氛下进行聚合,聚合温度为15℃至120℃,所述的催化剂溶液包含稀土胺基配合物、烷基铝和有机硼盐,所述的溶剂为无活泼氢的有机溶剂。本发明采用稀土催化体系,稀土胺基配合物合成简单、热稳定性提高,不但有利于合成和保存,而且有利于在较宽的聚合温度范围内不分解而实现有效聚合,并且可以通过调节稀土配合物的结构,即改变接在中心金属周围的配体的结构以调节催化剂的活性,调控共聚物的组成和序列分布。

    一种丙交酯的催化聚合方法

    公开(公告)号:CN102146155A

    公开(公告)日:2011-08-10

    申请号:CN201110121636.8

    申请日:2011-05-09

    Abstract: 本发明公开了一种丙交酯的催化聚合方法,包括由丙交酯、催化剂和溶剂组成的聚合体系,在惰性气氛下进行聚合,聚合温度为15℃至100℃,所述的催化剂包含稀土二胺基配合物,所述的溶剂为无活泼氢的有机溶剂。本发明采用稀土二胺基配合物为催化剂,稀土二胺基配合物合成简单、热稳定性高,不但有利于合成和保存,而且有利于在较宽的聚合温度范围内不分解而实现有效聚合,并且可以通过调节稀土配合物的空间和电子结构,即改变接在中心金属周围的配体的结构以调节催化剂的活性。

    用于制备成束多壁纳米碳管的金属氧化物催化剂及其制备和使用方法

    公开(公告)号:CN1477057A

    公开(公告)日:2004-02-25

    申请号:CN03141574.1

    申请日:2003-07-08

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明的催化剂是以镁和钼形成的氧化物为主催化剂,以铁或钴或镍为助催化剂形成的Fe/Mo/MgO、Co/Mo/MgO、Ni/Mo/MgO三相金属氧化物催化剂。其制备步骤如下:先按铁或钴或镍∶钼∶镁的摩尔比为0.1~1∶0.5~2∶0.8~3,取铁或钴或镍的醇盐、钼的醇盐和镁的醇盐,均匀混合,然后在600~700℃下燃烧后保温10~40分钟,将形成的固体冷却研细,或在80~150℃下烘干后,在600~700℃下保温10~40分钟,再将形成的固体冷却研细,即成。该催化剂用于制备成束多壁纳米碳管在固定床气体连续流反应炉上进行。本发明的催化剂活性强,利用率高,用其制备的纳米碳管绝大部分都自组装成束,管径均匀,稳定性好,产量很高(20~80倍于催化剂),纯度高(95%以上),石墨化程度好。

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