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公开(公告)号：CN1226092C
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN03116513.3
申请日：2003-04-17
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J23/882 , B01J23/887 , C01B31/02
Abstract: 本发明涉及一种掺钴催化剂及利用该催化剂裂解甲烷制备成束多壁纳米碳管的方法。掺钴催化剂含有钴、钼及镁三种金属的氧化物，三种金属的摩尔比为钴∶镁∶钼＝(0.1～0.3)∶(1～3)∶(1～3)。将一定量的催化剂放入温度为700～1100℃的固定床气体连续流动反应炉中，通入甲烷和氢气或氮气或惰性气体，甲烷与氢气或氮气或惰性气体的流量比为50∶1～10∶1，反应20分钟～90分钟，收集产物即得成束多壁纳米碳管。本发明提供的方法简单，所得产品可不用提纯，其纯度高达96～99%，产量极高，产品质量一般可达所用催化剂质量的20～60倍，有利于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN1473656A
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：CN03129684.X
申请日：2003-06-30
Applicant: 浙江大学
IPC: B02C17/00
Abstract: 本发明公开的使多壁纳米碳管端部开口采用的是球磨法，以氧化镁为球磨剂，外径20mm的钢球为大磨球，10mm的钢球为小磨球，按大磨球数目∶小磨球数目∶氧化镁质量(克)∶纳米碳管质量(克)＝1～4∶10～26∶2～8∶0.5～2.5的比例，将大磨球、小磨球、氧化镁、纳米碳管放入球磨罐，抽真空两次，每次抽完真空往球磨罐里通入保护气体，然后进行球磨，球磨的转速为100～400转/分，球磨时间为4～48小时。本发明使用球磨对多壁纳米碳管进行改性，操作简单，重复性好，球磨的多壁纳米碳管绝大部分开口，XRD的数据表明，碳管的结构没有受到破坏。
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公开(公告)号：CN1724345A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200510049901.0
申请日：2005-06-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C01B31/02 , B01J23/881
Abstract: 本发明涉及制备单壁纳米碳管的金属氧化物催化剂及其制备方法。催化剂是以氧化镁为载体，以铁形成的氧化物为主催化成分，以钼为助催化成分形成的Fe/Mo/MgO三相金属氧化物催化剂，催化剂中铁∶钼∶镁的摩尔比为0.5～5∶0.01～0.5∶10~30。制备方法如下：按摩尔比取铁的金属盐、钼的金属盐或钼的氧化物和镁的金属盐，均匀混合于去离子水或乙醇溶液中，于－100～－40℃下将上述溶液冷冻，然后于－40～－10℃将冷冻形成的固体进行12～48h的一次干燥处理，再在20～60℃下进行6～12h的二次干燥处理。本发明的催化剂活性强，利用率较高，其制备工艺简单，用该催化剂制备的单壁纳米碳管直径均一。
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公开(公告)号：CN1477057A
公开(公告)日：2004-02-25
申请号：CN03141574.1
申请日：2003-07-08
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明的催化剂是以镁和钼形成的氧化物为主催化剂，以铁或钴或镍为助催化剂形成的Fe/Mo/MgO、Co/Mo/MgO、Ni/Mo/MgO三相金属氧化物催化剂。其制备步骤如下：先按铁或钴或镍∶钼∶镁的摩尔比为0.1～1∶0.5～2∶0.8～3，取铁或钴或镍的醇盐、钼的醇盐和镁的醇盐，均匀混合，然后在600～700℃下燃烧后保温10～40分钟，将形成的固体冷却研细，或在80～150℃下烘干后，在600～700℃下保温10～40分钟，再将形成的固体冷却研细，即成。该催化剂用于制备成束多壁纳米碳管在固定床气体连续流反应炉上进行。本发明的催化剂活性强，利用率高，用其制备的纳米碳管绝大部分都自组装成束，管径均匀，稳定性好，产量很高(20～80倍于催化剂)，纯度高(95％以上)，石墨化程度好。
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公开(公告)号：CN100548891C
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200710069873.8
申请日：2007-07-03
Applicant: 浙江大学
IPC: C01G39/06
Abstract: 本发明公开的制备花状二硫化钼微球的方法，采用的是水热合成法，步骤如下：将Na2MoO4、CS(NH2)2和无机添加剂置于反应釜中，并加入60%反应釜容量的去离子水，将反应釜密封，放入150～250℃恒温箱中，保温至少12小时后，冷却至室温，用去离子水离心清洗产物至pH值为中性，干燥，得花状二硫化钼微球。本发明方法工艺简单易操作，成本低，制得的产品纯度高，有望大批量生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1212189C
公开(公告)日：2005-07-27
申请号：CN03141575.X
申请日：2003-07-08
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J23/881 , C01B31/02
Abstract: 本发明的双金属氧化物催化剂是以氧化镁为载体，以铁形成的氧化物为主催化剂，以钼为助催化剂形成的Fe/Mo/MgO催化剂，催化剂中铁∶钼∶镁的摩尔比为0.5～5∶0.01～3∶8～30。该催化剂用于制备单壁纳米碳管在固定床气体连续流反应炉上进行。通过调节催化剂活性组分的配比可以控制生长的单壁纳米碳管的直径。既可以生长直径单一的单壁纳米碳管，也可以生长出直径有一定分布范围的单壁纳米碳管。单一直径的单壁纳米碳管的直径为0.87±0.05nm，具有直径分布的纳米碳管的直径为0.75～1.3±0.1nm。发明的金属氧化物催化剂活性较强，工艺过程简单，稳定性好，用其制备单壁纳米碳管产量较高，纯度较好，石墨化程度高。
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公开(公告)号：CN1443709A
公开(公告)日：2003-09-24
申请号：CN03116522.2
申请日：2003-04-17
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及金属氧化物催化剂及用该金属氧化物催化剂催化裂解甲烷制备成束多壁纳米碳管的方法。金属氧化物催化剂是含有镁及钼的氧化物，镁/钼的摩尔比为(0.5～2.0)∶(0.5～3.0)。成束多壁纳米碳管的制备在固定床气体连续流反应炉上进行。将炉温升至500～1100℃，再将催化剂放入炉中段恒温区，通入流速为50～1500sccm甲烷与流速为50～500sccm氢气或氮气或惰性气体，反应5～120分钟制得成束多壁纳米碳管。用本发明提供的催化剂制备成束多壁纳米碳管，全部是自组装成束，过程操作简单，重复性好，催化剂的活性与利用率高，成束多壁纳米碳管产量大，纯度高，管径小且均匀，石墨化程度高。
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公开(公告)号：CN101113021A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200710069873.8
申请日：2007-07-03
Applicant: 浙江大学
IPC: C01G39/06
Abstract: 本发明公开的制备花状二硫化钼微球的方法，采用的是水热合成法，步骤如下：将Na2MoO4、CS(NH2)2和无机添加剂置于反应釜中，并加入60％反应釜容量的去离子水，将反应釜密封，放入150～250℃恒温箱中，保温至少12小时后，冷却至室温，用去离子水离心清洗产物至pH值为中性，干燥，得花状二硫化钼微球。本发明方法工艺简单易操作，成本低，制得的产品纯度高，有望大批量生产。
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公开(公告)号：CN100353470C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200310109131.5
申请日：2003-12-05
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明涉及超级电容器电极材料，它由纳米碳管和天然矿物复合而成，其中，纳米碳管的重量含量为95%-40%，天然矿物的重量含量为5%-60%。该材料是采用机械球磨或者原位生长的方法制得的。本发明的超级电容器电极材料，一方面利用了纳米碳管、天然矿物高比表面积的性能获得双电层效应，另一方面利用矿物中过渡金属的氧化还原性能获得法拉第准电容。应用该材料制得的超级电容器结构单元具有高电容器的容量和能量密度，本发明为自然资源的合理开发利用提供了新的发展思路。
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公开(公告)号：CN1547227A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310109131.5
申请日：2003-12-05
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明涉及超级电容器电极材料，它由纳米碳管和天然矿物复合而成，其中，纳米碳管的重量含量为95％－40％，天然矿物的重量含量为5％－60％。该材料是采用机械球磨或者原位生长的方法制得的。本发明的超级电容器电极材料，一方面利用了纳米碳管、天然矿物高比表面积的性能获得双电层效应，另一方面利用矿物中过渡金属的氧化还原性能获得法拉第准电容。应用该材料制得的超级电容器结构单元具有高电容器的容量和能量密度，本发明为自然资源的合理开发利用提供了新的发展思路。
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