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公开(公告)号：CN112067815A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010913498.6
申请日：2020-09-03
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/543 , G01N15/02
Abstract: 本发明涉及了抗原检测领域，具体涉及一种检测小分子半抗原的均相免疫方法，以噬菌体为竞争抗原，抗体标记的多枝状胶体金为动态光散射信号增强探针，以胶体金溶液的平均水化动力学粒径变化作为动态光散射信号输出，构建直接竞争动态光散射均相免疫检测小分子半抗原的方法。本发明提供的方法检测灵敏度高，胶体探针的稳定性强，抗体‑抗原的结合效率高，洗涤和分离的步骤少，操作更简单，免疫学反应效率更高。
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公开(公告)号：CN112067799A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010913502.9
申请日：2020-09-03
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/543 , G01N21/31 , G01N30/14
Abstract: 本发明涉及基于苯硼酸定向偶联抗体的免疫磁吸附剂及其制备方法，该免疫磁吸附剂利用抗体Fc片段糖蛋白分子中的顺式二醇结构与苯硼酸基团特异性的亲和作用实现抗体定向偶联在磁载体表面。与传统方法相比，本方法最大程度地提高抗体Fab端的利用率，进而提高免疫磁吸附剂对目标物的亲和力与吸附能力，并能有效控制批间差，值得进一步推广使用。所制备的免疫磁吸附剂可用于对多种食品样本的检测前处理，根据所偶联抗体的不同可用于食品样本中危害物质如真菌毒素、农兽药残留、重金属以及病原微生物等的富集和纯化。纯化后的危害物可用高效液相色谱、免疫分析方法以及酶联免疫技术等方法定量或定性检测。
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公开(公告)号：CN111505280A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010310111.8
申请日：2020-04-17
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/532 , G01N33/52 , G01N21/31
Abstract: 本发明涉及免疫层析分析技术领域，具体涉及一种超灵敏检测单增李斯特菌的胶体金免疫层析试剂盒，所述试剂盒由胶体金免疫层析试纸条和比色信号放大试剂组成，所述试纸条采用双抗体夹心法检测单增李斯特菌；所述比色信号放大试剂由金生长A液和金生长B液组成，金生长A液为聚合物和三价金离子(Au3+)混合的配位生长液，金生长B液为对苯二酚和柠檬酸三钠混合的溶液。本发明具有操作简单、灵敏度高、稳定性好、检测速度快、结果易读，且无需其他辅助仪器设备，可用于临床和突发事件的现场快速超灵敏检测以及大规模的流行病学调查。
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公开(公告)号：CN109061143A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810896274.1
申请日：2017-02-21
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/533 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/558 , G01N33/533 , G01N33/577
Abstract: 本发明为检测牛奶和奶粉中三聚氰胺的银纳米粒子消光免疫层析试纸条，属分析检测领域，公开了检测小分子物质的免疫层析试纸条：将修饰牛血清白蛋白的荧光物质分别与检测抗原以及抗免疫球蛋白G抗体混合，喷涂在试纸条特定区域上做为检测线及质控线，标记特异性单克隆抗体的银纳米粒子(银消光探针)喷涂在试纸条结合垫。当样品溶液不存在待测物时，银消光探针与检测线上检测抗原结合，吸收了荧光物质的激发光或发射光而使检测线无荧光，而质控线有荧光；当样品溶液存在待测物时，银消光探针优先与待测物结合，此时结合在检测线上的银消光探针数量减少，而结合在质控线上的银消光探针数量增加，导致试纸条检测线荧光增加，而质控线荧光下降。本发明较传统免疫层析试纸条检测小分子物质的消线判读模式更灵敏。
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公开(公告)号：CN106841637B
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201710091845.X
申请日：2017-02-21
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种检测小分子物质的银纳米粒子消光免疫层析试纸条。本发明属分析检测领域，公开了检测小分子物质的免疫层析试纸条：将修饰牛血清白蛋白的荧光物质分别与检测抗原以及抗免疫球蛋白G抗体混合，喷涂在试纸条特定区域上做为检测线及质控线，标记特异性单克隆抗体的银纳米粒子(银消光探针)喷涂在试纸条结合垫。当样品溶液不存在待测物时，银消光探针与检测线上检测抗原结合，吸收了荧光物质的激发光或发射光而使检测线无荧光，而质控线有荧光；当样品溶液存在待测物时，银消光探针优先与待测物结合，此时结合在检测线上的银消光探针数量减少，而结合在质控线上的银消光探针数量增加，导致试纸条检测线荧光增加，而质控线荧光下降。本发明较传统免疫层析试纸条检测小分子物质的消线判读模式更灵敏。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105651991B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610034173.4
申请日：2016-01-19
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种快速检测阪崎肠杆菌的检测方法。方案将Fe3O4/ Ru(bqy)32+纳米微球富集细菌，制备试纸条，上样检测。免去了将阪崎肠杆菌从免疫磁珠中洗脱下来的步骤，提高了捕获效率；免去了将Ru(bqy)32+纳米微球喷在结合垫上的步骤，免疫学反应更加均一，定量检测时变异系数小；减少了工作量和杂菌污染概率。检测方案灵敏度非常高、稳定性很好。
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公开(公告)号：CN105759044B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201610156864.1
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/535
Abstract: 本发明提供了一种针对黄曲霉毒素M1的检测方法，该方法基于直接竞争ELISA技术，先将单抗包被后，加入待测样品和触酶C100标记的黄曲霉毒素M1，样品中的黄曲霉毒素M1与触酶标记的黄曲霉毒素M1竞争性的与酶标板上固定的单克隆抗体结合，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度来判断样品中黄曲霉毒素M1的含量。本发明创新性的引入了新的过氧化氢酶，在降低成本的同时提升了反应精度；与此同时，本发明使用了更为灵敏的新型荧光底物巯基丙酸修饰的碲化镉量子点，较传统的TMB底物发光灵敏性显著提升。
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公开(公告)号：CN105548551B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201610032264.4
申请日：2016-01-19
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种快速检测副溶血性弧菌的检测方法。方案将Fe3O4/Ru(bqy)32+纳米微球富集细菌，制备试纸条，上样检测。免去了将副溶血性弧菌从免疫磁珠中洗脱下来的步骤，提高了捕获效率；免去了将Ru(bqy)32+纳米微球喷在结合垫上的步骤，免疫学反应更加均一，定量检测时变异系数小；减少了工作量和杂菌污染概率。检测方案灵敏度非常高、稳定性很好。
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公开(公告)号：CN105759032B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201610156913.1
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535
Abstract: 本发明提供了一种针对大肠杆菌O157：H7的检测方法，该方法先将大肠杆菌O157：H7与包被的多克隆抗体结合，接着连接生物素化的单克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中大肠杆菌O157：H7的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素‑亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN105527427B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201610032193.8
申请日：2016-01-19
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558
Abstract: 本发明提供了一种快速检测单增李斯特菌的检测方法。方案将Fe3O4/ Ru(bqy)32+纳米微球富集细菌，制备试纸条，上样检测。免去了将单增李斯特菌从免疫磁珠中洗脱下来的步骤，提高了捕获效率；免去了将Ru(bqy)32+纳米微球喷在结合垫上的步骤，免疫学反应更加均一，定量检测时变异系数小；减少了工作量和杂菌污染概率。检测方案灵敏度非常高、稳定性很好。
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