火炸药样品开放式微波前处理方法

    公开(公告)号:CN102359898A

    公开(公告)日:2012-02-22

    申请号:CN201110165969.0

    申请日:2011-06-20

    Abstract: 本发明公开了一种火炸药样品开放式微波前处理方法,其主要特点是,将同一批火炸药样品加工成尺寸合适的样品块,准确称量后加入提取罐中,加入提取溶剂置于开放式微波仪中,选择合适的微波提取温度进行开放式提取。得到试样溶液,即可按常规方法进行下一步的组分含量分析。有效解决了火炸药样品前处理中耗时长,提取结果重复性差的问题,为火炸药配方的设计应用提供可靠的数据。

    自动化爆发点测试仪器
    93.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102331441A

    公开(公告)日:2012-01-25

    申请号:CN201110141422.7

    申请日:2011-05-27

    Abstract: 本发明公开了一种自动化爆发点测试仪器,主要组成包括温度控制系统,专用反应器,自动进样机构及控制系统,信号和数据采集及处理系统。装有火炸药试样的专用反应器(压有铜塞帽的雷管壳)通过自动进样机构及控制系统的机械夹手放入已恒温的加热炉(内装加热介质)中加热,当试样发生燃烧或爆炸时,由信号和数据采集及处理系统的触点检测器和声音传感器进行信号检测,并记录试样发生燃烧、爆炸的延滞期(燃烧、爆炸的时间);同时采集此时加热介质——伍德合金浴液面的高度。然后在其他选定的温度下同样进行爆发延滞期的测试,最后通过信号和数据采集及处理系统计算出试样的5s延滞期爆发点。

    火炸药安定性氮氧化物浓度检测装置

    公开(公告)号:CN101339138B

    公开(公告)日:2010-08-25

    申请号:CN200810150683.3

    申请日:2008-08-20

    Abstract: 本发明公开了一种火炸药安定性氮氧化物浓度检测装置,包括气体采集传输装置、氮氧化物气体检测仪、数据采集处理系统。装有火炸药试验样品或试纸的反应试管经恒温控制的加热炉体加热一定时间后由炉体取出;然后在电磁阀和流量计的控制下,利用载气的带动功能使反应试管中分解出的氮氧化物气体按一定的流速通过相应气路全部运送到氮氧化物气体检测仪中;由后者获得的检测数据经过数据采集处理系统的采集和分析,最终得出火炸药试验样品安定性是否合格的结论。本发明既可用于火炸药试验样品的安定性检测,也可用于专用试纸的合格性检验;同时还可单独用于火炸药分解气体的采集。本发明的突出优点是,试验劳动强度低,测量结果客观而精确。

    发射药燃烧尾气定量测量装置

    公开(公告)号:CN101339182A

    公开(公告)日:2009-01-07

    申请号:CN200810150684.8

    申请日:2008-08-20

    Abstract: 本发明公开了一种发射药燃烧尾气组分定量测量装置,其特点是,发射管一端与带有点火凹槽的电点火头连接;活塞大端与发射管内壁滑动配合,小端与棘爪制动器连接;采用自控加热装置和压力调节装置确保气体测试室的恒定高温和稳定气压;发射管的放气孔与气体测试室的进气孔相连。当放置在点火凹槽中的被测发射药样品被点燃后,其燃气推动活塞运动直到活塞大端滑过放气孔,燃气才能进入气体测试室,这一过程较真实地模拟了弹丸由点火到飞出枪炮口的全过程,当活塞运动到燃气最大做功行程处棘爪制动器将活塞锁定。进入气体测试室的燃气直接被相关传感器的探头实时探测,最终由各传感器得出相应的发射药燃烧尾气组分定量数据。本发明不仅测试结果准确,且可重复性好。

    一种十氢十硼酸双四乙基铵纯度测定的核磁硼谱定量方法

    公开(公告)号:CN119936098A

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202411948160.9

    申请日:2024-12-27

    Abstract: 本发明公开了一种十氢十硼酸双四乙基铵的纯度测定方法,包括:步骤一:精密称取十氢十硼酸双四乙基铵和内标物,加入氘代溶剂后封存于核磁样品管中;步骤二:核磁样品管置于超导核磁共振谱仪中,测定10B NMR谱图,核磁测试参数和条件为:脉冲序列zgig或zgig30,测定温度293K~313K,采样延迟时间2~50s,扫描次数32~128;步骤三:确定内标物和十氢十硼酸双四乙基铵的定量峰,并对定量峰分别进行积分处理,根据积分面积最终计算得到十氢十硼酸双四乙基铵的纯度;该方法具有简易可行、成本低、稳定性好、精密度高、专属性强等特点,在十氢十硼酸双四乙基铵生产检验及应用等方面具有广阔应用前景。

    一种发射药中HNIW晶型转晶率原位分析方法

    公开(公告)号:CN112067596B

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202010857425.X

    申请日:2020-08-24

    Abstract: 本发明提供了一种发射药中HNIW晶型转晶率原位分析方法,该方法包括以下步骤:步骤一、试样切片置于载玻片上:步骤二、光学显微镜下确定晶体区域:步骤三、显微拉曼对晶体原位测试获得HNIW拉曼谱图:步骤四、标准晶体拉曼数据获取,晶型识别,统计转晶率;步骤401,标准晶体的标准拉曼谱图获取:制备标准ε‑HNIW晶体、标准α‑HNIW晶体和标准γ‑HNIW晶体,将标准晶体置于显微镜下,测试拉曼光谱获得晶型标准拉曼谱图;步骤402,晶型识别;步骤403,转晶率统计。本发明的方法效率高、检出限低、准确可靠、切实可行。

    一种推进剂物料中HNIW晶型转晶率原位分析方法

    公开(公告)号:CN112067612B

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202010856680.2

    申请日:2020-08-24

    Abstract: 本发明提供了一种推进剂物料中HNIW晶型转晶率原位分析方法,该方法包括以下步骤:步骤一、试样密实平整地置于载玻片上:步骤二、光学显微镜下确定晶体区域:步骤三、显微拉曼对晶体原位测试获得HNIW拉曼谱图:步骤四、单晶拉曼数据获取,晶型识别,统计转晶率,根据转晶率分析推进剂物料中的HNIW晶型转晶率;步骤401,单晶的标准拉曼谱图获取:制备ε‑HNIW单晶、α‑HNIW单晶和γ‑HNIW单晶,ε‑HNIW单晶、α‑HNIW单晶和γ‑HNIW单晶经X射线单晶衍射仪确证晶体结构后,将单晶置于显微镜下,测试拉曼光谱获得晶型标准拉曼谱图;步骤402,晶型识别;步骤403,转晶率统计。本发明的方法效率高、检出限低、准确可靠、切实可行。

    一种快速测试改性双基推进剂燃速的方法

    公开(公告)号:CN117388424A

    公开(公告)日:2024-01-12

    申请号:CN202311188089.4

    申请日:2023-09-14

    Abstract: 本发明提供一种改性双基推进剂燃速的快速检测方法,该检测方法是利用带有衰减全反射附件的傅里叶变换红外光谱仪,采集一组(15≤n≤25)已知燃速改性双基推进剂样品的红外光谱,利用偏最小二乘算法,建立一种改性双基推进剂光谱指纹特征信息数据库和燃速预测模型。再根据待测样品光谱指纹信息,依据改性双基推进剂光谱指纹特征信息数据库和预测模型,得到待测样品燃速数据。本发明方法建立标准数据库的样品均取自于按实际配方制造出的产品,无需特殊制样,具有操作简便、快速、准确度高等优点,可用于改性双基推进剂燃速的快速预测。

    一种γ-HNIW晶型标准物质晶型纯度定值方法

    公开(公告)号:CN112098444B

    公开(公告)日:2022-10-25

    申请号:CN202010857410.3

    申请日:2020-08-24

    Abstract: 本发明提供了一种γ‑HNIW晶型标准物质晶型纯度定值方法,该方法具体包括以下步骤:步骤一、抽取粉末试样;步骤二,分别对γ‑HNIW晶型标准物质中的γ‑HNIW、丙酮、水分和其它有机杂质进行测试;X射线粉末衍射测试,全谱拟合计算获得γ‑HNIW晶型在所有不同晶型的HNIW中的相对含量;核磁共振测试,核磁共振氢谱加入已知纯度的反丁烯二酸标准法用于测试丙酮含量;温台‑库仑测试,温台‑库仑滴定法用于测试微量水分含量;液相色谱测试,液相色谱归一化法用于测试其它有机杂质含量;步骤三,对γ‑HNIW晶型标准物质中的γ‑HNIW、丙酮、水分和其它有机杂质的测试结果进行统计分析获得定值结果。本发明的定值方法可对高纯晶型纯度定值,准确可靠、切实可行,可实现高纯度γ‑HNIW晶型标准物质的精确定值。

Patent Agency Ranking