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公开(公告)号：CN119709830A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411799597.0
申请日：2024-12-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了大豆C2H2型锌指转录因子基因GmRGR1的应用。SEQ ID NO.1所示大豆C2H2型锌指转录因子基因GmRGR1在基因工程改造拟南芥叶绿素含量中的应用。过量表达GmRGR1基因能够降低拟南芥叶绿素含量。本发明所述的大豆C2H2型锌指转录因子基因GmRGR1可通过基因工程转化到拟南芥中，并最终负调控拟南芥光叶绿素含量。
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公开(公告)号：CN119662664A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411878862.4
申请日：2024-12-19
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了大豆MYC2‑like转录因子基因GmMYC3在大豆抗大豆花叶病毒病中的应用。SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示大豆MYC2‑like转录因子基因GmMYC3在基因工程改造大豆花叶病毒病抗性中的应用。过表达该基因能够显著提高大豆对大豆花叶病毒病的抗性。本发明所述的大豆MYC2‑like转录因子基因GmMYC3可通过基因工程转化到大豆中，并最终调控大豆对大豆花叶病毒病的抗性。
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公开(公告)号：CN119082186A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411350785.5
申请日：2024-09-26
Applicant: 南京农业大学 , 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了野生大豆异黄酮合酶基因IFS2的应用。SEQ ID NO.1所示大豆异黄酮合酶基因IFS2在基因工程改造大豆产量和异黄酮含量方面的应用。过表达IFS2能够显著增加大豆分枝数、单株荚数、单株粒数和单株产量，并提高大豆种子中异黄酮含量。本发明所述的大豆异黄酮合酶基因IFS2可通过基因工程转化到大豆中，并最终正调控大豆产量和异黄酮含量。
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公开(公告)号：CN119082185A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411350626.5
申请日：2024-09-26
Applicant: 南京农业大学 , 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了大豆类受体激酶蛋白编码基因GsFER的应用。大豆类受体激酶蛋白编码基因GsFER，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。正常磷条件下，转化GsFER的RNA干扰载体大豆毛根的磷含量显著低于对照毛根的磷含量。低磷条件下，GsFER过表达植株的地上部和地下部磷含量均显著高于对照植株，表明GsFER可能促进植株在低磷条件下的磷吸收。可见，本发明所述的大豆类受体激酶蛋白编码基因GsFER可在通过基因工程调节转基因植物对耐低磷胁迫方面应用。
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公开(公告)号：CN118308519A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410512257.9
申请日：2024-04-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于鉴定大豆自然群体水溶蛋白含量的InDel标记引物及鉴定方法。用于鉴定大豆水溶蛋白表型的分子标记引物如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示。在大豆高水溶蛋白材料中能够扩增出大小2500bp的特征条带，在低水溶蛋白材料中能扩增出大小1599特征条带，相差Indel为901bp。本发明通过定位大豆水溶蛋白位点，发现了与大豆自然群体水溶蛋白位点连锁的分子标记，该标记选择效率达100％。通过本发明的Indel分子标记引物筛选大豆自然群体高水溶蛋白材料，方便快速且选择效率高，成本降低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116286952B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202310214014.2
申请日：2023-03-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，特别是涉及大豆GmSAMMT基因在调控植物蛋白含量和/或产量中的应用。本发明通过实验证明GmSAMMT基因在敲除株系中的表达量比对照显著降低，敲除株系的蛋白含量和粒重较对照显著提高；过表达GmSAMMT基因也得到两个株系，该基因在两个过表达株系中的转录水平得到了显著提高，但蛋白含量与对照相比则显著降低，粒重虽然也降低但不显著。粒重和蛋白含量在GmSAMMT敲除转基因大豆材料中的变化结果表明，该基因负调控大豆的粒重和蛋白含量，敲除该基因可同时改善大豆的产量和品质性状，可以用于大豆的营养品质改良。
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公开(公告)号：CN111607598B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202010403034.0
申请日：2020-05-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆DDT结构域基因GmDDT1及其应用。大豆GmDDT1蛋白编码基因GmDDT1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmDDT1在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株总氨基酸含量显著提高。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对GmDDT1基因的过表达，提高转基因植物果实品质。可见，本发明所述的大豆GmDDT1蛋白编码基因GmDDT1可在通过基因工程提高果实氨基酸含量，从而改善大豆的品质，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN108998470B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201810885905.X
申请日：2018-08-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆MYB32转录因子编码基因GmMYB32的应用。大豆MYB32转录因子编码基因GmMYB32，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmMYB32在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株在低磷条件下长势增强，生物量增加，主根长与地上部鲜重较野生型对照显著增加，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过增强植物长势，逆转植株的缺磷症状，提高转基因植物的耐低磷能力。可见，本发明所述的大豆MYB32转录因子编码基因GmMYB32可在通过基因工程增强植物长势，逆转植株的缺磷症状，进而提高转基因植物的耐低磷能力方面应用。
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公开(公告)号：CN108866084B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201810744824.8
申请日：2018-07-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个大豆E3泛素连接酶家族基因GmRNF1a的应用。大豆GmRNF1a蛋白编码基因GmRNF1a，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmRNF1a在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株成熟进程明显加快，并且果荚提早炸裂。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过抑制GmRNF1a基因的表达，抑制转基因植物果荚提早炸裂。可见,本发明所述的大豆GmRNF1a蛋白编码基因GmRNF1a可在通过基因工程促进植株提早成熟，并且调控植株果荚炸裂时间方面的应用。
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公开(公告)号：CN113249395A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110528344.X
申请日：2021-05-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆凝集素受体激酶Rsc7‑1编码基因的应用。大豆Rsc7‑1蛋白编码基因Rsc7‑1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体PTF101‑Rsc7‑1和敲除载体Rsc7‑1‑CRISPR转化到大豆中。用SMV‑SC7处理21天后发现，在过表达Rsc7‑1的大豆中，SMV含量显著降低。Rsc7‑1‑CRISPR敲除材料中，活性氧积累降低，水杨酸含量降低，用SMV‑SC7处理21天后发现，在Rsc7‑1敲除大豆中的SMV含量显著增加。总的来说，Rsc7‑1可能通过正调节大豆中的活性氧和水杨酸积累来正调控大豆对SMV的抗性。
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