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公开(公告)号：CN116162724B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202211433875.1
申请日：2022-11-16
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Inventor： 黄珊珊 , 王超 , 郭春兰 , 李莹 , 侯文秀 , 胡喜平 , 杨楠 , 李昆 , 邹冰雪 , 化金阁 , 郭梅 , 孙树民 , 许晶 , 王茂青 , 刘萍萍 , 陈宵宇 , 何琳 , 刘业丽 , 郑宝香 , 郑姣龙 , 冯丽娟 , 卢美丽 , 焦毓哲
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了大豆脂氧合酶基因功能分子标记开发及其应用。本发明涉及分子生物技术领域，具体涉及大豆脂氧合酶基因功能分子标记开发及其应用。本发明通过检测待测大豆基因组中SNP的多态性或基因型，根据基因型鉴定或辅助鉴定大豆腥味性状，SNP‑S0003为序列表中SEQ ID No.1的第1112位核苷酸，其为A或T；SNP‑S0037为序列表中SEQ ID No.2的第2955位核苷酸，其为T或C；SNP‑S0051为序列表中SEQ ID No.3的第4505位核苷酸，其为A或C，可将检测所述SNP多态性和基因型的物质与其他物质联合在一起制备鉴定大豆无腥味的产品。
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公开(公告)号：CN119082186A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411350785.5
申请日：2024-09-26
Applicant: 南京农业大学 , 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了野生大豆异黄酮合酶基因IFS2的应用。SEQ ID NO.1所示大豆异黄酮合酶基因IFS2在基因工程改造大豆产量和异黄酮含量方面的应用。过表达IFS2能够显著增加大豆分枝数、单株荚数、单株粒数和单株产量，并提高大豆种子中异黄酮含量。本发明所述的大豆异黄酮合酶基因IFS2可通过基因工程转化到大豆中，并最终正调控大豆产量和异黄酮含量。
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公开(公告)号：CN119082185A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411350626.5
申请日：2024-09-26
Applicant: 南京农业大学 , 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了大豆类受体激酶蛋白编码基因GsFER的应用。大豆类受体激酶蛋白编码基因GsFER，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。正常磷条件下，转化GsFER的RNA干扰载体大豆毛根的磷含量显著低于对照毛根的磷含量。低磷条件下，GsFER过表达植株的地上部和地下部磷含量均显著高于对照植株，表明GsFER可能促进植株在低磷条件下的磷吸收。可见，本发明所述的大豆类受体激酶蛋白编码基因GsFER可在通过基因工程调节转基因植物对耐低磷胁迫方面应用。
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公开(公告)号：CN113832181B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202110976008.1
申请日：2021-08-24
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
IPC: C12N15/84 , C12N15/113 , C12N15/53 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于农作物领域，尤其涉及一种粳稻改良品系香味控制基因的基因编辑方法及其应用。本发明公开了一种基因编辑转化载体，其以pCambia3301为载体骨架，还包括ZmU6启动子、ZmUBI1启动子；还包括针对Badh2基因的不同外显子区域可识别位点设计的多个gRNA片段；所述gRNA片段位于所述ZmU6启动子、ZmUBI1启动子之间，且通过ZmU6启动子进行同步表达；所述gRNA片段通过tRNA技术交互连接。本发明通过构建基因编辑遗传转化载体，用农杆菌介导方法转化粳稻品种，实现了再生植株Badh2基因目标区域核苷酸序列的多种编辑，并最终获得了具有香味、非转基因、稳定遗传的纯合编辑水稻品系。
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公开(公告)号：CN116117344A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211622733.X
申请日：2022-12-16
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司 , 哈尔滨工业大学
IPC: B23K26/38 , B23K26/402 , B23K26/70
Abstract: 本发明提供了一种多通道种子切片位姿调整装置，属于种子切片技术领域。本发明位姿调控装置的底部经转换件在线性运动装置上进行直线运动，拟型柔性夹持装置通过螺纹固定在位姿调控装置的前端；激光发生器发射激光到光路控制器，光路控制器控制激光方向照射到激光切割头上，激光切割头经转换件在激光切割头直线运动装置上进行直线运动，激光切割头输出垂直向下的激光对拟型柔性夹持装置内夹持的种子进行切片。本发明激光线性切割精度高、切割速度快、稳定性强、切缝窄、切割面高质量；激光器切割头模组化与高速运动机构联接，实现空间的高自由度和广量程，实现批量切割；实现轮廓大差异性种子的均一切片和特异性切割。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115843674A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210929007.6
申请日：2022-08-03
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域，尤其涉及玉米单倍体诱导系的选育方法及其应用。主要公开了一种选育玉米单倍体诱导系的方法，即通过选取玉米资源库中的单倍体诱导系与早期幼胚为紫色的材料进行杂交后，接着多代回交，再自交得到玉米单倍体诱导系。本发明公开的方法能够快速选育综合性状好、诱导率高、适宜单倍体早期幼胚挑选的玉米单倍体诱导系。
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公开(公告)号：CN113943741A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111206888.0
申请日：2021-10-15
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域，尤其涉及粳稻品种品质改良育种香味控制和淀粉合成基因的基因编辑方法及其应用。本发明公开了一种基因编辑转化载体，其以pCambia3301为载体骨架，还包括ZmU6启动子、ZmUBI1启动子；还包括针对Badh2和Waxy基因的不同外显子区域可识别位点设计的多个gRNA片段；所述gRNA片段位于所述ZmU6启动子、ZmUBI1启动子之间，且通过ZmU6启动子进行同步表达；所述gRNA片段通过tRNA技术交互连接。本发明通过构建基因编辑遗传转化载体，用农杆菌介导方法转化粳稻品种，实现了再生植株Badh2和Waxy基因目标区域核苷酸序列的多种编辑，并最终获得了具有香味的糯稻、非转基因、稳定遗传的纯合编辑水稻品系。
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公开(公告)号：CN111748578A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010675272.7
申请日：2020-07-14
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域，具体涉及一种植物导引模板原位合成基因编辑方法及应用。本发明首先公开了一种导引基因编辑基本转化载体，所述导引模板编辑基本载体KF120以pCambia3301载体骨架，从T-DNA右边界开始包含三个表达单元ZmU6pro:gRNA:AtU6-26term，ZmUBI1 pro:SpCas9(H840A)-MMLV-RT:PsE9 term和35S pro:HYG:35S term。本发明首次在植物中研创并使用导引基因编辑方法在水稻Waxy基因LOC_Os06g04200的两个位点有效的实现了精准设计的点突变、小片段插入，缺失和置换。
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公开(公告)号：CN111073904B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN201911257614.7
申请日：2019-12-10
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域，尤其涉及大豆主栽品种的遗传转化、基因编辑及分析方法。首先公开了一种基因编辑转化载体，其基于CRISPR/Cas9系统，以农杆菌转化载体pCambia3301为骨架，设计提高Cas9和gRNA表达量的启动子。本发明首次实现了大豆主栽品种的快速和有效遗传转化，且开发了鉴定基因编辑效果的简单快速PCR扩增测序分析方法。通过遗传分离和分子生物学分析技术筛选，成功获得了生产用大豆品种不携带外源基因的基因编辑后代植株，编辑位点
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公开(公告)号：CN116286960A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210962504.6
申请日：2022-08-11
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于分子育种技术领域，具体涉及一种玉米单倍体诱导系的遗传转化和基因编辑，本发明首先公开了一种基因编辑转化载体，所述转化载体以pCambia3301载体骨架为基础，从T‑DNA右边界开始包含三个表达单元ZmU6pro:gRNA:AtU6 term,ZmUBI1 pro:SpCas9:PsRbcS E9 term,和CaMV35Spro:Bar:CaMV35S term，所述ZmU6 pro和gRNA骨架之间预留有两个BsaI酶切位点，用于将载体线性化后用DNA连接酶或Gibson克隆方法将任何编辑目标基因的gRNA识别序列片段插入。本发明公开了直接转化玉米单倍体诱导系的方法，先转化并编辑单倍体诱导系的目标基因以验证基因编辑载体功能，再用转化的诱导系后代诱导任何玉米杂交或自交材料产生单倍体，染色体加倍后可形成编辑同样目标基因的双单倍体系，彻底规避了制约玉米基因编辑研究和应用的自交系难以转化的瓶颈问题。
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