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公开(公告)号:CN114277041B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202111360441.9
申请日:2021-11-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆赤霉素3β‑羟化酶编码基因GmGA3ox1的应用。SEQ IDNO.1所示大豆赤霉素3β‑羟化酶基因GmGA3ox1在基因工程改造拟南芥和大豆粒重的应用。在拟南芥中,过表达GmGA3ox1能互补atga3ox1突变体低粒重的表型。在大豆中,过量表达该基因的优异单倍型,能够显著提高大豆的粒重。
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公开(公告)号:CN119144622A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411453548.1
申请日:2024-10-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆COX VIB家族基因GmCOX6b的应用。大豆GmCOX6b蛋白编码基因GmCOX6b,其核苷酸序列为:SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pBA002‑GmCOX6b在大豆受体Jack中表达,发现转基因植株在株型和产量性状方面有所变化,并且株高明显降低、百粒重明显提高。表明该基因可以作为目的基因导入植物,通过GmCOX6b基因的表达,使转基因植物影响株型、调控产量。可见,本发明所述的大豆GmCOX6b蛋白编码基因GmCOX6b可在通过基因工程改善株型性状,并且提高百粒重等产量方面的应用。
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公开(公告)号:CN117604003A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311404037.6
申请日:2023-10-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个大豆天冬氨酸激酶/高丝氨酸脱氢酶家族基因GmAK‑HSDH的应用。大豆GmAK‑HSDH蛋白编码基因GmAK‑HSDH,其核苷酸序列为:SEQ ID NO.1。将构建的过表达载体pBA002‑GmAK‑HSDH利用子叶节转化法转入受体材料JACK。表明该基因可以作为目的基因导入大豆植株,通过GmAK‑HSDH基因的过量表达,使转基因大豆种子水溶蛋白和蛋白质含量显著提高。可见,本发明所述的大豆GmAK‑HSDH蛋白编码基因GmAK‑HSDH可通过基因工程手段在提高大豆种子蛋白加工品质,培育高蛋白大豆品种方面的应用。
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公开(公告)号:CN114277041A
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202111360441.9
申请日:2021-11-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆赤霉素3β‑羟化酶编码基因GmGA3ox1的应用。SEQ IDNO.1所示大豆赤霉素3β‑羟化酶基因GmGA3ox1在基因工程改造拟南芥和大豆粒重的应用。在拟南芥中,过表达GmGA3ox1能互补atga3ox1突变体低粒重的表型。在大豆中,过量表达该基因的优异单倍型,能够显著提高大豆的粒重。
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公开(公告)号:CN119120526A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411462398.0
申请日:2024-10-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个栽培大豆SDR家族基因GmGAE47的应用。栽培大豆GmGAE47蛋白编码基因GmGAE47,其核苷酸序列为:SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体Pba002‑GmGAE47在拟南芥的野生型中进行异源表达,发现转基因植株在株高、千粒重、粒宽性状方面有所变化。表明该基因可以作为目的基因导入植物,通过GmGAE47基因的表达,使转基因植物调控株高和产量。可见,本发明所述的栽培大豆GmGAE47蛋白编码基因GmGAE47可在通过基因工程调控株高,增加千粒重、粒宽等产量方面的应用。
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公开(公告)号:CN116622749A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310697372.3
申请日:2023-06-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个大豆蛋白磷酸酶家族基因GmPP2C11的应用。大豆GmPP2C11蛋白编码基因GmPP2C11,其核苷酸序列为:SEQ ID NO.1。将PSCM‑GmPP2C11敲除载体在大豆中进行遗传转化,发现基因编辑材料相比于受体Jack,株高、百粒重和单株产量均显著提高。可见,本发明所述的大豆GmPP2C11蛋白编码基因GmPP2C11可通过基因工程提高植株粒重和产量方面应用,进而为提高农作物特别是大豆的产量提供技术服务。
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公开(公告)号:CN118308519A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410512257.9
申请日:2024-04-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于鉴定大豆自然群体水溶蛋白含量的InDel标记引物及鉴定方法。用于鉴定大豆水溶蛋白表型的分子标记引物如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示。在大豆高水溶蛋白材料中能够扩增出大小2500bp的特征条带,在低水溶蛋白材料中能扩增出大小1599特征条带,相差Indel为901bp。本发明通过定位大豆水溶蛋白位点,发现了与大豆自然群体水溶蛋白位点连锁的分子标记,该标记选择效率达100%。通过本发明的Indel分子标记引物筛选大豆自然群体高水溶蛋白材料,方便快速且选择效率高,成本降低。
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