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公开(公告)号：CN113481208B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202110646994.4
申请日：2021-06-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了野生大豆MADS‑box家族基因GsAGL62及其应用。野生大豆GsAGL62蛋白编码基因GsAGL62，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GsAGL62在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株在产量性状方面有所变化，并且荚果数明显增多。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过GsAGL62基因的表达，使转基因植物提高产量。可见,本发明所述的野生大豆GsAGL62蛋白编码基因GsAGL62可在通过基因工程提高荚果数、千粒重等产量方面的应用。
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公开(公告)号：CN112806121A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110105749.2
申请日：2021-01-26
Applicant: 南京农业大学 , 南京三生万物环保科技有限公司
IPC: A01C1/02
Abstract: 本发明公开了一种构建植物种子活力梯度材料的方法。针对同一植物品种或遗传型种子，称取等量的7份样品，采用56℃‑68℃水浴加热处理，分别处理0、2、4、6、8、10和12min，从而形成一套具有7个种子活力等级的材料；同时针对这套材料，可直接做标准发芽实验，或采用人工加速老化法处理再做标准发芽实验，测定并明确不同种子活力等级材料的具体活力指标。本发明方法简单，耗时短，可操作性强，成本低，无环境污染，不仅适合高等院校和科研院所，而且特别适合于基层单位应用。
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公开(公告)号：CN105713077A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610222483.9
申请日：2016-04-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8243
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公开了一种大豆MYB类转录因子GmMYB29及其编码基因与应用。GmMYB29转录因子具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。该基因的开放阅读框具有SEQ ID NO.1所示的DNA序列。本发明的转录因子GmMYB29通过促进异黄酮生物合成途径关键结构基因启动子的驱动表达活性从而提高了大豆异黄酮的含量。本发明对培育高异黄酮含量的大豆新品种具有重要价值。
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公开(公告)号：CN114774462A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210428736.3
申请日：2022-04-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种大豆双组分系统响应调节器基因GmRR1的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明通过PCR克隆大豆GmRR1基因，通过转基因和基因编辑技术获得GmRR1超量表达和GmRR1敲除转基因植株，GmRR1超量表达的转基因大豆的磷吸收利用效率、生物量及产量均显著下降，基因敲除大豆植株的磷吸收利用效率、生物量及产量显著提高。本发明所述大豆响应调节器基因GmRR1可作为目的基因导入植物，调节转基因植物体内磷代谢平衡能力，对培育磷高效大豆新品种有重要意义。
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公开(公告)号：CN110295175B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN201910505963.X
申请日：2019-06-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个大豆NAC转录因子家族基因Glyma08g41995的应用。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑Gm08g41995在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株矮化、分枝数和荚数显著减少，成熟期延迟。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对Glyma08g41995基因的过表达，抑制转基因植物果荚提早炸裂。可见,本发明所述的大豆Glyma08g41995蛋白编码基因Glyma08g41995可在通过基因工程抑制荚果的开裂，减少裂荚，从而降低因荚果开裂导致的大豆产量的损失,具有重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113481208A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110646994.4
申请日：2021-06-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了野生大豆MADS‑box家族基因GsAGL62及其应用。野生大豆GsAGL62蛋白编码基因GsAGL62，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GsAGL62在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株在产量性状方面有所变化，并且荚果数明显增多。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过GsAGL62基因的表达，使转基因植物提高产量。可见,本发明所述的野生大豆GsAGL62蛋白编码基因GsAGL62可在通过基因工程提高荚果数、千粒重等产量方面的应用。
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公开(公告)号：CN108866082B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201810884967.9
申请日：2018-08-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆STF‑3转录因子编码基因GmSTF‑3及其应用。大豆STF‑3转录因子编码基因GmSTF‑3，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmSTF‑3在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株在正常生长条件下长势增强，生物量增加，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过增强植物长势，增加转基因植物的生物量。可见，本发明所述的大豆STF‑3转录因子编码基因GmSTF‑3可在通过基因工程增强植物长势，进而提高转基因植物的生物量及产量方面应用。
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公开(公告)号：CN111607598A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010403034.0
申请日：2020-05-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆DDT结构域基因GmDDT1及其应用。大豆GmDDT1蛋白编码基因GmDDT1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmDDT1在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株总氨基酸含量显著提高。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对GmDDT1基因的过表达，提高转基因植物果实品质。可见，本发明所述的大豆GmDDT1蛋白编码基因GmDDT1可在通过基因工程提高果实氨基酸含量，从而改善大豆的品质，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN111019967A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911185030.3
申请日：2019-11-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了GmU3-19g-1和GmU6-16g-1的启动子序列，及其在CRISPR/Cas9介导的大豆多基因编辑载体系统中的应用，包括GmU3-19g-1和GmU6-16g-1的启动子的使用，及载体构建过程，并结合具体示例阐述该系统的使用。利用该系统可以同时编辑多个基因，为研究大豆中多基因家族以及基因直接的相互作用关系提供有力工具，同时可以大大缩短大豆中涉及多个性状(或者多个基因)的育种进程。
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公开(公告)号：CN109666677A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201811566166.4
申请日：2018-12-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆PHR转录因子编码基因GmPHRa的应用。大豆PHR转录因子编码基因GmPHRa，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmPHRa在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株根毛长度增加,表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对植物根系结构的改变使其更易于吸收磷元素，从而提高转基因植物的耐低磷能力。可见，本发明所述的大豆PHR转录因子编码基因GmPHRa可在通过基因工程增加植物根毛长度，提高转基因植物耐低磷能力方面应用。
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