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公开(公告)号：CN114774462A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210428736.3
申请日：2022-04-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种大豆双组分系统响应调节器基因GmRR1的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明通过PCR克隆大豆GmRR1基因，通过转基因和基因编辑技术获得GmRR1超量表达和GmRR1敲除转基因植株，GmRR1超量表达的转基因大豆的磷吸收利用效率、生物量及产量均显著下降，基因敲除大豆植株的磷吸收利用效率、生物量及产量显著提高。本发明所述大豆响应调节器基因GmRR1可作为目的基因导入植物，调节转基因植物体内磷代谢平衡能力，对培育磷高效大豆新品种有重要意义。
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公开(公告)号：CN108866082B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201810884967.9
申请日：2018-08-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆STF‑3转录因子编码基因GmSTF‑3及其应用。大豆STF‑3转录因子编码基因GmSTF‑3，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmSTF‑3在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株在正常生长条件下长势增强，生物量增加，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过增强植物长势，增加转基因植物的生物量。可见，本发明所述的大豆STF‑3转录因子编码基因GmSTF‑3可在通过基因工程增强植物长势，进而提高转基因植物的生物量及产量方面应用。
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公开(公告)号：CN109666677A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201811566166.4
申请日：2018-12-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆PHR转录因子编码基因GmPHRa的应用。大豆PHR转录因子编码基因GmPHRa，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmPHRa在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株根毛长度增加,表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对植物根系结构的改变使其更易于吸收磷元素，从而提高转基因植物的耐低磷能力。可见，本发明所述的大豆PHR转录因子编码基因GmPHRa可在通过基因工程增加植物根毛长度，提高转基因植物耐低磷能力方面应用。
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公开(公告)号：CN109576283A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811563241.1
申请日：2018-12-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GER蛋白编码基因GmGER12的应用。大豆GER蛋白编码基因GmGER12，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmGER12在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株根毛长度和数目都会增加，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对植物根系结构的改变使其更易于吸收磷元素，从而提高转基因植物的耐低磷能力。可见，本发明所述的大豆GER蛋白编码基因GmGER12可在通过基因工程增加根系数量和长度，提高转基因植物耐低磷能力方面应用。
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公开(公告)号：CN108118040A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711267879.6
申请日：2017-12-05
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GDPD蛋白编码基因GmGDPD1及其应用。大豆GDPD蛋白编码基因GmGDPD1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmGDPD1在拟南芥的野生型和敲除AtGDPD1的突变体atgdpd1中进行异源表达，发现过表达的植株侧根数目明显增多，而突变体也可恢复性状，并且侧根数目多于野生型对照组，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过提高植物侧根数目，提高转基因植物的综合抗逆性。可见,本发明所述的大豆GDPD蛋白编码基因GmGDPD1可在通过基因工程提高植物侧根数目，进而增强转基因植物综合抗逆性方面应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108998470B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201810885905.X
申请日：2018-08-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆MYB32转录因子编码基因GmMYB32的应用。大豆MYB32转录因子编码基因GmMYB32，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmMYB32在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株在低磷条件下长势增强，生物量增加，主根长与地上部鲜重较野生型对照显著增加，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过增强植物长势，逆转植株的缺磷症状，提高转基因植物的耐低磷能力。可见，本发明所述的大豆MYB32转录因子编码基因GmMYB32可在通过基因工程增强植物长势，逆转植株的缺磷症状，进而提高转基因植物的耐低磷能力方面应用。
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公开(公告)号：CN109576283B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201811563241.1
申请日：2018-12-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GER蛋白编码基因GmGER12的应用。大豆GER蛋白编码基因GmGER12，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmGER12在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株根毛长度和数目都会增加，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对植物根系结构的改变使其更易于吸收磷元素，从而提高转基因植物的耐低磷能力。可见，本发明所述的大豆GER蛋白编码基因GmGER12可在通过基因工程增加根系数量和长度，提高转基因植物耐低磷能力方面应用。
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公开(公告)号：CN110241121A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910424824.4
申请日：2019-05-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆E3泛素连接酶GmNLA1的应用。大豆GmNLA1蛋白编码基因GmNLA1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmNLA1和GmNLA1-RNAi转化到大豆毛状根中，用1/2 Hoagland处理15d后发现，在GmNLA1-OE转基因毛状根中，GmNLA1-OE转基因毛状根中的P浓度显著降低。在GmNLA1-RNAi转基因毛状根中的P浓度显著增加。总的来说，GmNLA1可能通过负调节大豆转基因毛状根中的P浓度来负调控大豆磷效率。
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公开(公告)号：CN108866082A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810884967.9
申请日：2018-08-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆STF‑3转录因子编码基因GmSTF‑3及其应用。大豆STF‑3转录因子编码基因GmSTF‑3，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmSTF‑3在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株在正常生长条件下长势增强，生物量增加，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过增强植物长势，增加转基因植物的生物量。可见，本发明所述的大豆STF‑3转录因子编码基因GmSTF‑3可在通过基因工程增强植物长势，进而提高转基因植物的生物量及产量方面应用。
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公开(公告)号：CN110241121B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201910424824.4
申请日：2019-05-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆E3泛素连接酶GmNLA1的应用。大豆GmNLA1蛋白编码基因GmNLA1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmNLA1和GmNLA1‑RNAi转化到大豆毛状根中，用1/2 Hoagland处理15d后发现，在GmNLA1‑OE转基因毛状根中，GmNLA1‑OE转基因毛状根中的P浓度显著降低。在GmNLA1‑RNAi转基因毛状根中的P浓度显著增加。总的来说，GmNLA1可能通过负调节大豆转基因毛状根中的P浓度来负调控大豆磷效率。
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