一种畜禽沙门氏菌活菌快速检测方法

    公开(公告)号:CN109371112A

    公开(公告)日:2019-02-22

    申请号:CN201811426324.6

    申请日:2018-11-27

    Abstract: 本发明公开了一种畜禽沙门氏菌活菌快速检测方法,该方法利用PMA能与待检样品中死菌胞内DNA结合,而不与活菌细胞DNA结合的特性,通过荧光定量PCR检测样品中沙门氏菌活菌的活菌数。本发明方法可以只检测出沙门氏菌活菌并进行计数。将此方法运用到畜禽制品中的沙门氏菌的检测,并与传统的细菌培养计数方法进行比较,结果证明本发明灵敏快速、污染率低、成本低,能准确地对沙门氏菌活菌进行定性和定量检测,可用于对畜禽制品沙门氏菌污染的监测。

    一种丽蚜小蜂的植物源引诱剂及其应用

    公开(公告)号:CN108770848A

    公开(公告)日:2018-11-09

    申请号:CN201810541730.0

    申请日:2018-05-30

    Abstract: 本发明公开了一种丽蚜小蜂的植物源引诱剂及其应用,其特征在于,该丽蚜小蜂的植物源引诱剂活性成分是由(E)-β-罗勒烯,β-月桂烯,水杨酸甲酯,β-石竹烯组成。本发明还公开了丽蚜小蜂的植物源引诱剂在害虫防治领域方面的应用,可将本发明的丽蚜小蜂的植物源引诱剂滴加到具有缓释作用的诱芯上制成引诱剂缓慢释放的释放器,将引诱剂释放器均匀散布于田间,可有效提高丽蚜小蜂的田间扩散能力,提高对烟粉虱若虫的寄生率。本发明引诱剂制备方法简单,与种植植物诱集带相比,减少了耕地占用及农事操作的繁杂,适宜大面积应用;本发明可以减少用药量,有效降低生态环境污染和农作物中的农药残留,具有显著的生态效益和社会效益。

    快速鉴别外来生物福寿螺的特异性引物、多重PCR检测试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN108588243A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810885078.4

    申请日:2018-08-06

    Abstract: 本发明公开了快速鉴别外来生物福寿螺的特异性引物、多重PCR检测试剂盒及其检测方法。本发明所提供的特异性引物包括SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.6所示的特异性引物序列。所述方法为首先提取福寿螺的基因组DNA,以此为模板,使用特异引物对在普通PCR试剂体系和程序下进行多重PCR反应,通过凝胶电泳检测,确定福寿螺的杂交型。实验证明,该方法快速而准确,只需一个PCR反应,便可以鉴别三种不同的福寿螺,具有较强的可重复性和稳定性。与序列分析方法相比,该方法简易而经济,无需复杂的技术步骤和昂贵的试剂,一般技术人员均可操作,是鉴别福寿螺种类的理想方法。

    基于深度学习的武夷岩茶产地鉴别方法

    公开(公告)号:CN106560841A

    公开(公告)日:2017-04-12

    申请号:CN201610915374.5

    申请日:2016-10-20

    Abstract: 本发明涉及基于深度学习的武夷岩茶产地鉴别方法,属于地理标志产品真实性识别技术领域,其目的在于解决单种检测数据无法代表产地溯源全部关键信息和不同类型检测数据在计量学方法中联合使用的数据匹配等问题。本发明基于具有深度学习功能的神经网络ELM模型,将不同产地岩茶稳定同位素、微量元素、电子舌数据以及三者的融合数据,以相同方法建立ELM分析模型,提取试样后利用模型客观、准确的判定岩茶产地,采用三者融合数据所建的模型,其识别率最高,达100.0%,远高于单种数据建立的神经网络模型判别结果,且对盲样的识别率达100%,具有较好应用前景,可作为武夷岩茶产地溯源识别技术方法。

    联合四种检验技术的武夷岩茶产地鉴别方法

    公开(公告)号:CN106560692A

    公开(公告)日:2017-04-12

    申请号:CN201610915173.5

    申请日:2016-10-20

    Abstract: 本发明涉及联合四种检验技术的武夷岩茶产地鉴别方法,属于地理标志产品真实性识别技术领域,其目的在于解决单种检测数据无法代表产地溯源全部关键信息和不同类型检测数据在计量学方法中联合使用的数据匹配等问题。本发明基于偏最小二乘判别模型,将不同产地岩茶(包括地理标志产地内和产地外岩茶)近红外特征光谱、稳定同位素、微量元素、氨基酸数据融合在一起,建立分析模型,提取试样后利用模型客观、准确的判定岩茶产地,其识别率高,达100.0%,高于单种数据的PLSDA判别结果,且对盲样的识别率达100%,本发明方法具有较好应用前景,可作为武夷岩茶产地溯源识别技术方法。

    提高四烯菌素B产量的StbA1基因过表达工程菌及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN117866864A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202410002115.8

    申请日:2024-01-02

    Abstract: 本发明公开了一种提高四烯菌素B产量的StbA1基因过表达工程菌及其构建方法和应用。该工程菌过量表达淀粉酶产色链霉菌中群体感应信号基因StbA1,具有比淀粉酶产色链霉菌(Streptomyces diastatochromogenes)1628更高的四烯菌素B的合成能力。其构建方法包括以下步骤:1)构建表达载体pIB139‑StbA1;2)将步骤1)中的表达载体通过接合转移的方法导入淀粉酶产色链霉菌1628中,获得StbA1基因过表达工程菌。利用表达载体pIB139中强启动子permE*驱动StbA1基因的表达,利用接合转移方法将表达载体pIB139‑StbA1整合到淀粉酶产色链霉菌的染色体中,获得四烯菌素B高产菌株,与原始菌株相比,工程菌四烯菌素B的产量至少提高56.1%。

    提高淀粉酶产色链霉菌四霉素P产量的方法和工程菌

    公开(公告)号:CN117660275A

    公开(公告)日:2024-03-08

    申请号:CN202311510934.5

    申请日:2023-11-14

    Abstract: 本发明公开了一种提高淀粉酶产色链霉菌四霉素P产量的方法和工程菌,方法包括以下步骤:1)构建群体响应信号分子合成基因StbA2的表达载体PIB139‑StbA2;2)将步骤1)中的表达载体通过接合转移导入淀粉酶产色链霉菌中,制备StbA2基因过表达工程菌;3)利用StbA2基因过表达工程菌发酵生产四霉素P。本发明通过过表达群体感应信号分子合成基因StbA2,获得StbA2基因过表达工程菌,与原始菌株相比,StbA2基因过表达的淀粉酶产色链霉菌的四霉素P的产量至少提高120.3%。

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