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公开(公告)号：CN107929734A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711305454.X
申请日：2017-12-11
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61K41/0071 , A61K41/0052 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种具有可控的光动力治疗效果的PAMAM-CD/血卟啉/吲哚菁绿纳米药物及其制备方法。该纳米药物是通过物理结合将血卟啉（HP）和吲哚菁绿（ICG）包载于经过环糊精修饰的树状大分子聚酰胺-胺（PAMAM-CD）中，ICG作为HP的开关，HP的荧光被ICG淬灭，同时光动力治疗被关上。当纳米药物暴露于808 nm激光下时，ICG被分解，HP的荧光恢复，光动力治疗被开启，同时伴随有ICG的光热治疗。本发明既解决了血卟啉的暗毒性问题，又利用ICG的开关作用实现可控光动力治疗和光热治疗的结合。
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公开(公告)号：CN107929734B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201711305454.X
申请日：2017-12-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有可控的光动力治疗效果的PAMAM‑CD/血卟啉/吲哚菁绿纳米药物及其制备方法。该纳米药物是通过物理结合将血卟啉（HP）和吲哚菁绿（ICG）包载于经过环糊精修饰的树状大分子聚酰胺‑胺（PAMAM‑CD）中，ICG作为HP的开关，HP的荧光被ICG淬灭，同时光动力治疗被关上。当纳米药物暴露于808 nm激光下时，ICG被分解，HP的荧光恢复，光动力治疗被开启，同时伴随有ICG的光热治疗。本发明既解决了血卟啉的暗毒性问题，又利用ICG的开关作用实现可控光动力治疗和光热治疗的结合。
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公开(公告)号：CN107737348B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201711305094.3
申请日：2017-12-11
Applicant: 福州大学
IPC: A61K49/00 , A61K41/00 , A61K9/51 , A61K47/36 , A61K47/61 , A61K31/517 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有肺癌靶向性的厄洛替尼修饰的壳聚糖与药物DOX和ICG的自组装纳米制剂。该纳米制剂是先通过化学偶联将肺癌分子靶向药物厄洛替尼连接到经过化学结构改造的壳聚糖上，再用厄洛替尼修饰的壳聚糖自组装包载吲哚菁绿ICG和多柔比星DOX而得到CEDI纳米制剂。本发明制备纳米粒，既利用了壳聚糖无毒、生物相容性高的特性，又大大提高了厄洛替尼的水溶性和生物利用度；同时利用厄洛替尼的分子靶向作用，可使包载的细胞毒药物和光敏剂选择性靶向到肺癌细胞，降低药物毒副作用；此外该纳米粒还可以同时进行分子靶向治疗、化疗和光动力治疗，并具有近红外荧光成像能力，提高治疗效果。
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公开(公告)号：CN107737348A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201711305094.3
申请日：2017-12-11
Applicant: 福州大学
IPC: A61K49/00 , A61K41/00 , A61K9/51 , A61K47/36 , A61K47/61 , A61K31/517 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有肺癌靶向性的厄洛替尼修饰的壳聚糖与药物DOX和ICG的自组装纳米制剂。该纳米制剂是先通过化学偶联将肺癌分子靶向药物厄洛替尼连接到经过化学结构改造的壳聚糖上，再用厄洛替尼修饰的壳聚糖自组装包载吲哚菁绿ICG和多柔比星DOX而得到CEDI纳米制剂。本发明制备纳米粒，既利用了壳聚糖无毒、生物相容性高的特性，又大大提高了厄洛替尼的水溶性和生物利用度；同时利用厄洛替尼的分子靶向作用，可使包载的细胞毒药物和光敏剂选择性靶向到肺癌细胞，降低药物毒副作用；此外该纳米粒还可以同时进行分子靶向治疗、化疗和光动力治疗，并具有近红外荧光成像能力，提高治疗效果。
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