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公开(公告)号:CN104987317B
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201510316420.5
申请日:2015-06-11
Applicant: 福州大学
IPC: C07D307/79 , C07D333/54
Abstract: 本发明涉及一种合成3‑卤甲基苯并呋喃类化合物的方法,在氩气保护冰浴条件下,向一干燥反应管中依次加入2‑炔丙氧基苯胺类化合物0.5 mmol,丙酮3.0 mL,浓盐酸0.12 mL,搅拌5分钟后,向体系中加叔丁基亚硝酸酯0.08 mL,反应体系冰浴下搅拌15分钟后加入碘化钠0.2 mmol,补加丙酮7.0 mL,撤去冰浴,将体系升温至60℃,反应约9小时结束,停止搅拌,减压除去溶剂,柱层析,用淋洗剂乙酸乙酯和石油醚淋洗,收集组分制得3‑卤甲基苯并呋喃类化合物。
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公开(公告)号:CN105017188A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201510316094.8
申请日:2015-06-11
Applicant: 福州大学
IPC: C07D307/79 , C07D333/54 , C07D311/58 , C07D313/08 , C07D307/91 , C07D209/10
CPC classification number: C07D307/79 , C07D209/10 , C07D307/91 , C07D311/58 , C07D313/08 , C07D333/54
Abstract: 本发明提供了由2-烯丙氧基苯胺类化合物一种合成3-卤甲基-2,3-二氢苯并呋喃类化合物的方法。与现有方法相比,该方法可适底物范围广,催化剂方便易得,反应条件温和,操作简便,而且反应效率高。
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公开(公告)号:CN106905098B
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201710107418.6
申请日:2017-02-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07B41/12 , C07B41/06 , C07C67/00 , C07C69/78 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C205/58 , C07D333/22 , C07D213/50
Abstract: 本发明提供了一种邻碘代α‑酰氧基羰基化合物的合成方法,其是以EBX试剂为原料,有机溶剂与水的混合液为溶剂,在N‑杂环卡宾前体盐的催化下合成的。与现有方法相比,本发明方法可适用底物范围广,反应条件温和,操作简便,而且反应效率高。
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公开(公告)号:CN105017188B
公开(公告)日:2019-03-05
申请号:CN201510316094.8
申请日:2015-06-11
Applicant: 福州大学
IPC: C07D307/79 , C07D333/54 , C07D311/58 , C07D313/08 , C07D307/91 , C07D209/10
Abstract: 本发明提供了由2‑烯丙氧基苯胺类化合物一种合成3‑卤甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃类化合物的方法。与现有方法相比,该方法可适底物范围广,催化剂方便易得,反应条件温和,操作简便,而且反应效率高。
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公开(公告)号:CN105037304B
公开(公告)日:2018-12-04
申请号:CN201510315875.5
申请日:2015-06-11
Applicant: 福州大学
IPC: C07D307/79 , C07D209/10 , C07D311/04
Abstract: 本发明提供了2‑炔丙氧基苯胺类化合物高效的一步合成3‑卤亚甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃类化合物的方法。与现有方法相比,该方法可适底物范围广且方便易得,反应条件温和,操作简便,而且反应效率高,有利于药物的生产和处理。
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公开(公告)号:CN106905099A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710109196.1
申请日:2017-02-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07B45/04 , C07C315/00 , C07C317/24 , C07C317/44 , C07C317/36 , C07D213/50 , C07D309/30
CPC classification number: C07B45/04 , C07C315/00 , C07C317/24 , C07C317/36 , C07C317/44 , C07D213/50 , C07D309/30
Abstract: 本发明提供了一种可见光诱导高效合成β‑酮类磺酰化合物的方法,具体包括:在有机溶剂的存在和室温下,以烯醇类磺酸酯类化合物为原料,在可见光诱导下,有机化合物作为光催化剂,反应1‑12小时制得β‑酮类磺酰化合物;与现有方法相比,该方法可适底物范围广,底物方便易得,反应条件温和,操作简便,而且反应效率高,在工业应用上有很大的价值。
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公开(公告)号:CN106798631A
公开(公告)日:2017-06-06
申请号:CN201710046967.7
申请日:2017-01-22
Applicant: 福州大学
IPC: A61H3/06
Abstract: 本发明涉及一种扫动测障导盲拐杖及其控制方法,包括:一移动机构、设置于该移动结构后端外侧壁的手持杆、设置于该移动机构上端面后侧的单片机、设置于该移动机构上端面后侧且与单片机相连的语音模块、设置于该移动机构上端面前侧且与单片机相连的舵机、一外侧壁通过连接件与舵机输出轴相连的摆动触点开关、与摆动触点开关另一外侧壁相连的摆动杆;摆动触点开关中的静触点接地,动触点与所述单片机相连。本发明提供了一种扫动测障导盲拐杖,可自动测障且准确便捷,测障范围较广,自带黑夜提醒和找回功能。
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公开(公告)号:CN104987317A
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201510316420.5
申请日:2015-06-11
Applicant: 福州大学
IPC: C07D307/79 , C07D333/54
CPC classification number: C07D307/79 , C07D333/54
Abstract: 本发明提供了2-炔丙氧基苯胺类化合物高效的一步合成3-卤甲基苯并吠喃类化合物的方法。与现有方法相比,该方法可适底物范围广且方便易得,反应条件温和,操作简便,而且反应效率高。而且该方法无需加入任何金属盐类化合物,从而有利于药物的生产和处理。
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公开(公告)号:CN112376047B
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202011259968.8
申请日:2020-11-12
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于钛基氧化物电极技术领域,具体涉及一种钛基二氧化铱复合石墨烯和Mn‑Mo氧化物电极及其制备方法。具体包括以下步骤:对钛基板预处理;热沉积二氧化铱底层;配制电沉积液;以钛基二氧化铱为电极阳极电沉积钛基二氧化铱复合石墨烯和Mn‑Mo氧化物电极。本发明制备的电极具有良好电化学性能,通过添加Mo元素提高了电极的稳定性跟使用寿命,整个过程工艺简单可靠,易于大批量生产。
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公开(公告)号:CN113387825A
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN202110646624.0
申请日:2021-06-10
Applicant: 福州大学
IPC: C07C229/12 , C07D233/64 , C07D295/13 , C07C227/18
Abstract: 本发明公开了一种长链烷基酯胺类化合物或含氟长链烷基酯胺类化合物及其公斤级制备方法,该方法在第一部分卤代长链烷基酯和卤代多氟烷基长链酯的合成中以较高的产率得到产物,并且在公斤级的制备过程中均以90%产率得到产物。在此过程中无需通过柱层析,直接通过蒸馏或者减压蒸馏就可以得到产物,在生产路线和合成成本上都有明显的优势。第二部分的逐步胺化中通过反应条件控制,避免了副产物的产生,两步都以90%以上产率得到最终目标产物。
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