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公开(公告)号：CN120041527A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510087551.4
申请日：2025-01-20
Applicant: 清华大学
IPC: C12P21/00 , C07K16/10 , C07K16/08 , C07K16/28 , C07K16/32 , C07K16/40 , C12N9/24 , C12N5/10 , C12N15/113
Abstract: 本发明提出了一种调节B细胞高亲和抗体产生的方法。根据本发明的实施例，所述方法包括：调节HMCES蛋白的表达量；或调节HMCES蛋白的尿嘧啶DNA糖苷酶活性，其中，所述HMCES蛋白位于所述B细胞内，所述B细胞位于生发中心。根据本发明实施例的方法，能够有效调节B细胞高亲和抗体的产生。
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公开(公告)号：CN107973754B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201711000708.7
申请日：2017-10-24
Applicant: 清华大学
IPC: C07D239/48 , C07D401/12 , C07D413/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种小分子抑制剂及其制备方法与其在多发性骨髓瘤治疗中的应用。本发明小分子抑制剂的结构式如式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ或式Ⅳ所示，本发明也提供了所述小分子抑制剂的制备方法。本发明小分子抑制剂能够抑制布鲁顿酪氨酸蛋白激酶的活性，因此能够应用于多发性骨髓瘤的治疗中，如IgE型多发性骨髓瘤。
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公开(公告)号：CN1616491A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200410080414.6
申请日：2004-09-29
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了具有防治流感作用的融合蛋白及其编码基因与应用，其目的是提供具有防治流感作用的融合蛋白及其编码基因与以该蛋白为活性成分的疫苗药物。本发明所提供的具有防治流感作用的融合蛋白，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)将序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有抑制流感病毒作用的蛋白质。本发明的具有防治流感作用的融合蛋白可作为预防流感病毒的疫苗。
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公开(公告)号：CN111514150B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202010439456.3
申请日：2020-05-22
IPC: A61K31/66
Abstract: 在发现法尼基焦磷酸(FPP)可以导致肥大细胞和神经细胞的急性细胞死亡并激活褪黑素相关受体家族2(TRPM2)的基础上，本发明提供了三苯基氧膦(TPPO)在针对法尼基焦磷酸激活褪黑素相关受体家族2激活相关疾病，特别是脑缺血再灌注损伤中的用途；本发明还提供了相应药物组合物以及使用三苯基氧膦抑制褪黑素相关受体家族2激活的非治疗性方法。本发明为治疗再灌注损伤类疾病提供了保护作用显著的新治疗靶点和药物。
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公开(公告)号：CN111514150A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010439456.3
申请日：2020-05-22
IPC: A61K31/66
Abstract: 在发现法尼基焦磷酸(FPP)可以导致肥大细胞和神经细胞的急性细胞死亡并激活褪黑素相关受体家族2(TRPM2)的基础上，本发明提供了三苯基氧膦(TPPO)在针对法尼基焦磷酸激活褪黑素相关受体家族2激活相关疾病，特别是脑缺血再灌注损伤中的用途；本发明还提供了相应药物组合物以及使用三苯基氧膦抑制褪黑素相关受体家族2激活的非治疗性方法。本发明为治疗再灌注损伤类疾病提供了保护作用显著的新治疗靶点和药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110845500A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201910954118.0
申请日：2019-10-09
Applicant: 清华大学
IPC: C07D487/04 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P21/04 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P25/00 , A61K31/519
Abstract: 靶向BTK降解化合物在治疗自身免疫系统疾病中的应用。本发明提出了化合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或预防自身免疫疾病，该化合物为式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，该化合物对自身免疫疾病有良好的治疗和预防效果。X-Y-Z式I。
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公开(公告)号：CN108289902A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201680051521.7
申请日：2016-09-08
Applicant: 清华大学
IPC: A61K31/675 , A61K31/663 , C07F9/6561 , C07F9/6506 , C07F9/58 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P33/00 , A61P33/06 , A61P37/02
CPC classification number: A61K31/663 , A61K31/675 , C07F9/58 , C07F9/6506 , C07F9/6561
Abstract: 公开了一种作为疫苗佐剂的甲羟戊酸通路的抑制剂及其用途。具体而言，所述抑制剂为乙酰乙酰基-CoA转移酶抑制剂、HMG-CoA合酶抑制剂、HMG-CoA还原酶抑制剂、甲羟戊酸激酶抑制剂、磷酸甲羟戊酸激酶抑制剂、甲羟戊酸-5-焦磷酸脱羧酶抑制剂、异戊烯焦磷酸异构酶抑制剂、法尼基焦磷酸合酶抑制剂、香叶香叶酰基焦磷酸合酶抑制剂和香叶香叶酰基转移((I,II)抑制剂。还公开了一种免疫原性组合物，所述组合物包含甲羟戊酸通路的抑制剂作为佐剂。
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公开(公告)号：CN107973754A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711000708.7
申请日：2017-10-24
Applicant: 清华大学
IPC: C07D239/48 , C07D401/12 , C07D413/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种小分子抑制剂及其制备方法与其在多发性骨髓瘤治疗中的应用。本发明小分子抑制剂的结构式如式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ或式Ⅳ所示，本发明也提供了所述小分子抑制剂的制备方法。本发明小分子抑制剂能够抑制布鲁顿酪氨酸蛋白激酶的活性，因此能够应用于多发性骨髓瘤的治疗中，如IgE型多发性骨髓瘤。
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公开(公告)号：CN1262563C
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：CN200410046103.8
申请日：2004-05-31
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了流感病毒胞膜蛋白M2的中和表位及其变异表位与应用。本发明所提供的流感病毒胞膜蛋白M2的中和表位及其变异表位，所述中和表位是具有序列表中序列1的氨基酸残基序列的八肽；所述变异表位选自具有下述氨基酸残基序列的八肽之一：(1)序列表中序列2的氨基酸残基序列；(2)序列表中序列3的氨基酸残基序列；(3)序列表中序列4的氨基酸残基序列。本发明应用杂交瘤技术得到了针对流感病毒M2蛋白胞外区的中和表位的单克隆抗体8C6(亚型IgG2a)。经单克隆抗体8C6被动免疫的Balb/C小鼠，可以抵抗流感病毒的攻击，单克隆抗体8C6具有良好的防护性效果，本发明的流感病毒胞膜蛋白M2的中和表位及其变异表位将在流感的防治中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN110845500B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201910954118.0
申请日：2019-10-09
Applicant: 清华大学
IPC: C07D487/04 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P21/04 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P25/00 , A61K31/519
Abstract: 靶向BTK降解化合物在治疗自身免疫系统疾病中的应用。本发明提出了化合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或预防自身免疫疾病，该化合物为式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，该化合物对自身免疫疾病有良好的治疗和预防效果。X‑Y‑Z式I。
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