-
公开(公告)号：CN112813192A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110377543.5
申请日：2021-04-08
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明涉及基因检测技术领域，具体公开一种小麦抗叶锈病基因Lr13的分子标记HBAU‑LrZH22及其检测引物和应用。所述小麦抗叶锈病基因Lr13的分子标记HBAU‑LrZH22具有如SEQIDNO:1所示的核酸序列。本发明提供的小麦抗叶锈病基因Lr13的分子标记HBAU‑LrZH22与小麦抗叶锈病基因Lr13发生共分离，且与小麦抗叶锈病基因Lr13紧密连锁，有助于更准确的筛选出具有小麦抗叶锈病基因Lr13的小麦品种，为提高小麦育种筛选工作的效率和准确性提供了极佳的CAPS分子标记。
-
公开(公告)号：CN107410332B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201710105784.8
申请日：2017-02-27
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本专利公开了一种Roflamycoin水悬浮剂的制备，通过助剂筛选，最终确定其配方为：Roflamycoin 0.1%(折百)、达润DS97 1%，亨斯迈2208 1%、LT‑767C分散剂2%，黄原胶0.1%、硅酸镁铝1%，消泡剂0.2%，乙二醇5%，水补足至100%，以锆珠为介质，介质系数为1，研磨2h，制得水悬浮液。对制备的Roflamycoin水悬浮剂的粘度、pH值、粒径、悬浮率以及热贮分解率等进行检测，其各项性能指标均合格。由于化合物Roflamycoin对植物病害的防治效果、作用机制、持效期、作用范围等均未有报道。因此本发明申请具有创新性，并且开发周期短、包装和运输成本低、工艺简单且持效期长的特点，能够进行规模化生产。
-
公开(公告)号：CN107058602A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710494404.4
申请日：2017-06-26
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及植物保护领域，具体公开了小麦叶锈菌EST‑SSR分子标记的引物组及其检测方法和应用。所述小麦叶锈菌EST‑SSR分子标记的引物组包括核苷酸序列SEQ ID No：1~37所示引物；利用所述引物组对叶锈菌遗传多样性的检测方法，对小麦叶锈菌多样性和群体遗传结构进行分析，具有操作简单，检测方便，PCR扩增结果稳定，电泳条带清晰，多态性丰富的特点，对小麦叶锈菌毒性监测和遗传多样性分析发挥重要作用。
-
公开(公告)号：CN104651490A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201410823689.8
申请日：2014-12-26
Applicant: 河北农业大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种番茄溃疡病菌快速检测的方法及其专用引物，专用引物是由序列表中的序列1、序列2、序列3和序列4的核苷酸序列组成的引物组。检测番茄溃疡病菌的方法，是以番茄溃疡病菌标准菌株DNA为模板，在由权利要求1所述的序列表中序列1、序列2、序列3和序列4的核苷酸序列组成的引物组的引导下进行恒温PCR扩增，扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测在100 bp-1000bp之间有梯度条带，扩增产物用SYBR Green I直接染色可呈现橘黄色。本发明提供了的一组快速扩增番茄溃疡病菌基因组特定区段的引物，该引物将在田间及检疫部门对番茄溃疡病菌快速检测及鉴定中发挥重要作用。
-
公开(公告)号：CN104099408A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310128374.7
申请日：2013-04-15
Applicant: 河北农业大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了马铃薯疮痂病菌致病菌的快速定性分子检测方法，以我国发现的具有代表性的致病菌株CPS-1(S.scabies)、CPS-2(S.galilaeus)、CPS-3(S.acidiscabies)、SHXHZ-3(S.turgidiscabies)为模式菌株，根据疮痂病菌特有的毒素合成基因簇序列txtA、txtB、txtC（P450）、txtD（nos）设计引物，筛选疮痂致病链霉菌的通用引物，筛选到的通用引物B1/B2对马铃薯疮痂病致病菌具有特异性。本发明设计的对马铃薯疮痂病致病链霉菌的快速定性检测方法不仅可用于对马铃薯疮痂病菌DNA的检测，还可以直接用于对孢悬液以及马铃薯疮痂病组织和土壤中的马铃薯疮痂病菌的检测，且检测准确，灵敏度高。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104041519A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201310078132.1
申请日：2013-03-13
Applicant: 河北农业大学
CPC classification number: Y02A40/143
Abstract: 本发明提供一种玫瑰黄链霉菌微生物杀菌剂颗粒剂，生物菌体为玫瑰黄链霉菌变种0116，所述的活菌数≥10亿个/克。活菌包括链霉菌孢子和菌丝。制备方法是：将PDA上培养4-5天的链霉菌转接于种子培养基，3天后，将种子培养基转接于小试发酵培养基中进行液体发酵；3天后，转接于中试发酵培养基中扩大液体发酵；6天后，将发酵液按1∶4（固∶液）比例转接于粉碎后的玉米芯中，恒温培养室内发酵7-10天，烘干或者自然晾干，既得该玫瑰黄链霉菌微生物杀菌剂颗粒剂。其制备工艺简单，成本低，易保存，易生产。本发明具有防治棉花黄萎病等土传病害，促进农作物生长和提高产量的功能。
-
公开(公告)号：CN101967518B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201010186434.7
申请日：2010-05-26
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种筛选小麦抗叶锈病基因Lr24的方法及其专用引物，专用引物是由序列表中的序列1和序列2的核苷酸序列组成的引物对。筛选含抗叶锈病基因Lr24的小麦的方法，是以待测小麦品种基因组DNA为模板，在由权利要求1所述的序列表中序列1和序列2的核苷酸序列组成的引物对的引导下进行PCR扩增，扩增产物中有212bp大小条带的小麦品种为含Lr24基因的小麦。所述检测扩增产物的方法可为对扩增产物进行2.0％琼脂糖凝胶电泳，然后用EB或Goldview显色。本发明的筛选小麦抗叶锈病基因Lr24的方法及其专用引物将在小麦叶锈病抗病育种中发挥重要作用。
-
公开(公告)号：CN1958525B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200510117422.8
申请日：2005-11-02
Applicant: 河北农业大学
IPC: C05F11/08
Abstract: 本发明涉及一种微生物发酵液菌渣作为肥料的应用，特别是涉及一种农用玫瑰黄链霉菌变种0116发酵液的废弃菌渣作为原料来生产微生物肥料的应用。将玫瑰黄链霉菌变种0116发酵液菌渣用作为微生物菌肥，可以提高土壤肥力，为农作物提供更多的营养。发酵液废弃菌渣中含有大量的氮、磷、钾、钙、镁、硫及多种微量元素，可为作物提供丰富营养。同时，也从根本上解决了发酵液菌渣造成的环境污染问题。
-
公开(公告)号：CN101260437B
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200810054810.X
申请日：2008-04-21
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种筛选抗叶锈病小麦的方法及其专用引物。用于筛选抗叶锈病小麦品种的特异性引物，是由序列表中引物wms582和barc8的上下游核苷酸序列组成的引物对。该筛选抗叶锈病小麦的方法，是以待测小麦基因组DNA为模板，分别在上述引物对的引导下，进行PCR扩增，检测扩增产物中是否有139bp和180bp大小的条带。SSR标记Xwms582和Xbarc8的连锁距离分别为3.9cm和5.2cm，与上述SSR标记紧密连锁的抗叶锈病基因对我国目前流行的大多数小种表现抗病。利用该抗病基因紧密连锁的分子标记可以对其进行标记辅助选择，从而实现多个有效抗病基因的累加，延长品种的抗病性。本发明的新抗病基因及其专用引物将在小麦抗病育种中发挥重要作用。
-
公开(公告)号：CN101260437A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810054810.X
申请日：2008-04-21
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种筛选抗叶锈病小麦的方法及其专用引物。用于筛选抗叶锈病小麦品种的特异性引物，是由序列表中引物wms582和barc8的上下游核苷酸序列组成的引物对。该筛选抗叶锈病小麦的方法，是以待测小麦基因组DNA为模板，分别在上述引物对的引导下，进行PCR扩增，检测扩增产物中是否有139bp和180bp大小的条带。SSR标记Xwms582和Xbarc8的连锁距离分别为3.9cM和5.2cM，与上述SSR标记紧密连锁的抗叶锈病基因对我国目前流行的大多数小种表现抗病。利用该抗病基因紧密连锁的分子标记可以对其进行标记辅助选择，从而实现多个有效抗病基因的累加，延长品种的抗病性。本发明的新抗病基因及其专用引物将在小麦抗病育种中发挥重要作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
51
records
(took 0.021 seconds)
