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公开(公告)号：CN104975073A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410139689.6
申请日：2014-04-09
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定小麦叶锈菌生理小种THTS的引物应用及THTS小种特异DNA序列，所述引物序列是由序列表中引物Ptssr0125的上下游核苷酸序列组成的引物对。利用该EST-SSR分子标记可以对小麦叶锈菌进行快速的菌株生理小种鉴别。
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公开(公告)号：CN113151571B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110577126.5
申请日：2021-05-26
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因检测技术领域，具体公开一种用于检测小麦叶锈菌无毒基因AvrLr1分子标记的引物及其检测方法和应用。所述引物的碱基序列为：上游引物E4‑F：5′‑TCCAAGACTCGAATTGGCTC‑3′；下游引物E4‑R：5′‑CGTCGTCAACGAAGGCAT‑3′。本发明提供的用于检测小麦叶锈菌无毒基因AvrLr1分子标记的引物可以在对TcLr1有毒的叶锈菌基因组中特异性的扩增出120bp的条带，且扩增的稳定性好，可以作为鉴别小麦叶锈菌对TcLr1有毒/无毒的特异性分子标记，对小麦叶锈菌毒性/无毒基因的定位与克隆、小种的抗性鉴定与结构分析、揭示小种变异规律等研究都具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110205400A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910567502.5
申请日：2019-06-27
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及病原菌检测技术领域，尤其涉及一种检测小麦叶锈菌的试剂盒及鉴别方法。该试剂盒中包括5条等温扩增引物，其序列如SEQ ID NO.1～5所示。该5条引物以人为选定的小麦叶锈菌特异性序列(如SEQ ID NO.6)为基础而设计得到，含有小麦叶锈菌DNA片段的待测物能够利用上述引物进行大量扩增，所得的扩增产物可以与荧光染料发生颜色变化，而不含小麦叶锈菌DNA片段的待测物则不会产生任何扩增，不与荧光染料发生颜色变化，从而能够快速鉴别待测物中是否含有小麦叶锈菌DNA，且其他病原菌对该结果无干扰，检测灵敏度高、特异性好、检测率高。
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公开(公告)号：CN112831450B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202110406327.9
申请日：2021-04-15
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，特别是涉及一株防治茎线虫的猴假单胞菌及其发酵液和应用。该猴假单胞菌已于2020年12月15日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为CGMCC No.21378；保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。该猴假单胞菌能够有效防治茎线虫，与5％的阿维菌素相比，该猴假单胞菌防效更好，继代培养稳定，杀线虫活性能够稳定遗传。该猴假单胞菌对植株生长安全，并对环境无害。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113481310A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110847687.2
申请日：2021-07-27
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及病原检测技术领域，具体公开一种检测生姜腐烂病病原的LAMP引物组、LAMP试剂盒及其应用。所述检测生姜腐烂病病原的LAMP引物组包括一对外引物F3和B3，一对内引物FIP和BIP，F3的序列如SEQ ID NO:1所示，B3的序列如SEQ ID NO:2所示，FIP的序列如SEQ ID NO:3所示，BIP的序列如SEQ ID NO:4所示。利用本申请的LAMP引物组，可准确检测出生姜腐烂病病原(阴沟肠杆菌、阿氏肠杆菌、弗氏柠檬酸杆菌)，特异性强、灵敏度高，对生姜腐烂病病原的最低检测限为10fg/μL，对控制生姜腐烂病病害发生、规避病害流行风险以及提高生姜产量和经济效益具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113151571A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110577126.5
申请日：2021-05-26
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因检测技术领域，具体公开一种用于检测小麦叶锈菌无毒基因AvrLr1分子标记的引物及其检测方法和应用。所述引物的碱基序列为：上游引物E4‑F：5′‑TCCAAGACTCGAATTGGCTC‑3′；下游引物E4‑R：5′‑CGTCGTCAACGAAGGCAT‑3′。本发明提供的用于检测小麦叶锈菌无毒基因AvrLr1分子标记的引物可以在对TcLr1有毒的叶锈菌基因组中特异性的扩增出120bp的条带，且扩增的稳定性好，可以作为鉴别小麦叶锈菌对TcLr1有毒/无毒的特异性分子标记，对小麦叶锈菌毒性/无毒基因的定位与克隆、小种的抗性鉴定与结构分析、揭示小种变异规律等研究都具有重要意义。
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公开(公告)号：CN1958525A
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200510117422.8
申请日：2005-11-02
Applicant: 河北农业大学
IPC: C05F11/08
Abstract: 本发明涉及一种微生物发酵液菌渣作为肥料的应用，特别是涉及一种农用玫瑰黄链霉菌变种0116发酵液的废弃菌渣作为原料来生产微生物肥料的应用。将玫瑰黄链霉菌变种0116发酵液菌渣用作为微生物菌肥，可以提高土壤肥力，为农作物提供更多的营养。发酵液废弃菌渣中含有大量的氮、磷、钾、钙、镁、硫及多种微量元素，可谓作物提供丰富营养。同时，也从根本上解决了发酵液菌渣造成的环境污染问题。
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公开(公告)号：CN113481310B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202110847687.2
申请日：2021-07-27
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及病原检测技术领域，具体公开一种检测生姜腐烂病病原的LAMP引物组、LAMP试剂盒及其应用。所述检测生姜腐烂病病原的LAMP引物组包括一对外引物F3和B3，一对内引物FIP和BIP，F3的序列如SEQ ID NO:1所示，B3的序列如SEQ ID NO:2所示，FIP的序列如SEQ ID NO:3所示，BIP的序列如SEQ ID NO:4所示。利用本申请的LAMP引物组，可准确检测出生姜腐烂病病原(阴沟肠杆菌、阿氏肠杆菌、弗氏柠檬酸杆菌)，特异性强、灵敏度高，对生姜腐烂病病原的最低检测限为10fg/μL，对控制生姜腐烂病病害发生、规避病害流行风险以及提高生姜产量和经济效益具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110205400B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201910567502.5
申请日：2019-06-27
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及病原菌检测技术领域，尤其涉及一种检测小麦叶锈菌的试剂盒及鉴别方法。该试剂盒中包括5条等温扩增引物，其序列如SEQ ID NO.1～5所示。该5条引物以人为选定的小麦叶锈菌特异性序列(如SEQ ID NO.6)为基础而设计得到，含有小麦叶锈菌DNA片段的待测物能够利用上述引物进行大量扩增，所得的扩增产物可以与荧光染料发生颜色变化，而不含小麦叶锈菌DNA片段的待测物则不会产生任何扩增，不与荧光染料发生颜色变化，从而能够快速鉴别待测物中是否含有小麦叶锈菌DNA，且其他病原菌对该结果无干扰，检测灵敏度高、特异性好、检测率高。
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