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公开(公告)号：CN113151571B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110577126.5
申请日：2021-05-26
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因检测技术领域，具体公开一种用于检测小麦叶锈菌无毒基因AvrLr1分子标记的引物及其检测方法和应用。所述引物的碱基序列为：上游引物E4‑F：5′‑TCCAAGACTCGAATTGGCTC‑3′；下游引物E4‑R：5′‑CGTCGTCAACGAAGGCAT‑3′。本发明提供的用于检测小麦叶锈菌无毒基因AvrLr1分子标记的引物可以在对TcLr1有毒的叶锈菌基因组中特异性的扩增出120bp的条带，且扩增的稳定性好，可以作为鉴别小麦叶锈菌对TcLr1有毒/无毒的特异性分子标记，对小麦叶锈菌毒性/无毒基因的定位与克隆、小种的抗性鉴定与结构分析、揭示小种变异规律等研究都具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110205400A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910567502.5
申请日：2019-06-27
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及病原菌检测技术领域，尤其涉及一种检测小麦叶锈菌的试剂盒及鉴别方法。该试剂盒中包括5条等温扩增引物，其序列如SEQ ID NO.1～5所示。该5条引物以人为选定的小麦叶锈菌特异性序列(如SEQ ID NO.6)为基础而设计得到，含有小麦叶锈菌DNA片段的待测物能够利用上述引物进行大量扩增，所得的扩增产物可以与荧光染料发生颜色变化，而不含小麦叶锈菌DNA片段的待测物则不会产生任何扩增，不与荧光染料发生颜色变化，从而能够快速鉴别待测物中是否含有小麦叶锈菌DNA，且其他病原菌对该结果无干扰，检测灵敏度高、特异性好、检测率高。
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公开(公告)号：CN107410332A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710105784.8
申请日：2017-02-27
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种Roflamycoin水悬浮剂的制备，通过助剂筛选，最终确定其配方为：Roflamycoin 0.1%(折百)、达润DS97 1%，亨斯迈2208 1%、LT-767C分散剂 2%，黄原胶 0.1%、硅酸镁铝1%，消泡剂0.2%，乙二醇5%，水补足至100%，以锆珠为介质，介质系数为1，研磨2h，制得水悬浮液。对制备的Roflamycoin水悬浮剂的粘度、pH值、粒径、悬浮率以及热贮分解率等进行检测，其各项性能指标均合格。由于化合物Roflamycoin对植物病害的防治效果、作用机制、持效期、作用范围等均未有报道。因此本发明申请具有创新性，并且开发周期短、包装和运输成本低、工艺简单且持效期长的特点，能够进行规模化生产。
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公开(公告)号：CN102634523B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210083746.4
申请日：2012-03-27
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N15/31 , C07K14/36 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N15/76 , A01N47/44 , A01P3/00 , C12N15/10 , C12R1/465
Abstract: 本发明涉及玫瑰黄链霉菌（Streptomycesroseoflavus）Men-myco-93-63的nsdBmgh基因、制备方法及其应用。本发明以天蓝色链霉菌A3(2)抗生素代谢途径中重要的负调控基因nsdB的序列自主设计引物Ns8F和Ns8R，扩增玫瑰黄链霉菌Men-myco-93-63基因组DNA，得到了1121bp的片段；随后利用非特异引物锚定PCR（NPA-PCR）方法对该靶序列两端进行延伸，获得玫瑰黄链霉菌Men-myco-93-63的nsdBmgh基因。通过基因中断对该基因进行了功能验证，基因阻断突变株比出发菌株代谢产物的抑菌活性明显提高。nsdBmgh基因的制备和应用为进一步研究和探明玫瑰黄链霉菌抗生素合成代谢途径和调控机理提供了又一重要依据，为防治植物病害的抗生素高产基因工程菌株的应用奠定了重要的基础。
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公开(公告)号：CN1957711B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200510117421.3
申请日：2005-11-02
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种生物杀菌剂，其组份及含量为：玫瑰黄链霉菌(Streptomyces.roseoflaver)的诱变菌株0116菌株发酵液93-96％；苯乙基酚聚氧乙烯醚3-5％；醋酸钠(CH3COONa)0.5-1％；醋酸(CH3COOH)0.3-1％；本发明还公开了一种生物杀菌剂的制备方法，工艺流程包括：新菌种的斜面菌活化培养—摇床培养—种子罐培养—发酵罐培养—发酵液沉淀去除残渣—添加稳定剂—成品包装。采用本发明技术的配方及工艺生产的生物杀菌剂可以像一般农药一样方便使用。见效速度快，由于有效成份富含生化产物，可以直接作用于防治对象，所以一般情况下其作用效果快于活菌。使用时受环境影响较小，防治效果也就比普通生物农药稳定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110205400B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201910567502.5
申请日：2019-06-27
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及病原菌检测技术领域，尤其涉及一种检测小麦叶锈菌的试剂盒及鉴别方法。该试剂盒中包括5条等温扩增引物，其序列如SEQ ID NO.1～5所示。该5条引物以人为选定的小麦叶锈菌特异性序列(如SEQ ID NO.6)为基础而设计得到，含有小麦叶锈菌DNA片段的待测物能够利用上述引物进行大量扩增，所得的扩增产物可以与荧光染料发生颜色变化，而不含小麦叶锈菌DNA片段的待测物则不会产生任何扩增，不与荧光染料发生颜色变化，从而能够快速鉴别待测物中是否含有小麦叶锈菌DNA，且其他病原菌对该结果无干扰，检测灵敏度高、特异性好、检测率高。
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公开(公告)号：CN106905342B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201710091330.X
申请日：2017-02-21
Applicant: 河北农业大学
IPC: C07D493/08 , C12N1/20 , C12P17/18 , A01P3/00 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了玫瑰黄链霉菌（Streptomyces roseoflavus）的两种抗菌活性代谢产物—五烯大环內酯类代谢产物Roflamycoin和Menmyco‑A的结构及其制备方法。这两个具有抑菌活性的化合物是从玫瑰黄链霉菌菌株0116发酵液中分离纯化后得到的，有望用于高效农用抗生素的开发和应用。
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公开(公告)号：CN102634523A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210083746.4
申请日：2012-03-27
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N15/31 , C07K14/36 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N15/76 , A01N47/44 , A01P3/00 , C12N15/10 , C12R1/465
Abstract: 本发明涉及玫瑰黄链霉菌（Streptomycesroseoflavus）Men-myco-93-63的nsdBmgh基因、制备方法及其应用。本发明以天蓝色链霉菌A3(2)抗生素代谢途径中重要的负调控基因nsdB的序列自主设计引物Ns8F和Ns8R，扩增玫瑰黄链霉菌Men-myco-93-63基因组DNA，得到了1121bp的片段；随后利用非特异引物锚定PCR（NPA-PCR）方法对该靶序列两端进行延伸，获得玫瑰黄链霉菌Men-myco-93-63的nsdBmgh基因。通过基因中断对该基因进行了功能验证，基因阻断突变株比出发菌株代谢产物的抑菌活性明显提高。nsdBmgh基因的制备和应用为进一步研究和探明玫瑰黄链霉菌抗生素合成代谢途径和调控机理提供了又一重要依据，为防治植物病害的抗生素高产基因工程菌株的应用奠定了重要的基础。
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公开(公告)号：CN102212533A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110096226.2
申请日：2011-04-18
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N15/31 , C07K14/36 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N15/82 , A01N63/02 , A01P3/00 , C12N15/10 , C12R1/465 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及玫瑰黄链霉菌（Streptomycesroseoflavus）Men-myco-93-63的nsdBmgh基因、制备方法及其应用。本发明以天蓝色链霉菌A3(2)抗生素代谢途径中重要的负调控基因nsdB的序列自主设计引物Ns8F和Ns8R，扩增玫瑰黄链霉菌Men-myco-93-63基因组DNA,得到了1121bp的片段；随后利用非特异引物锚定PCR（NPA-PCR）方法对该靶序列两端进行延伸，获得玫瑰黄链霉菌Men-myco-93-63nsdBmgh基因。nsdBmgh基因的制备为进一步研究和探明玫瑰黄链霉菌抗生素合成代谢途径和调控机理提供了又一重要依据，为抗生素高产基因工程菌株的获得奠定了重要基础。
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公开(公告)号：CN101967518A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010186434.7
申请日：2010-05-26
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种筛选小麦抗叶锈病基因Lr24的方法及其专用引物，专用引物是由序列表中的序列1和序列2的核苷酸序列组成的引物对。筛选含抗叶锈病基因Lr24的小麦的方法，是以待测小麦品种基因组DNA为模板，在由权利要求1所述的序列表中序列1和序列2的核苷酸序列组成的引物对的引导下进行PCR扩增，扩增产物中有212bp大小条带的小麦品种为含Lr24基因的小麦。所述检测扩增产物的方法可为对扩增产物进行2.0％琼脂糖凝胶电泳，然后用EB或Goldview显色。本发明的筛选小麦抗叶锈病基因Lr24的方法及其专用引物将在小麦叶锈病抗病育种中发挥重要作用。
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