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公开(公告)号：CN104651490B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410823689.8
申请日：2014-12-26
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种番茄溃疡病菌快速检测的方法及其专用引物，专用引物是由序列表中的序列1、序列2、序列3和序列4的核苷酸序列组成的引物组。检测番茄溃疡病菌的方法，是以番茄溃疡病菌标准菌株DNA为模板，在由权利要求1所述的序列表中序列1、序列2、序列3和序列4的核苷酸序列组成的引物组的引导下进行恒温PCR扩增，扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测在100 bp‑1000bp之间有梯度条带，扩增产物用SYBR Green I直接染色可呈现橘黄色。本发明提供了的一组快速扩增番茄溃疡病菌基因组特定区段的引物，该引物将在田间及检疫部门对番茄溃疡病菌快速检测及鉴定中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN1958525A
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200510117422.8
申请日：2005-11-02
Applicant: 河北农业大学
IPC: C05F11/08
Abstract: 本发明涉及一种微生物发酵液菌渣作为肥料的应用，特别是涉及一种农用玫瑰黄链霉菌变种0116发酵液的废弃菌渣作为原料来生产微生物肥料的应用。将玫瑰黄链霉菌变种0116发酵液菌渣用作为微生物菌肥，可以提高土壤肥力，为农作物提供更多的营养。发酵液废弃菌渣中含有大量的氮、磷、钾、钙、镁、硫及多种微量元素，可谓作物提供丰富营养。同时，也从根本上解决了发酵液菌渣造成的环境污染问题。
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公开(公告)号：CN118308224B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202410539830.5
申请日：2024-04-30
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N1/14 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于植物病原微生物检测技术领域，公开了一种辣椒炭疽病菌HQY158、其检测靶标、LAMP引物、试剂盒、检测方法及应用。本发明从辣椒病果中分离鉴定出一种致病新种‑‑辣椒炭疽病菌HQY158，本发明进一步开发了快速准确鉴定该病菌的特异性检测靶标Cq‑GAPDH，更进一步开发了基于Cq‑GAPDH检测靶标的LAMP引物、试剂盒以及检测方法。本发明提供的辣椒炭疽病菌HQY158的检测方法具备较高的准确性、灵敏度、实效性和特异性，而且操作方便、实用性好，可实现对辣椒炭疽病菌HQY158的准确、快速检测。本发明可用于对辣椒炭疽病菌Colletotrichum qingyuanense的检测，进一步应用于病原分布范围的确定及辣椒病害鉴定。
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公开(公告)号：CN107058602A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710494404.4
申请日：2017-06-26
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及植物保护领域，具体公开了小麦叶锈菌EST‑SSR分子标记的引物组及其检测方法和应用。所述小麦叶锈菌EST‑SSR分子标记的引物组包括核苷酸序列SEQ ID No：1~37所示引物；利用所述引物组对叶锈菌遗传多样性的检测方法，对小麦叶锈菌多样性和群体遗传结构进行分析，具有操作简单，检测方便，PCR扩增结果稳定，电泳条带清晰，多态性丰富的特点，对小麦叶锈菌毒性监测和遗传多样性分析发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN104651490A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201410823689.8
申请日：2014-12-26
Applicant: 河北农业大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种番茄溃疡病菌快速检测的方法及其专用引物，专用引物是由序列表中的序列1、序列2、序列3和序列4的核苷酸序列组成的引物组。检测番茄溃疡病菌的方法，是以番茄溃疡病菌标准菌株DNA为模板，在由权利要求1所述的序列表中序列1、序列2、序列3和序列4的核苷酸序列组成的引物组的引导下进行恒温PCR扩增，扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测在100 bp-1000bp之间有梯度条带，扩增产物用SYBR Green I直接染色可呈现橘黄色。本发明提供了的一组快速扩增番茄溃疡病菌基因组特定区段的引物，该引物将在田间及检疫部门对番茄溃疡病菌快速检测及鉴定中发挥重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101967518B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201010186434.7
申请日：2010-05-26
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种筛选小麦抗叶锈病基因Lr24的方法及其专用引物，专用引物是由序列表中的序列1和序列2的核苷酸序列组成的引物对。筛选含抗叶锈病基因Lr24的小麦的方法，是以待测小麦品种基因组DNA为模板，在由权利要求1所述的序列表中序列1和序列2的核苷酸序列组成的引物对的引导下进行PCR扩增，扩增产物中有212bp大小条带的小麦品种为含Lr24基因的小麦。所述检测扩增产物的方法可为对扩增产物进行2.0％琼脂糖凝胶电泳，然后用EB或Goldview显色。本发明的筛选小麦抗叶锈病基因Lr24的方法及其专用引物将在小麦叶锈病抗病育种中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN1958525B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200510117422.8
申请日：2005-11-02
Applicant: 河北农业大学
IPC: C05F11/08
Abstract: 本发明涉及一种微生物发酵液菌渣作为肥料的应用，特别是涉及一种农用玫瑰黄链霉菌变种0116发酵液的废弃菌渣作为原料来生产微生物肥料的应用。将玫瑰黄链霉菌变种0116发酵液菌渣用作为微生物菌肥，可以提高土壤肥力，为农作物提供更多的营养。发酵液废弃菌渣中含有大量的氮、磷、钾、钙、镁、硫及多种微量元素，可为作物提供丰富营养。同时，也从根本上解决了发酵液菌渣造成的环境污染问题。
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公开(公告)号：CN101260437B
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200810054810.X
申请日：2008-04-21
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种筛选抗叶锈病小麦的方法及其专用引物。用于筛选抗叶锈病小麦品种的特异性引物，是由序列表中引物wms582和barc8的上下游核苷酸序列组成的引物对。该筛选抗叶锈病小麦的方法，是以待测小麦基因组DNA为模板，分别在上述引物对的引导下，进行PCR扩增，检测扩增产物中是否有139bp和180bp大小的条带。SSR标记Xwms582和Xbarc8的连锁距离分别为3.9cm和5.2cm，与上述SSR标记紧密连锁的抗叶锈病基因对我国目前流行的大多数小种表现抗病。利用该抗病基因紧密连锁的分子标记可以对其进行标记辅助选择，从而实现多个有效抗病基因的累加，延长品种的抗病性。本发明的新抗病基因及其专用引物将在小麦抗病育种中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN101260437A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810054810.X
申请日：2008-04-21
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种筛选抗叶锈病小麦的方法及其专用引物。用于筛选抗叶锈病小麦品种的特异性引物，是由序列表中引物wms582和barc8的上下游核苷酸序列组成的引物对。该筛选抗叶锈病小麦的方法，是以待测小麦基因组DNA为模板，分别在上述引物对的引导下，进行PCR扩增，检测扩增产物中是否有139bp和180bp大小的条带。SSR标记Xwms582和Xbarc8的连锁距离分别为3.9cM和5.2cM，与上述SSR标记紧密连锁的抗叶锈病基因对我国目前流行的大多数小种表现抗病。利用该抗病基因紧密连锁的分子标记可以对其进行标记辅助选择，从而实现多个有效抗病基因的累加，延长品种的抗病性。本发明的新抗病基因及其专用引物将在小麦抗病育种中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN104911190A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201410082836.0
申请日：2014-03-10
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了小麦中与垂直抗病相关的特异基因TaPDRABCG。本发明通过电子克隆技术及RACE技术克隆了小麦抗叶锈病相关基因TaPDRABCG，该基因的cDNA序列如SEQIDNo.2所示，DNA序列如SEQIDNo.3所示。小麦抗叶锈病相关基因TaPDRABCG编码的蛋白质，具有序列表中的SEQIDNo.4所述的氨基酸序列；应用病毒介导的基因沉默技术将该基因沉默之后，小麦的抗叶锈性明显减弱，证明了TaPDRABCG参与小麦对叶锈病的防御反应。了解TaPDRABCG基因的特性及其在抗叶锈病中的作用，对丰富抗叶锈分子机制理论具有重要意义，对抗病育种的实践工作具有指导意义。
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