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![一种新的3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物以及其医药用途](/CN/2014/8/11/images/201480058796.jpg)
公开(公告)号：CN105764888A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201480058796.4
申请日：2014-11-19
Applicant: 株式会社三和化学研究所 , 宇部兴产株式会社
Inventor： 谷古香 , 宫泽俊行 , 金子达朗 , 车塚大辅 , 原田聪子 , 井土徹 , 冈部守男 , 岩村亮 , 津崎康则 , 濑户口宏行 , 井村祐树 , 赤座博人 , 清水基久 , 木村富美夫
IPC: C07D209/52 , A61K31/403 , A61K31/454 , A61P17/04 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D403/06
Abstract: 本发明的课题在于提供一种副作用较小，安全性较高的具有μ类阿片受体拮抗作用的化合物。本发明是一种以下述通式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐，式(I)中，R1以及R2相同或者不同，分别表示氢原子或者卤素原子，(但是，R1以及R2不同时为卤素原子)，R3表示C1?C3的烷基或者乙烯基，R4表示式(II)或者式(III)，式(II)中，R5表示羟基或者C1?C3的烷氧基，R6以及R7相同或者不同，分别表示氢原子或者卤素原子，式(III)中，环A表示的是被卤素原子取代的C5?C7的环烷基，也可以是被C1?C3的烷氧基取代的被卤素原子取代的C5?C7的环烷基；或经卤素原子取代的5?7元饱和杂环基。
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公开(公告)号：CN105764888B
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201480058796.4
申请日：2014-11-19
Applicant: 株式会社三和化学研究所 , 宇部兴产株式会社
Inventor： 谷古香 , 宫泽俊行 , 金子达朗 , 车塚大辅 , 原田聪子 , 井土徹 , 冈部守男 , 岩村亮 , 津崎康则 , 濑户口宏行 , 井村祐树 , 赤座博人 , 清水基久 , 木村富美夫
IPC: C07D209/52 , A61K31/403 , A61K31/454 , A61P17/04 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D403/06
Abstract: 本发明的课题在于提供一种副作用较小，安全性较高的具有μ类阿片受体拮抗作用的化合物。本发明是一种以下述通式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐，式(I)中，R1以及R2相同或者不同，分别表示氢原子或者卤素原子，(但是，R1以及R2不同时为卤素原子)，R3表示C1‑C3的烷基或者乙烯基，R4表示式(II)或者式(III)，式(II)中，R5表示羟基或者C1‑C3的烷氧基，R6以及R7相同或者不同，分别表示氢原子或者卤素原子，式(III)中，环A表示的是被卤素原子取代的C5‑C7的环烷基，也可以是被C1‑C3的烷氧基取代的被卤素原子取代的C5‑C7的环烷基；或经卤素原子取代的5‑7元饱和杂环基。
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公开(公告)号：CN107074887A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580058700.9
申请日：2015-10-30
Applicant: 宇部兴产株式会社
Inventor： 阿贺康弘 , 牛山茂 , 岩濑德明 , 河野繁行 , 砂本秀利 , 松下高志 , 小木彩矢佳 , 田中正幸 , 的山正明 , 梅崎智 , 白石悠祐 , 大沼和弘 , 小岛正裕 , 西山勇人 , 木村富美夫
Abstract: 通式(I)[式中，L1表示可被取代的C1‑6亚烷基等，L2表示单键等，L3表示单键等，R1、R2及R3分别独立地表示可被取代的C1‑4烷基等，R4表示氢原子等，R5表示氢原子等]所表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN1107502C
公开(公告)日：2003-05-07
申请号：CN98109220.9
申请日：1992-09-09
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种药用组合物的制备方法，该方法包括将至少一种如下所示的式(I)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分以制备该药用组合物，式中：R1，R2，R3，Y和n的定义如说明书中所述。本发明的式(I)化合物和含有该式(I)化合物作为其活性成分的药用组合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。
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公开(公告)号：CN1117730A
公开(公告)日：1996-02-28
申请号：CN94191198.5
申请日：1994-02-16
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D405/12 , C07D405/14 , A61K31/47
CPC classification number: C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: 本发明关于以通式(I)表示的化合物(喹啉衍生物)。本发明的喹啉衍生物具有极强的白三烯拮抗作用，作为抗过敏药及抗炎症药是非常有用的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1019114B
公开(公告)日：1992-11-18
申请号：CN87103693
申请日：1987-03-31
IPC: C07D401/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , A61K31/47
CPC classification number: C07D215/56 , C07D215/58 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04
Abstract: 式(I)的化合物(式中R1是烷氧基，R是烷基、卤代烷基、烷氨基、环烷基或任意取代的苯基，X是氯或氟，Y是一个特定的杂环)有极好的抗菌活性，它们能通过将Y代表的基团引入相应的化合物中来制备，其中Y被一个卤素原子所代替。
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公开(公告)号：CN107698555B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201710949188.8
申请日：2013-12-27
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D333/36 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及卤素取代杂环化合物，提供具有强LPA受体拮抗作用，可用于医药的新型α位卤素取代噻吩化合物或其药学上可接受的盐。一种通式(I)所表示的化合物或其盐，[式中，A表示苯环、噻吩环或异噻唑环；R1相同或不同，表示卤素原子或C1‑C3烷基；R2表示氢原子或C1‑C6烷基；p表示0～5的整数；V表示CR3(式中，R3表示氢原子、氨基、硝基或C1‑C3烷氧基)或氮原子；X表示卤素原子。]。
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公开(公告)号：CN106458964B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201580035089.8
申请日：2015-06-26
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D333/36 , A61K31/381 , A61P13/00 , A61P19/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00
Abstract: 提供一种具有强效的LPA受体拮抗作用、作为药物而有用的新型α位卤素取代噻吩化合物的盐。一种通式(I)所示的盐，式中，R为氢原子或甲氧基；X为卤素原子；A为选自由下述基团(AA)组成的组中的基团；M为碱金属或碱土金属；n在M为碱金属时表示1、在M为碱土金属时表示2。
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公开(公告)号：CN107698555A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710949188.8
申请日：2013-12-27
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D333/36 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及卤素取代杂环化合物，提供具有强LPA受体拮抗作用，可用于医药的新型α位卤素取代噻吩化合物或其药学上可接受的盐。一种通式(I)所表示的化合物或其盐，[式中，A表示苯环、噻吩环或异噻唑环；R1相同或不同，表示卤素原子或C1-C3烷基；R2表示氢原子或C1-C6烷基；p表示0～5的整数；V表示CR3(式中，R3表示氢原子、氨基、硝基或C1-C3烷氧基)或氮原子；X表示卤素原子。]。
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公开(公告)号：CN1041730C
公开(公告)日：1999-01-20
申请号：CN92111584.9
申请日：1992-09-09
IPC: C07D495/04 , C07D493/04 , C07D471/04 , A61K31/44
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种如下所示的式(I)化合物和其互变异构体和其盐的制备方法以及含有至少一种式(I)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分的药用组合物的制备方法，式中：R1，R2，R3，Y和n的定义如说明书中所述。本发明的化合物和组合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。
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