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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1745063A
公开(公告)日：2006-03-08
申请号：CN200480003342.3
申请日：2004-01-30
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: C07D207/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D473/34 , C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4184 , A61K31/4035 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07D207/16 , C07D209/42 , C07D209/44 , C07D215/54 , C07D217/26 , C07D277/62 , C07D311/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D473/34 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供一种在活性、稳定性、安全性方面是充分的、作为医药具有优异作用的二肽基肽酶IV阻碍剂。本发明是一种用下述通式表示的化合物或作为其医药上所允许的盐的化合物。(R1、R2同时或分别表示氢、可被取代的C1－6烷基或－COOR5、或、用R1和R2和根部的碳原子表示三～六元的环烷基，R5表示氢或可被取代的C1－6烷基，R3表示氢或可被取代的C6－10芳基，R4表示氢或氰基，D表示－CONR6－、－CO－或－NR6CO－，R6表示氢或可被取代的C1－6烷基，E表示－(CH2)m－(m为1～3的整数)、－CH2OCH2－、或－SCH2－，n表示0～3的整数，A表示可被取代的二环式杂环基或二环式烃基)。
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公开(公告)号：CN104884436A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201380067762.7
申请日：2013-12-26
Applicant: 株式会社三和化学研究所
Inventor： 北元克典 , 春日井宣庆 , 片冈浩代 , 大泽靖 , 久野祐花 , 藤枝广树 , 酒井启太 , 永野裕树 , 高桥直希 , 井土徹 , 竹内光明 , 车塚大辅 , 宫泽俊行 , 原田聪子 , 后藤泉 , 浅野幸康 , 山田由里枝 , 冈部守男
IPC: C07D223/16 , A61K31/55 , A61P7/04 , A61P13/00 , A61P13/10 , A61P43/00 , C07D403/10 , C07D413/10
CPC classification number: C07D223/16 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 本发明的课题是提供具有V2受体激动作用的化合物。一种药物组合物，其以由下述通式(I)[式中，R1表示下式(2)(式中，A表示可以带有低级烷基取代的低级亚烷基等；R6表示氢原子等；R7表示羟基、可以带有低级烷基取代的芳香族杂环基、或氨基甲酰基等)等；R2表示氢原子或低级烷基；R3表示可以带有1～3个氟原子取代的低级烷基、或卤原子；R4表示5元芳香族单环式杂环基、或5元非芳香族单环式杂环基等)(其中，这些杂环基含有至少一个氮原子，并可以带有低级烷基取代)；R5表示低级烷基或卤原子等]表示的化合物或其药理学上容许的盐为有效成分。
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公开(公告)号：CN102869676A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201180021097.9
申请日：2011-04-28
Applicant: 株式会社三和化学研究所
CPC classification number: C07K14/195 , A61K38/2278 , A61K38/26 , A61K38/31 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/31 , C07K14/315 , C07K14/605 , C07K2319/00 , C07K2319/31
Abstract: 本发明的课题在于提供一种在保持生理活性物质的活性的同时提高该生理活性物质的生物体内稳定性的肽片段、以及附加了该肽片段的生理活性物质。本发明涉及一种氨基酸数为5个～25个的GA模块的部分肽，其由GA模块(序列号1)的部分序列构成，包含氨基酸序列Ile-Asp-Glu-Ile-Leu(序列号2)；另外，本发明涉及该GA模块的部分肽与生理活性物质结合而成的生理活性复合体。作为生理活性物质，可以举出GLP-1、GLP-2、GIP、VIP、生长抑素、胰淀素、胃饥饿素和它们的衍生物等。
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公开(公告)号：CN104884436B
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201380067762.7
申请日：2013-12-26
Applicant: 株式会社三和化学研究所
Inventor： 北元克典 , 春日井宣庆 , 片冈浩代 , 大泽靖 , 久野祐花 , 藤枝广树 , 酒井启太 , 永野裕树 , 高桥直希 , 井土徹 , 竹内光明 , 车塚大辅 , 宫泽俊行 , 原田聪子 , 后藤泉 , 浅野幸康 , 山田由里枝 , 冈部守男
IPC: C07D223/16 , A61K31/55 , A61P7/04 , A61P13/00 , A61P13/10 , A61P43/00 , C07D403/10 , C07D413/10
CPC classification number: C07D223/16 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 本发明的课题是提供具有V2受体激动作用的化合物。一种药物组合物，其以由下述通式(I)[式中，R1表示下式(2)(式中，A表示可以带有低级烷基取代的低级亚烷基等；R6表示氢原子等；R7表示羟基、可以带有低级烷基取代的芳香族杂环基、或氨基甲酰基等)等；R2表示氢原子或低级烷基；R3表示可以带有1～3个氟原子取代的低级烷基、或卤原子；R4表示5元芳香族单环式杂环基、或5元非芳香族单环式杂环基等)(其中，这些杂环基含有至少一个氮原子，并可以带有低级烷基取代)；R5表示低级烷基或卤原子等]表示的化合物或其药理学上容许的盐为有效成分。
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公开(公告)号：CN100434420C
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200480003342.3
申请日：2004-01-30
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: C07D207/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D473/34 , C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4184 , A61K31/4035 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07D207/16 , C07D209/42 , C07D209/44 , C07D215/54 , C07D217/26 , C07D277/62 , C07D311/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D473/34 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供一种在活性、稳定性、安全性方面是充分的、作为医药具有优异作用的二肽基肽酶IV阻碍剂。本发明是一种用下述通式表示的化合物或作为其医药上所允许的盐的化合物。(R1、R2同时或分别表示氢、可被取代的C1-6烷基或-COOR5、或、用R1和R2和根部的碳原子表示三～六元的环烷基，R5表示氢或可被取代的C1-6烷基，R3表示氢或可被取代的C6-10芳基，R4表示氢或氰基，D表示-CONR6-、-CO-或-NR6CO-，R6表示氢或可被取代的C1-6烷基，E表示-(CH2)m-(m为1～3的整数)、-CH2OCH2-、或-SCH2-，n表示0～3的整数，A表示可被取代的二环式杂环基或二环式烃基。)
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