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公开(公告)号:CN110346463B
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN201810856790.1
申请日:2018-07-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种岗梅根药HPLC‑ELSD指纹图谱的建立方法,所述建立方法包括以下步骤:(1)对照品的制备;(2)对照品溶液的制备;(2)供试品溶液的制备;(3)药材HPLC‑ELSD指纹图谱测定条件的建立及测定。上述岗梅根药材HPLC‑ELSD指纹图谱确认了17个共有峰,通过对照品,对其中10个主要色谱峰进行了明确的化学指认,其中9个为新化合物,以此建立了岗梅根药材HPLC‑ELSD特征指纹图谱。该指纹图谱的建立方法专属性强、操作简便,且具有良好的精密度、重现性和稳定性,可较全面地反映岗梅根药材化学组成的整体特征,可应用于岗梅根药材的真伪和品质鉴别,能有效地控制岗梅根药材的质量。
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公开(公告)号:CN113248524A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202110398201.1
申请日:2021-04-14
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/55 , A61P9/12 , A61P25/30 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种双吲哚生物碱化合物及其合成方法和用途,该化合物具有如式I所示的结构,其中:R1独立地选自C1~C4烷氧基或氢;若R1为烷氧基,n为1或2;R2独立地选自C1~C4烷基或氢;R3独立地选自C1~C4烷氧基羰基或氢;R4为氢;R5独立地选自C1~C4烷基或C1~C4羟烷基;R6独立地选自羰基、羟基或氢。本发明的双吲哚生物碱类化合物可选择性地舒张肺动脉,抑制肺动脉内皮细胞和血管平滑肌细胞增殖,降低肺动脉高压小鼠的右心室舒张压和抑制右心室肥厚。本发明的双吲哚生物碱类化合物可剂量依赖性的抵抗药物成瘾,且具有与现有抗成瘾药物不同的化学结构类型,有望发展成为一类新型的抗成瘾药物。
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公开(公告)号:CN112316013A
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN202011130170.3
申请日:2020-10-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/74 , A61P3/10 , A23L33/105 , A23L33/10 , A23L33/15 , A61K31/375
Abstract: 本发明公开了一种含番石榴和宝乐果的组合物及其应用,该组合物含番石榴叶提取物8‑12份、番石榴果粉16‑32份、宝乐果果粉16‑32份、宝乐果叶提取物8‑12份、黄芪提取物12‑18份和Vc 8‑12份;所述的宝乐果叶提取物,由以下步骤制得:取宝乐果植物的干叶,粉碎,用稀乙醇渗滤提取,滤出提取液,经大孔树脂富集,90%乙醇洗脱,洗脱液浓缩、喷雾干燥制粉,得到宝乐果叶提取物。本发明组合物活性物质明确、作用机制清楚;首次将宝乐果和宝乐果提取物,与番石榴、黄芪、Vc组方,多成分协同增效、多靶点作用降血糖、降血脂和防治糖尿病肾病。
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公开(公告)号:CN110346462A
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201810841750.X
申请日:2018-07-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了辣木叶UPLC指纹图谱的建立方法及其UPLC指纹图谱,所建立的方法包括以下步骤:(1)对照品溶液的制备;(2)供试样品溶液的制备;(3)超高效液相色谱法测定条件的建立及测定。上述辣木叶UPLC指纹图谱的建立方法专属性强、操作简便、方法学考察试验证明其具有良好的稳定性、重复性和精密度,可较全面的检测辣木叶中的主要成分,为药材质量控制提供科学参考。
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公开(公告)号:CN109160928A
公开(公告)日:2019-01-08
申请号:CN201810206498.5
申请日:2018-03-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H15/203 , C07C69/732 , C07C69/36 , C07C69/08 , C07C69/16 , C07C69/28 , C07C69/96 , C07C333/04 , C07C337/02 , C07C329/06 , C07C275/24 , C07C275/28 , C07C335/12 , C07C335/16 , C07C281/06 , C07C337/06 , C07C271/16 , C07C215/52 , C07C43/23 , A61P3/10 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61K31/216 , A61K31/225 , A61K31/222 , A61K31/265 , A61K31/27 , A61K31/137 , A61K31/17 , A61K31/175 , A61K31/085 , A61K31/075 , A61K31/7034
Abstract: 本发明涉及从辣木籽中提取分离的15个新的酚苷类化合物,该类化合物的结构通式如(Ⅰ)所示,本发明还涉及该类化合物在制备治疗糖尿病、抗抑郁及抗老年痴呆药物及保健品中的应用。实验表明本发明的化合物具有显著的降血糖、抗抑郁及抗老年痴呆作用。本发明的化合物具有活性机理明确、毒性小、安全等特点,具备广阔的应用前景,
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公开(公告)号:CN109160927A
公开(公告)日:2019-01-08
申请号:CN201810206497.0
申请日:2018-03-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/08 , C07C231/24 , C07C233/18 , C07C233/20 , A61P3/10 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61K31/165 , A61K31/7034
Abstract: 本发明涉及从辣木籽中提取分离的8个新酰胺类化合物,该类化合物的结构通式如(Ⅰ)所示,本发明还涉及该酰胺类化合物在制备治疗糖尿病、抗抑郁及抗老年痴呆药物及保健品中的应用。实验表明本发明的化合物具有较好的降血糖、抗抑郁及抗老年痴呆作用。本发明的化合物具有活性机理明确、毒性小、安全等特点,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN104906212B
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201510278163.0
申请日:2015-05-27
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/72 , A61K31/7048 , A61K31/7034 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种具有保肝作用的枳椇子提取物及其提取分离方法和用途,该提取物含有10‑99%(质量百分数)的总黄酮碳苷;所述的总黄酮碳苷包括牡荆素2″‑O‑β‑D‑葡萄糖苷、斯皮诺素、根皮素‑3′,5′‑二‑C‑β‑D‑葡萄糖苷、6”'‑乙酰基斯皮诺素、6”'‑对羟基肉桂酰基斯皮诺素和6”'‑芥子酰基斯皮诺素6种黄酮碳苷。本发明从枳椇子中提取出总黄酮碳苷用于预防和治疗急慢性肝炎、酒精性肝病,有效部位成分明确,毒性小,药理作用强,具有良好的药用前景。本发明的提取物可与药学上可接受的赋型剂一起,采用本领域的常规方法制备成各种剂型,如片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂等。给药剂量为200‑800mg/人/天。
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公开(公告)号:CN104644711B
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201410671304.0
申请日:2014-11-21
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于植物天然药物领域,具体公开了一种艾纳香属植物提取物及其制备方法与应用。所述提取物含有质量百分比为10~99%的总咖啡酰奎宁酸。其制备方法包括如下步骤:S1. 将艾纳香属植物的全草或一部分粉碎,用有机溶剂、水或有机溶剂的水溶液提取,得粗提物;S2. 将粗提物用正丁醇萃取或经大孔吸附树脂柱纯化得艾纳香属植物提取物。该提取物具有很好的抗病毒作用,可用于制备预防和治疗病毒感染的药物和保健品,其有效部位成分明确,毒性小,药理作用强,具有良好的药用前景;此外,其制备工艺简单、适合于大规模生产。
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公开(公告)号:CN104906212A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510278163.0
申请日:2015-05-27
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/72 , A61K31/7048 , A61K31/7034 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种具有保肝作用的枳椇子提取物及其提取分离方法和用途,该提取物含有10-99%(质量百分数)的总黄酮碳苷;所述的总黄酮碳苷包括牡荆素2″-O-β-D-葡萄糖苷、斯皮诺素、根皮素-3′,5′-二-C-β-D-葡萄糖苷、6”'-乙酰基斯皮诺素、6”'-对羟基肉桂酰基斯皮诺素和6”'-芥子酰基斯皮诺素6种黄酮碳苷。本发明从枳椇子中提取出总黄酮碳苷用于预防和治疗急慢性肝炎、酒精性肝病,有效部位成分明确,毒性小,药理作用强,具有良好的药用前景。本发明的提取物可与药学上可接受的赋型剂一起,采用本领域的常规方法制备成各种剂型,如片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂等。给药剂量为200-800mg/人/天。
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公开(公告)号:CN104490909A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410721701.4
申请日:2014-12-03
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/7056 , A61P31/12
CPC classification number: A61K31/7048 , A61K31/216 , A61K31/7056 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种咖啡酸衍生物在制备具有抗RSV病毒作用的药物中的应用。所述的咖啡酸衍生物为槲皮素-3-O-(6″-O-E-咖啡酰基)- β-D-葡萄糖苷,具有高效、低毒的抗RSV病毒作用,其抗RSV病毒的IC50值为0.78,远远小于病毒唑的IC50值3.6。
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