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公开(公告)号：CN119286792A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411611290.3
申请日：2024-11-12
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12N15/90 , A61K35/28 , A61P1/16 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，具体地，涉及一种修饰间充质干细胞及其构建方法和应用。所述构建方法包括：1)构建含有Nes基因的sgRNA慢病毒载体；2)将所述sgRNA慢病毒载体转染间充质干细胞，得到修饰间充质干细胞。本发明的修饰间充质干细胞通过Crispr/cas9基因编辑技术在间充质干细胞中过表达巢蛋白(Nestin)，增强了间充质干细胞的增殖及迁移能力，使并能促进肝细胞的增殖，提高了肝脏再生能力。克服了由于间充质干细胞的扩增及获取限制了其临床应用的缺陷。
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公开(公告)号：CN114209703B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202111601641.9
申请日：2021-12-24
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/519 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及包虫病药物技术领域，是一种AMPK抑制剂Compound C作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；本发明首次公开了Compound C作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明AMPK抑制剂Compound C是一种高效的抗包虫病药物分子，对于囊型包虫病的治疗效果尤为显著，效果优于阿苯达唑代谢产物阿苯达唑亚砜，达到了很好的治疗效果。本发明所述AMPK抑制剂Compound C的新应用，可作为现有抗包虫病药物阿苯达唑的有效替代，为囊型包虫病的治疗提了一种新的药物治疗策略。
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公开(公告)号：CN113398134A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110770074.3
申请日：2021-07-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/5377 , A61K31/4184 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及包虫病药物技术领域，是一种胰岛素样生长因子1受体抑制剂BMS536924作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；本发明首次公开了BMS536924作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；体内体外实验数据均表明BMS536924是一种高效的抗包虫病药物分子；特别对囊型包虫病的治疗效果显著，效果优于阿苯达唑代谢产物阿苯达唑亚砜，BMS536924与ABZSO药物联用药效均高于BMS536924和ABZSO单独给药；同时BMS536924联用阿苯达唑的用药量较阿苯达唑亚砜单独给药量减少了1/4至1/2，从而大大降低了用药量和耐药性问题，达到了很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN117442629A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311357102.4
申请日：2023-10-19
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/63 , A61K35/407 , A61P1/16
Abstract: FH535作为促进ADSCs向肝细胞分化药物的应用。FH535抑制了ADSCs的β‑catenin、p‑β‑catenin、GSK‑3β、p‑GSK‑3β的表达水平；从而促进ADSCs向肝细胞分化。
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公开(公告)号：CN106596507A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611178745.2
申请日：2016-12-19
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及光谱识别技术领域，是一种基于主成分分析‑BP神经网络的包虫病患者血清的光谱识别方法，其按下述步骤进行：第一步，分别吸取至少20名健康人和至少20名包虫病患者的血清，并将吸取的血清置于拉曼光谱仪中进行全波长扫描并进行采集数据；第二步，将采集的数据进行归一化处理；第三步，将进行归一化后的数据进行主成分分析,将主成分累计贡献率达到80%的所有主成分的得分作为BP神经网络的输入层节点。本发明采用基于主成分分析(PCA)和BP神经网络相结合的方法,建立了准确度较高的包虫病光谱诊断技术方案，诊断正确率高，操作方便，便于实施。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117323338A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311562012.9
申请日：2023-11-22
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/616 , A61K31/621 , A61P33/10
Abstract: 本发明为阿司匹林及其衍生物在制备治疗囊型棘球蚴病药物中的应用。本发明首先发现阿司匹林及其衍生物对囊型棘球蚴病具有治疗作用，研究发现，阿司匹林及其衍生物可以破坏细粒棘球绦虫超微结构。本发明所述的阿司匹林及其衍生物在制备治疗囊型棘球蚴病药物中的应用，为新型抗囊型棘球蚴病药物靶点和药物分子的研发提供新的研发思路。
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公开(公告)号：CN116309289A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211718224.7
申请日：2022-12-29
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 一种包虫病所致肝损伤模型及病变组织定位方法，包括相互连接的图像获取模块、处理器、存储器和显示器，在三维肝部超声图像的基础上，将图像灰度处理后，进行卷积运算，对三维图像分割为易于数据处理的二维图像，通过特征提取和数据类型的归并，实现了对肝部不同组织区域的划分，且能够准确判断肝包虫是否存活，同时消除伪影点，病变组织判断效率更高，对病变组织能够实现精准定位，无需借助医务的专业知识就可实现判断，治疗效率高，手术风险低。
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公开(公告)号：CN111888348A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010733537.4
申请日：2020-07-27
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/235 , A61K31/4184 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及包虫病药物技术领域，是一种葡萄糖转运蛋白1抑制剂WZB117作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；本发明首次公开了WZB117作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明WZB117是一种高效的抗包虫病药物分子，特别对囊型包虫病的治疗效果显著，效果优于阿苯达唑代谢产物阿苯达唑亚砜；WZB117联用阿苯达唑亚砜具有更好的协同治疗作用，效果显著优于WZB117单独给药和阿苯达唑亚砜单独给药；同时WZB117联用阿苯达唑亚砜的用药量较阿苯达唑亚砜单独给药量减少1/3至1/2，大大降低了用药量和耐药性问题，达到了很好的治疗效果，可作为现有阿苯达唑的有效替代。
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公开(公告)号：CN106236318A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610805507.3
申请日：2016-09-06
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及泡型包虫病动物模型技术领域，是一种泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型的构建方法，按下述方法进行：将小鼠麻醉固定，小鼠腹部消毒，开腹暴露肝门静脉，经肝门静脉穿刺接种泡球蚴，按压穿刺点直至止血后关腹，穿刺接种并关腹后的小鼠苏醒后正常饲养得到泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型。本发明所述的泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型的构建方法得到的泡型包虫病动物模型兼具接近自然感染途径和感染率高的优点；从而为研究不同时间和剂量小鼠感染率、免疫耐受的机制、泡球蚴感染所致宿主肝脏损伤机制，以及为筛选治疗泡型包虫病新的药物提供一个很好的动物模型。
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公开(公告)号：CN118045074A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410183731.8
申请日：2024-02-19
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/138 , A61P33/10
Abstract: 本发明为氟西汀在制备治疗包虫药物中的应用。本发明首先发现氟西汀对包虫具有治疗作用，研究发现，氟西汀可以破坏包虫结构。本发明所述的氟西汀在制备治疗包虫病药物中的应用，为新型抗包虫病药物靶点和药物分子的研发提供新的研发思路。
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