-
公开(公告)号：CN101262864A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200680033635.5
申请日：2006-09-14
Applicant: 斯皮德尔实验股份公司
IPC: A61K31/335 , A61P9/00
CPC classification number: A61K31/335
Abstract: 本发明涉及通式(式I)化合物，其中取代基R1至R6的含义如权利要求1所定义，其具有肾素抑制作用，并且可用作药物。
-
公开(公告)号：CN101184757A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200680019045.7
申请日：2006-05-30
Applicant: 斯皮德尔实验股份公司
IPC: C07D471/20 , A61P9/00 , A61K31/35
CPC classification number: C07D471/20
Abstract: 本发明涉及新的通式(I)杂环化合物，其中R、R1、R2、W、X、Y、Z和n具有说明书详细说明的定义、制备它们的方法和这些化合物作为药物，尤其是作为醛甾酮合成酶抑制剂的用途。
-
公开(公告)号：CN101184485A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200680019006.7
申请日：2006-05-30
Applicant: 斯皮德尔实验股份公司
IPC: A61K31/438 , C07D471/04 , C07D491/20 , C07D471/20 , A61P5/02
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明申请涉及通式(I)的新型杂环化合物，其中A、R、R1、R2、X、Y、Z、n和p具有说明书中更详细阐明的定义，涉及它们的制备方法，并涉及这些化合物作为药物，特别是作为醛固酮合酶抑制剂的用途。
-
公开(公告)号：CN101171230A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200680015849.X
申请日：2006-03-10
Applicant: 斯皮德尔实验股份公司
IPC: C07C237/20 , C07D307/14 , C07D321/08 , C07D211/58 , C07D307/52 , C07D307/93 , C07D207/14 , C07D205/04 , C07D319/12 , C07D493/08 , C07D309/04 , C07D311/96 , C07D309/14 , C07D303/36 , C07D311/94
Abstract: 通式(I)的化合物，其中取代基R1和R2的含义如权利要求1中所定义，具有肾素抑制特性并且可以作为药物使用。
-
公开(公告)号：CN101151263A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200680010620.7
申请日：2006-03-30
Applicant: 斯皮德尔实验股份公司
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/538 , A61P9/00 , A61P27/06
CPC classification number: C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 通式(I)的化合物，其中取代基R1、R2、R3、R4、W、X、Z和n的含义如权利要求1中所述，其具有肾素抑制性能，并且可以用作药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101151262A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200680010601.4
申请日：2006-03-30
Applicant: 斯皮德尔实验股份公司
Inventor： P·赫罗尔德 , R·马 , V·特欣克 , C·马蒂 , S·施图茨 , S·杰拉科维克 , F·霍林杰 , Z·D·康蒂蒂斯 , J·L·卢丁顿 , M·奎尔姆巴克 , A·斯托贾诺维克 , D·贝恩克
IPC: C07D413/12 , A61K31/445 , C07D413/14
Abstract: 本发明描述了SP－P2140ATE－132－提取物，其是通式(I)和(II)的新的取代的哌啶，其具有说明书中所详细说明的取代基定义。该化合物尤其适合作为肾素抑制剂，并且是高度有效的。
-
公开(公告)号：CN101448824A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200780018650.7
申请日：2007-06-07
Applicant: 斯皮德尔实验股份公司
IPC: C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/538 , A61P9/12
CPC classification number: C07D413/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/14
Abstract: 本申请涉及通式(I)(其中R、R1和X各自如说明书中所详细定义)的2，5－二取代的哌啶，它们的制备和作为药物尤其是作为肾素抑制剂的应用，以及包含这些化合物的药物制剂。
-
公开(公告)号：CN101326184A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200680045950.X
申请日：2006-12-08
Applicant: 斯皮德尔实验股份公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P5/42
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明申请涉及通式(I)的新的杂环化合物(I)式，其中R、R1、R2、R3、R4和n具有在说明书中更详细说明的定义，其制备方法及这些化合物作为药物特别是作为醛固酮合酶抑制剂的用途。
-
公开(公告)号：CN101230060A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200810009976.X
申请日：2006-03-30
Applicant: 斯皮德尔实验股份公司
Inventor： P·赫罗尔德 , R·马 , V·特欣克 , C·马蒂 , S·施图茨 , S·杰拉科维克 , F·霍林杰 , Z·D·康蒂蒂斯 , J·L·卢丁顿 , M·奎尔姆巴克 , A·斯托贾诺维克 , D·贝恩克
IPC: C07D413/12 , A61K31/445 , C07D413/14 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明描述了SP－P2140 ATE－132－提取物，其是通式(I)和(II)的新的取代的哌啶，其具有说明书中所详细说明的取代基定义。该化合物尤其适合作为肾素抑制剂，并且是高度有效的。
-
公开(公告)号：CN1934083A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200580008727.3
申请日：2005-03-17
Applicant: 斯皮德尔实验股份公司
IPC: C07D209/20 , C07D417/12 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07C237/22 , A61P9/12 , A61K31/405
CPC classification number: C07C237/06 , C07C237/22 , C07D209/12 , C07D231/56 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 本申请涉及通式(I)所示新的链烷酰胺化合物，其中X是－CH2－或＞CH－OH；(A)R1是例如任选取代的杂环基或任选取代的多环不饱和烃基，其中X是羟基亚甲基；R2是C1－C6－烷基或C3－C6－环烷基；R3分别独立地为H、C1－6－烷基、C1－6－烷氧基羰基或C1－C6－烷酰基；R4是C1－C6－烷基、C3－C6－环烷基、C2－C6－链烯基或未取代或取代的芳基－C1－C6－烷基；R5是C1－C6－烷基、C1－C6－羟基烷基、C1－C6－烷氧基－C1－C6－烷基、C1－C6－烷酰氧基－C1－C6－烷基、C1－C6－氨基烷基、C1－C6－烷基氨基－C1－C6－烷基、C1－C6－二烷基氨基－C1－C6－烷基、C1－C6－烷酰基氨基－C1－C6－烷基、HO(O)C－C1－C6－烷基、C1－C6－烷基－O－(O)－C－C1－C6－烷基、H2N－C(O)－C1－C6－烷基、C1－C6－烷基－HN－C(O)－C1－C6－烷基、(C1－C6－烷基)2N－C(O)－C1－C6－烷基、C2－C8－链烯基、C2－C8－炔基、氰基－C1－C6－烷基、卤代－C1－C6－烷基、任选取代的芳基－C0－C6－烷基、任选取代的C3－C8－环烷基－C0－C6－烷基或任选取代的杂环基－C0－C6－烷基；制备所述化合物的方法，以及这些化合物作为药物，特别是作为肾素抑制剂在治疗高血压中的应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
30
records
(took 0.04 seconds)
