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公开(公告)号：CN110438264B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN201910733836.5
申请日：2019-08-09
Applicant: 深圳市康百得生物科技有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域，具体涉及利用二重实时荧光定量RT‑PCR检测猪流行性腹泻病毒和B型猪肠道病毒的方法。本发明提供用于猪流行性腹泻病毒和B型猪肠道病毒的二重实时荧光定量RT‑PCR检测的引物和探针组，以及包含该引物和探针组的检测试剂盒和检测方法。该方法的检测特异性高、重复性好、灵敏度高，同时具有操作简便，检测时间短等优势，可实现对猪流行性腹泻病毒和B型猪肠道病毒的鉴别诊断和排除检测，在猪流行性腹泻病毒和B型猪肠道病毒的快速检测中具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN112481416A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011453158.6
申请日：2020-12-11
Applicant: 山东绿都生物科技有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明提供了非洲猪瘟病毒和猪传染性胸膜放线杆菌双重荧光PCR检测试剂盒及使用方法，试剂盒包含核酸释放剂、反应预混液Premix Taq、荧光染料LyGreen、阴性对照、阳性对照以及引物混合液，引物混合液中，引物的核苷酸序列为SEQIDNO.1、SEQIDNO.2、SEQIDNO.3和SEQIDNO.4所示；在使用方法中，控制荧光PCR扩增条件为：95℃预变性3min；94℃变性20s；55℃退火20s；72℃延伸20s；40个循环。使该试剂盒具有敏感性和特异性高的优点；可一次性完成对非洲猪瘟病毒和猪传染性胸膜放线杆菌检测，使检测过程更加简单、易于操作。
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公开(公告)号：CN110699328A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910772848.9
申请日：2019-08-21
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明涉及微生物病毒领域，具体的说是一种B型猪肠道病毒及其应用，所述B型猪肠道病毒Porcine enterovirus B,PEV-B，保藏号为：CGMCC No.10405，命名为Ch-SDbz-W2Y以及B型猪肠道病毒在卵黄抗体中的应用，B型猪肠道病毒Porcine enterovirus B,PEV-B基因组全长序列7382bp，其中包含5'端的非编码区为812bp、3'端的非编码区为72bp；本发明提供的一种B型猪肠道病毒，经过筛选、分离的一株新猪源肠道病毒，该分离株的分离筛选为猪源肠道病毒的全基因组变异、重组监测提供生物信息，利用该毒株制备动物免疫血清，为蛋白变异提供新的生物信息，为后续猪源肠道病毒的研究提供依据，对后续的PEV-B的遗传进化信息研究奠定基础，对掌握猪肠道病毒的重组、溯源，丰富病毒库具有重大意义。
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公开(公告)号：CN110438264A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910733836.5
申请日：2019-08-09
Applicant: 深圳市康百得生物科技有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域，具体涉及利用二重实时荧光定量RT-PCR检测猪流行性腹泻病毒和B型猪肠道病毒的方法。本发明提供用于猪流行性腹泻病毒和B型猪肠道病毒的二重实时荧光定量RT-PCR检测的引物和探针组，以及包含该引物和探针组的检测试剂盒和检测方法。该方法的检测特异性高、重复性好、灵敏度高，同时具有操作简便，检测时间短等优势，可实现对猪流行性腹泻病毒和B型猪肠道病毒的鉴别诊断和排除检测，在猪流行性腹泻病毒和B型猪肠道病毒的快速检测中具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN104181297B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410421835.4
申请日：2014-08-25
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明涉及动物疫病诊断技术领域，更具体的讲是一种用于检测羊的伪狂犬病毒抗体ELISA试剂盒，本发明提供的ELISA试剂盒包括包被板、阳性对照、阴性对照、样品稀释液、酶标结合物、20×浓缩洗涤液、底物液、终止液、封口胶、自封袋、使用说明书，所述的试剂盒能快速、灵敏、准确的检测羊体内的PRV抗体水平，填补了国内外该领域的空白。所述的试剂盒用以代替病毒中和试验等传统的血清学方法，用以实现敏感性高、特异性强、稳定性好的高通量大规模的羊体内PRV抗体的检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102808039A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201110142792.2
申请日：2011-05-30
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明涉及一种能够鉴别猪瘟强毒和弱毒疫苗的反转录-复合套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)的诊断方法。该方法设计合成了4条引物，引物P1、P2和P4是根据CSFV的高度保守区设计的，用引物P1/P2/P4进行套式PCR能从强毒和弱毒基因组扩增出一条609bp的目的片段，根据此片段的有无，可以判断是否为猪瘟病毒感染；引物P3是根据弱毒的高度保守区设计的，用引物P1/P3/P4进行套式PCR只能从弱毒基因组扩增出一条237bp的目的片段，而以引物P2/P3/P4进行复合PCR，强毒只能扩增出一条609bp的目的片段，而弱毒能同时扩增出一条609bp和一条237bp的目的片段。本方法准确度高，快速便捷，能立即判断发病猪是强毒或者弱毒疫苗感染，并且没有假阴性，减少了对未感染免疫猪的误杀。
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公开(公告)号：CN118006443B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202410209083.9
申请日：2024-02-26
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 河南科技学院
Abstract: 本发明公开了一种生物疫苗生产发酵装置，具体涉及疫苗生产设备技术领域，包括罐体、旋转轴、安装部、旋转杆、转动柱、消泡针、平移单元，平移单元设于罐体内，且用于在旋转轴旋转时，驱动旋转杆在安装部上水平滑动。消泡针旋转半径尺寸为相邻两个转动柱间距尺寸的一半，使得平移单元在驱动旋转杆在安装部上水平运动，进而使得消泡针的消泡区域能够覆盖罐体蛋白原液的液面各处，减少消泡针的消泡盲区；驱动结构驱动驱动盘进行旋转，使得驱动盘上的偏心孔能够产生绕旋转轴轴向的旋转，进而使得旋转杆能够绕旋转轴进行旋转，同时也能产生水平运动，进而使得消泡针的消泡盲区较小，结构简单且无需设置电气控制设备，减少了制造成本。
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公开(公告)号：CN118901875A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411229731.3
申请日：2024-09-03
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: A23K10/12 , A23K10/30 , A23K20/163 , A23K10/37 , A23K10/28 , A23K20/24 , A23K50/10 , C12N1/20 , A61K36/8965 , A61P31/04 , A61P3/02 , C12R1/23 , C12R1/245 , C12R1/225 , C12R1/46 , C12R1/01 , A61K35/744 , A61K31/7004 , A61K31/7016
Abstract: 本发明提供一种预防反刍动物产气荚膜梭菌病的复合制剂。该复合制剂包括：乳酸菌培养物、丝兰粉和小分子糖，所述小分子糖包括葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖中的至少一种。该复合制剂可以显著抑制反刍动物胃肠道内的产气荚膜梭菌的生长及其毒素的产生，提高反刍动物的生存率。
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公开(公告)号：CN114539379B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202210214020.3
申请日：2022-03-03
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 山东绿都生物科技有限公司
IPC: C07K14/465 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/113 , A61K39/12
Abstract: 本发明公开了鸡AQP1突变型基因，突变型蛋白、该基因突变细胞系及其在细胞悬浮培养中的应用。本发明还公开了AQP1突变型细胞系的制备方法。本发明通过敲除了鸡胚成纤维细胞系DF‑1细胞AQP1蛋白第一个跨膜区后间隔序列，获得的AQP1突变型细胞系更易于悬浮驯化，且遗传性状稳定，不具有致瘤性，增殖病毒能力不受影响，应用到家禽病毒疫苗生产中，替代固相培养的疫苗生产工艺，可大幅度提高生产效率。
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公开(公告)号：CN114878809A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210663214.1
申请日：2022-06-13
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/558 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/577 , C12N15/70 , C12N15/31 , C07K14/33 , C07K16/12
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种产气荚膜梭菌α毒素抗体荧光微球免疫层析检测试剂盒及其制备方法。试剂盒至少包括试纸条，试纸条由加样端开始依次设有样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；结合垫上喷涂有偶联产气荚膜梭菌α毒素截短蛋白的荧光微球；硝酸纤维素膜靠近吸水垫一侧设有质控线，质控线喷涂有鼠源产气荚膜梭菌α毒素截短蛋白的单克隆抗体，靠近加样端一侧设有检测线，检测线喷涂有截短表达的产气荚膜梭菌α毒素蛋白，截短表达的产气荚膜梭菌α毒素蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明实现了对多种动物血清中α毒素抗体检定性与定量的检测，具有广泛实用性。
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