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公开(公告)号:CN111647055B
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN202010602999.2
申请日:2020-06-29
Applicant: 清源生物(深圳)有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 中山大学附属第七医院(深圳) , 滨州医学院附属医院 , 深圳明德生物技术有限公司
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于免疫技术领域,具体涉及一种用于新型冠状病毒COVID‑19检测的重组抗原及其制备与应用。用于检测COVID‑19的重组抗原具体为一种截短的N蛋白,其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示。本发明提供的用于检测COVID‑19的重组N蛋白为血清学检测COVID‑19提供了一种新的选择,采用SEQ ID NO.1所示的截短N蛋白检测COVID‑19具有敏感性高、特异性好,假阳性率明显降低等优点,其中,敏感性较全长N蛋白高出约60~100%,特异性达到98.57%,应用前景广泛。
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公开(公告)号:CN104181297B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201410421835.4
申请日:2014-08-25
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明涉及动物疫病诊断技术领域,更具体的讲是一种用于检测羊的伪狂犬病毒抗体ELISA试剂盒,本发明提供的ELISA试剂盒包括包被板、阳性对照、阴性对照、样品稀释液、酶标结合物、20×浓缩洗涤液、底物液、终止液、封口胶、自封袋、使用说明书,所述的试剂盒能快速、灵敏、准确的检测羊体内的PRV抗体水平,填补了国内外该领域的空白。所述的试剂盒用以代替病毒中和试验等传统的血清学方法,用以实现敏感性高、特异性强、稳定性好的高通量大规模的羊体内PRV抗体的检测。
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公开(公告)号:CN111647055A
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN202010602999.2
申请日:2020-06-29
Applicant: 清源生物(深圳)有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 中山大学附属第七医院(深圳) , 滨州医学院附属医院
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于免疫技术领域,具体涉及一种用于新型冠状病毒COVID-19检测的重组抗原及其制备与应用。用于检测COVID-19的重组抗原具体为一种截短的N蛋白,其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示。本发明提供的用于检测COVID-19的重组N蛋白为血清学检测COVID-19提供了一种新的选择,采用SEQ ID NO.1所示的截短N蛋白检测COVID-19具有敏感性高、特异性好,假阳性率明显降低等优点,其中,敏感性较全长N蛋白高出约60~100%,特异性达到98.57%,应用前景广泛。
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公开(公告)号:CN112225781B
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN202010915134.1
申请日:2020-09-03
Applicant: 清源生物(深圳)有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 滨州医学院附属医院 , 清源之光(武汉)生物科技有限公司 , 清源生物(江苏)有限公司
IPC: C07K14/165 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P21/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于免疫技术领域,具体涉及一种高效表达新型冠状病毒N蛋白的方法。本发明按照2.0%‑3.0%的接种量将种子液接种至发酵培养基中,培养温度为35‑37℃,pH值维持在7.3‑7.5,维持溶氧水平在30%左右;当初始碳源耗尽后,根据溶氧反馈补料策略,溶氧水平升至50%‑60%时补加50%‑80%甘油溶液;溶氧水平降至20%‑30%时停止补加,如此反复;当细菌浓度达到1.0‑3.0时,加入0.3‑1mM IPTG进行诱导,且继续培养2h后,再次加入0.3mM IPTG进行二次诱导,总诱导为6‑8h。可以实现新冠病毒截短N蛋白的可溶性高效表达,能满足大规模生产可溶性新冠病毒N蛋白的需求。
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公开(公告)号:CN104181297A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410421835.4
申请日:2014-08-25
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56994 , G01N33/54373 , G01N33/54393 , G01N2333/032
Abstract: 本发明涉及动物疫病诊断技术领域,更具体的讲是一种用于检测羊的伪狂犬病毒抗体ELISA试剂盒,本发明提供的ELISA试剂盒包括包被板、阳性对照、阴性对照、样品稀释液、酶标结合物、20×浓缩洗涤液、底物液、终止液、封口胶、自封袋、使用说明书,所述的试剂盒能快速、灵敏、准确的检测羊体内的PRV抗体水平,填补了国内外该领域的空白。所述的试剂盒用以代替病毒中和试验等传统的血清学方法,用以实现敏感性高、特异性强、稳定性好的高通量大规模的羊体内PRV抗体的检测。
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公开(公告)号:CN112225781A
公开(公告)日:2021-01-15
申请号:CN202010915134.1
申请日:2020-09-03
Applicant: 清源生物(深圳)有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 滨州医学院附属医院 , 清源之光(武汉)生物科技有限公司
IPC: C07K14/165 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P21/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于免疫技术领域,具体涉及一种高效表达新型冠状病毒N蛋白的方法。本发明按照2.0%‑3.0%的接种量将种子液接种至发酵培养基中,培养温度为35‑37℃,pH值维持在7.3‑7.5,维持溶氧水平在30%左右;当初始碳源耗尽后,根据溶氧反馈补料策略,溶氧水平升至50%‑60%时补加50%‑80%甘油溶液;溶氧水平降至20%‑30%时停止补加,如此反复;当细菌浓度达到1.0‑3.0时,加入0.3‑1mM IPTG进行诱导,且继续培养2h后,再次加入0.3mM IPTG进行二次诱导,总诱导为6‑8h。可以实现新冠病毒截短N蛋白的可溶性高效表达,能满足大规模生产可溶性新冠病毒N蛋白的需求。
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公开(公告)号:CN207885423U
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201820253327.3
申请日:2018-02-12
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: A01K5/00
Abstract: 本实用新型提供了一种手持式仔猪连续喂服装置技术方案,本实用新型中液体腔远离所述推杆手柄的一端与液体管连通,所述液体管的一端与喂食管连通,所述液体管的中部与进液管连通;所述套筒上还设置有堵鼻孔机构,所述堵鼻孔机构包括支架、螺杆、螺母、海绵、限位伸缩板和一对张力架。该连续喂服装置采用了可调连续式兽用注射器的原理,通过推动推杆手柄即可将液体腔内的液体食物推入猪仔口腔内,通过转动滚轮可以对液体腔内需要吸入的液体食物的体积进行控制,通过将进液管与保温瓶连接来实现连续喂食。
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