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公开(公告)号：CN118745213A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410963842.0
申请日：2024-07-18
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C07K14/315 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/31 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/68 , A61K39/09 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本申请公开了氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示的蛋白质在制备猪链球菌检测试剂盒或猪链球菌不同血清型交叉保护性抗原疫苗方面的应用，还提供了编码该蛋白的核苷酸序列SEQ ID NO：2，含有该多核苷酸的构建体、表达载体和转化细胞。本发明为猪链球菌血清型2、7、9型的病原检测和预防提供了一种可提供交叉免疫保护的通用型蛋白序列，在猪链球菌的亚单位疫苗和诊断试剂研发方面有很高的应用前景。
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公开(公告)号：CN112979767B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202110171271.3
申请日：2021-02-08
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C07K14/30 , C12N15/31 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本申请公开了一种检测牛支原体抗体的抗原组合物、试剂盒及其应用。所述抗原组合物包括第一抗原，所述第一抗原的氨基酸序列包括SEQ ID No.1所示序列。所述抗原组合物还包括第二抗原，所述第二抗原的氨基酸序列包括SEQ ID No.2所示序列。以本发明的抗原组合物做为ELISA法的包被抗原，对国内牛支原体流行血清型的检出率明显高于现有的进口试剂盒。
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公开(公告)号：CN113588946A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110844473.X
申请日：2021-07-26
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种猪肺炎支原体抗体间接ELISA检测用的重组蛋白，所述重组蛋白的氨基酸序列包括依次连接的标签载体氨基酸、猪肺炎支原体P46蛋白氨基酸、间隔蛋白氨基酸和猪肺炎支原体P36蛋白氨基酸。利用本发明所提供的重组蛋白能够作为包被抗原，进而建立一种操作简单、成本低、能有效鉴别阴阳性血清的间接ELISA检测方法，经检测该方法符合率高，且具有良好的特异性和重复性，为猪肺炎支原体的综合防治提供新思路和新方法。
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公开(公告)号：CN105063172B
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201510459749.7
申请日：2015-07-30
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明涉及一种生物化学和分子生物学相结合快速筛选鉴定猪链球菌的方法，该方法分成两部分组装完成。首先利用自然界中链球菌属触酶试验阴性的特点，在30秒内即可快速排除触酶阳性的待测菌株，然后使用设计猪链球菌特异性引物，对待测菌株进行PCR检测。本发明综合利用生物化学和分子生物学相结合的优势，相比于国内外现行的检测方法，开展大规模的临床病原菌筛选鉴定时，能够节约50％以上的人工时，能够满足众多检测领域要求，在未来快速诊断检测领域会有好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118812675A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410963843.5
申请日：2024-07-18
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C07K14/315 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/31 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/68 , A61K39/09 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本申请公开了氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示的蛋白质在制备猪链球菌检测试剂盒或猪链球菌不同血清型交叉保护性抗原疫苗方面的应用，还提供了编码该蛋白的核苷酸序列SEQ ID NO：2，含有该多核苷酸的构建体、表达载体和转化细胞。本发明为猪链球菌血清型2、7、9型的病原检测和预防提供了一种具有交叉免疫保护的通用型蛋白序列，在猪链球菌的亚单位疫苗和诊断试剂研发方面有很高的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109337995B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN201811279119.1
申请日：2018-10-30
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 中国农业大学
Abstract: 本发明提供土拉杆菌及其亚种的PCR检测方法和试剂盒。所述试剂盒中至少含有检测土拉杆菌的通用引物(SEQ ID NO：1‑2)以及检测土拉杆菌亚种F.m、F.n、F.tu和F.h的特异性PCR引物(SEQ ID NO：3‑10)。本发明的PCR检测方法能够快速确定土拉杆菌，并对土拉杆菌进行亚种的确定，可直接对病料检测，避免了常规的细菌分离、培养和生化鉴定的复杂过程，缩短了检测时间，且操作方便，简单培训即能熟练使用，同时避免了操作人员直接接触病原，提高了检验过程的安全性。本方法敏感性高、特异性强，能将土拉杆菌亚种与其他亚种区分开来，且无任何交叉反应。本发明为基层分析单位检测提供有力的技术支持。
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公开(公告)号：CN112979767A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110171271.3
申请日：2021-02-08
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C07K14/30 , C12N15/31 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本申请公开了一种检测牛支原体抗体的抗原组合物、试剂盒及其应用。所述抗原组合物包括第一抗原，所述第一抗原的氨基酸序列包括SEQ ID No.1所示序列。所述抗原组合物还包括第二抗原，所述第二抗原的氨基酸序列包括SEQ ID No.2所示序列。以本发明的抗原组合物做为ELISA法的包被抗原，对国内牛支原体流行血清型的检出率明显高于现有的进口试剂盒。
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公开(公告)号：CN109337995A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811279119.1
申请日：2018-10-30
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 中国农业大学
Abstract: 本发明提供土拉杆菌及其亚种的PCR检测方法和试剂盒。所述试剂盒中至少含有检测土拉杆菌的通用引物(SEQ ID NO：1-2)以及检测土拉杆菌亚种F.m、F.n、F.tu和F.h的特异性PCR引物(SEQ ID NO：3-10)。本发明的PCR检测方法能够快速确定土拉杆菌，并对土拉杆菌进行亚种的确定，可直接对病料检测，避免了常规的细菌分离、培养和生化鉴定的复杂过程，缩短了检测时间，且操作方便，简单培训即能熟练使用，同时避免了操作人员直接接触病原，提高了检验过程的安全性。本方法敏感性高、特异性强，能将土拉杆菌亚种与其他亚种区分开来，且无任何交叉反应。本发明为基层分析单位检测提供有力的技术支持。
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公开(公告)号：CN106399203A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201611024722.6
申请日：2016-11-17
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明涉及一种山羊支原体肺炎亚种选择性分离培养基及其制备方法，属于兽医生物学技术领域。选择性分离培养基的成分为水解乳蛋白、酵母浸粉、葡萄糖、MEM培养基、PPLO肉汤粉、丙酮酸钠、1％酚红溶液、特异性生长抑制血清和去离子水。制备方法为：按配比称取水解乳蛋白、酵母浸粉、葡萄糖、MEM培养基、PPLO肉汤粉、丙酮酸钠、1％酚红溶液，溶解于去离子水，使用前，加入健康马血清和特异性生长抑制血清。本发明山羊支原体肺炎亚种选择性分离培养基用于临床分离培养山羊支原体肺炎亚种，提高了分离过程中支原体的生长速度，提高了山羊支原体肺炎亚种的分离率，分离率为80％以上。
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公开(公告)号：CN104017856B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410233471.7
申请日：2014-05-29
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明属于兽医生物学技术领域，涉及一种猪肺炎支原体选择性分离培养基及其制备方法。本发明提供的一种猪肺炎支原体选择性分离培养基，其主要成分为水解乳蛋白，酵母浸粉，MEM培养基，Hank’s液，0.1％酚红溶液，健康马血清，青霉素和去离子水，特异性生长抑制血清。本发明的猪肺炎支原体选择性培养基能够用于猪肺炎支原体的快速分离鉴定，配制方法简单可行，试验结果可靠，分离时间缩短为103h～122h，时间缩短17%～23%，分离成功率高达75%以上，是现有培养基分离成功率的10倍以上。
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