-
公开(公告)号:CN1684953A
公开(公告)日:2005-10-19
申请号:CN03822760.6
申请日:2003-09-25
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D487/04 , A61K31/501 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/14 , A61K31/501 , A61K31/5025 , A61K31/506 , C07D403/14 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及用下述通式(I)表示的吡唑化合物或者其药理上可接受的盐、以及把这些作为有效成分的药物组合物,通式(I):式中,R1表示可以被取代的苯基,R2表示H、卤原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或者取代氨基,Q表示CH或者N,R3表示H、烷基或者氨基,R4表示通式(II)-(V),式中,R7表示H或者烷基,R8表示H、烷基或者取代氨基,R9表示H或者烷基,R12表示H、烷基、卤代烷基或者取代氨基。
-
公开(公告)号:CN102666490A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201080058943.X
申请日:2010-12-24
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/74 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12
CPC classification number: C07D213/74 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及通式(I)所示的化合物或其药理上允许的盐、包含其的药物组合物和用于治疗或预防呼吸器官疾病或青光眼的药物组合物。
-
公开(公告)号:CN110114350B
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN201780081296.6
申请日:2017-12-27
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D401/04 , A61K31/4427 , A61P1/16 , A61P13/12 , C07D405/14 , C07D491/107
Abstract: 本发明提供通式(I)所示的化合物或其药学上允许的盐;以及含有其的药物组合物(式中,X如本说明书和权利要求书中的记载)。
-
公开(公告)号:CN107922379B
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN201680046340.5
申请日:2016-08-05
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D401/04 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/695 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07F7/18
Abstract: 本发明提供通式(I)所示的化合物或其药学上允许的盐;以及含有其的药物组合物(式中,R1、X、p和q如本说明书和权利要求书中的记载)。
-
公开(公告)号:CN111542511A
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN201880084800.2
申请日:2018-11-02
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07C307/06 , A61K31/357 , A61P3/04 , C07C279/18 , C07D321/00
Abstract: 本发明提供安全性高且对于预防、缓和和/或治疗与抑制肠激酶(enterokinase)和/或抑制胰蛋白酶相关的各种疾病有用的化合物、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物的制造方法等。具体而言,本发明提供下述通式(I)所表示的化合物或其药学上允许的盐[式(I)中,A1和A2分别独立地为具有选自抑制肠激酶活性和抑制胰蛋白酶活性的至少一种活性的抑制剂残基;Z是连接A1和A2的间隔基团]。
-
公开(公告)号:CN110114350A
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201780081296.6
申请日:2017-12-27
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D401/04 , A61K31/4427 , A61P1/16 , A61P13/12 , C07D405/14 , C07D491/107
Abstract: 本发明提供通式(I)所示的化合物或其药学上允许的盐;以及含有其的药物组合物(式中,X如本说明书和权利要求书中的记载)。
-
公开(公告)号:CN107922379A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680046340.5
申请日:2016-08-05
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D401/04 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/695 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07F7/18
Abstract: 本发明提供通式(I)所示的化合物或其药学上允许的盐;以及含有其的药物组合物(式中,R1、X、p和q如本说明书和权利要求书中的记载)。
-
公开(公告)号:CN103965099A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201410213200.5
申请日:2009-03-12
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/74 , C07D401/14 , C07D417/14 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61P11/00 , A61P11/06
CPC classification number: C07D417/14 , A61K9/0053 , A61K9/2018 , A61K9/4858 , C07D213/74 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供一种下述通式(1)表示的新型吡啶基氨基乙酸化合物或其药理学上可容许的盐,下式中,R1、R2、R3、Y和Z如说明书和权利要求书中所定义。该吡啶基氨基乙酸化合物由于具有EP2激动作用,因此能够用作例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗药和/或预防药。
-
公开(公告)号:CN101970410B
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN200980108500.4
申请日:2009-03-12
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/74 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC classification number: C07D417/14 , A61K9/0053 , A61K9/2018 , A61K9/4858 , C07D213/74 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供一种下述通式(1)表示的新型吡啶基氨基乙酸化合物或其药理学上可容许的盐,下式中,R1、R2、R3、Y和Z如说明书和权利要求书中所定义。该吡啶基氨基乙酸化合物由于具有EP2激动作用,因此能够用作例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗药和/或预防药。。
-
公开(公告)号:CN101970410A
公开(公告)日:2011-02-09
申请号:CN200980108500.4
申请日:2009-03-12
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/74 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC classification number: C07D417/14 , A61K9/0053 , A61K9/2018 , A61K9/4858 , C07D213/74 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供一种下述通式(1)表示的新型吡啶基氨基乙酸化合物或其药理学上可容许的盐,下式中,R1、R2、R3、Y和Z如说明书和权利要求书中所定义。该吡啶基氨基乙酸化合物由于具有EP2激动作用,因此能够用作例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗药和/或预防药。
-
-
-
-
-
-
-
-
-