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公开(公告)号：CN113546076B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202011217467.3
申请日：2020-11-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/409 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及维替泊芬新的药用用途，具体涉及维替泊芬在制备抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物中的用途。本发明经实验证实，维替泊芬通过对体外细胞培养Vero‑E6(非洲绿猴肾细胞)进行干预，能有效抑制新型冠状病毒的感染，所述的维替泊芬可进一步制备治疗新型冠状病毒引起的新型冠状病毒病，为治疗和控制新型冠状病毒病提供新的药物。
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公开(公告)号：CN113546077A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202011218918.5
申请日：2020-11-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/409 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及原卟啉新的药用用途，具体涉及原卟啉在制备抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物中的用途。本发明经实验证实，原卟啉通过对体外细胞培养Vero‑E6(非洲绿猴肾细胞)进行干预，能有效抑制新型冠状病毒的感染，所述的原卟啉可进一步制备治疗新型冠状病毒引起的新型冠状病毒病，为治疗和控制新型冠状病毒病提供新的药物。
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公开(公告)号：CN113546076A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202011217467.3
申请日：2020-11-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/409 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及维替泊芬新的药用用途，具体涉及维替泊芬在制备抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物中的用途。本发明经实验证实，维替泊芬通过对体外细胞培养Vero‑E6(非洲绿猴肾细胞)进行干预，能有效抑制新型冠状病毒的感染，所述的维替泊芬可进一步制备治疗新型冠状病毒引起的新型冠状病毒病，为治疗和控制新型冠状病毒病提供新的药物。
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公开(公告)号：CN117925650A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410065840.X
申请日：2024-01-16
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/40 , C12N15/54 , C12N15/11 , C12N15/85 , C12N15/64 , C12N7/01 , C12Q1/70 , C12Q1/02 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物工作领域，尤其涉及核酸分子组、重组质粒表达组、瞬时表达质粒组以及裂谷热病毒颗粒和应用。本发明对提供的单轮感染病毒复制子颗粒进行了改进：在S基因组的NSs基因替换为表达含核定位信号NLS的荧光蛋白mGreenLantern，以及通过P2A连接表达的Puromycin药物选择标签。通过转染表达T7聚合酶的细胞拯救出单轮感染病毒复制子颗粒后，感染新的野生型BHK‑21或者Huh‑7细胞，经过puromycin药物选择，获得含病毒L和S基因且稳定复制，但无病毒粒子产生的复制子细胞系BHK‑MP‑LS与Huh‑MP‑LS。在该细胞系转染编码GnGc的质粒瞬时表达蛋白，即可包装出单轮感染的病毒复制子颗粒。
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公开(公告)号：CN116751280B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202310560592.1
申请日：2023-05-17
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C07K14/725 , G01N33/569 , A61K38/17 , A61P31/14
Abstract: 一种特异性识别SARS‑CoV‑2新冠病毒S蛋白抗原肽的T细胞受体，包括α链可变区和β链可变区；α链可变区包含如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的互补决定区ACDR1，如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的α链互补决定区ACDR2，以及如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列组成的α链互补决定区ACDR3；β链可变区包含如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列组成的β链互补决定区BCDR1、如SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列组成的β链互补决定区BCDR2以及如SEQ ID NO.6所示的氨基酸序列组成的β链互补决定区BCDR3。还提供了上述T细胞受体的制备方法。还提供了上述的T细胞受体在制备用于检测或诊断新冠病毒SARS‑CoV‑2的产品中的应用、用于治疗或预防新冠病毒SARS‑CoV‑2所引起疾病的药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116622779A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310748136.X
申请日：2023-06-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及IFITM3基因的应用。本发明通过靶向IFITM3基因，敲低或敲除基因的表达，可有效抑制冠状病毒的感染复制；而提高IFITM3基因的表达，可有效增强冠状病毒的感染，可应用于临床毒株的分离和培养、毒种繁殖制备、弱毒疫苗生产、抗病毒药物的筛选、病毒感染复制机理研究。
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公开(公告)号：CN115572736A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202110762447.2
申请日：2021-07-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/50 , C12N7/01 , C12Q1/70 , C12Q1/18 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及猪流行性腹泻病毒(PEDV)N蛋白反式互补单轮感染系统及应用。本发明以临床分离的PEDV GII型毒株HN20的全基因组序列为基础，将PEDV全基因组序列分为A、B、C、D和E共5个片段，分别插入载体pSMART中，同时将A片段中的SapI内切酶酶切位点和E片段中的BsmBI内切酶酶切位点进行同义突变作为分子标记并删除E片段中的N基因编码框；将构建的5个重组质粒分别进行酶切，胶回收，体外连接转录后，将转录的RNA电转进稳定表达PEDV N蛋白的BHK‑21细胞中，拯救出单轮感染的PEDV病毒。本发明的PEDV N蛋白反式互补单轮感染系统，有助于PEDV的抗病毒药物、致病机制以及新型疫苗的研制。
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公开(公告)号：CN114057859A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202010946918.0
申请日：2020-09-10
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/47 , C07K14/82 , C07K14/71 , C12N15/12 , G01N33/50 , A61K31/7105 , A61K31/711 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及包括SARS‑CoV、SARS‑CoV‑2、MERS‑CoV的冠状病毒的抗病毒靶点基因及其应用。本发明提供了一种核酸的组合，对应的基因选自以下靶基因：VPS29，VPS35，RAB7A，CCZ1，CCZ1B，C18orf8，C16orf62，CCDC22，CCDC93，COMMD2，COMMD3，COMMD3‑BMI1，COMMD4，COMMD5，COMMD7，COMMD8，COMMD10，KIAA0196，KIAA1033，CCDC53，ARPC4，ACTR2，ACTR3，NPC1，NPC2，WDR81，WDR91，TFE3，SNX27，其作为抗病毒药物靶点具有巨大的潜力。
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公开(公告)号：CN116751280A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310560592.1
申请日：2023-05-17
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C07K14/725 , G01N33/569 , A61K38/17 , A61P31/14
Abstract: 一种特异性识别SARS‑CoV‑2新冠病毒S蛋白抗原肽的T细胞受体，包括α链可变区和β链可变区；α链可变区包含如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的互补决定区ACDR1，如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的α链互补决定区ACDR2，以及如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列组成的α链互补决定区ACDR3；β链可变区包含如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列组成的β链互补决定区BCDR1、如SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列组成的β链互补决定区BCDR2以及如SEQ ID NO.6所示的氨基酸序列组成的β链互补决定区BCDR3。还提供了上述T细胞受体的制备方法。还提供了上述的T细胞受体在制备用于检测或诊断新冠病毒SARS‑CoV‑2的产品中的应用、用于治疗或预防新冠病毒SARS‑CoV‑2所引起疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN116640802A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310748142.5
申请日：2023-06-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白合成通路相关基因的应用。本发明通过敲低或敲除糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定蛋白生物合成通路相关基因，构建相应的细胞系，提高了不同冠状病毒的繁殖效率，可应用于冠状病毒临床毒株的分离和培养、毒种繁殖制备、弱毒疫苗生产、抗病毒药物的筛选、病毒感染复制机理研究。
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