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公开(公告)号：CN118546936A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202411018109.8
申请日：2024-07-29
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及gma‑miR396b基因在调控植物脂肪酸合成中的应用。本发明提供的所述gma‑miR396b基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以野生型大豆“JN18”和低亚麻酸突变体“MT72”为材料，取大豆开花后30d、40d和50d的幼荚进行转录组测序，筛选并成功克隆差异表达的与大豆脂肪酸相关的gma‑miR396b前体序列，通过3′PPM‑RACE实验验证gma‑miR396b与长链酰基辅酶A合成酶的互作关系，构建超表达载体，进行了拟南芥遗传转化，验证其功能。
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公开(公告)号：CN105671016B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201610115975.8
申请日：2016-03-02
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 提高S‑腺苷‑L‑半胱氨酸水解酶免疫原性的方法及六糖修饰ahcy蛋白，涉及蛋白免疫原性领域，其目的是为了给布鲁氏菌提供更好的疫苗候选抗原。该方法为：4℃将六糖与高碘酸钠按摩尔比1:1混合在pH 6.0的PBS中反应1h；室温将EDC与NHS按摩尔比1:1加入上述体系中反应6h；室温将ahcy蛋白按ahcy蛋白与六糖摩尔比1:1000加入上述体系中过夜反应；4℃在50mmol/L、pH8.0～9.6的碳酸盐溶液中透析5h，再在50mmol/L、pH7.0～8.0的PBS中透析一天。获得的六糖修饰ahcy蛋白的刺激增殖指数、抗体效价、刺激小鼠脾淋巴细胞后产生的IFN‑γ和IL‑2的量都大大提高。
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公开(公告)号：CN120005941A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510486973.9
申请日：2025-04-18
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种GmHMGS基因及重组过表达载体在调控植物脂肪酸含量中的应用，所述GmHMGS基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用外源基因序列过表达载体将如SEQ ID NO.1所示的GmHMGS基因导入到植物中过表达GmHMGS基因，植株表现为棕榈烯酸、花生二烯酸、二十二烷酸和芥酸含量显著高于野生型；同时硬脂酸、油酸和亚麻酸含量明显降低。本发明通过调控GmHMGS基因在植物中的表达进而用于培育脂肪酸含量可调控的植物新品种，这为培育新的作物品种提供了新思路，在分子育种上具有极大的应用价值。
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公开(公告)号：CN119432881A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202510024850.3
申请日：2025-01-08
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及降低植物赤霉素含量和植株高度的沙棘HrGA2ox基因及其应用。所述沙棘HrGA2ox基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明对沙棘HrGA2ox基因进行了功能鉴定，结果显示，该基因参与赤霉素分解代谢，其表达水平在植物生长发育过程中起着重要的作用。本发明中过表达植株中的赤霉素含量和植株高度显著降低。这些结果表明，沙棘HrGA2ox基因通过降低赤霉素的含量来影响植株生长高度。
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公开(公告)号：CN108101965A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711369745.5
申请日：2017-12-19
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C07K14/00 , C07K1/107 , A61K39/385
Abstract: 一种降低免疫原性的组合物及其制备方法和应用，涉及蛋白质的免疫原性领域，本发明包括：将50mmol/L高碘酸钠与几丁寡糖以摩尔比为1:1的比例进行氧化反应；按EDC和NHS的摩尔比为1:1的比例向上述反应体系中加入EDC和NHS；按候选抗原蛋白与几丁寡糖的摩尔比为1:1000的投料比向上述反应体系中加入候选抗原蛋白，室温过夜反应，将最终反应体系补足至5ml，蛋白质的侧链氨基基团会替代酰胺键形成糖蛋白；加入透析袋，将透析袋置于50mmol/L、PH 9.0的碳酸盐缓冲液中；用PBS，4℃透析过夜，透析结束后收集袋内样品，获得几丁寡糖修饰的候选抗原蛋白。本发明可显著降低蛋候选抗原蛋白的免疫原性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105671016A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610115975.8
申请日：2016-03-02
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 提高S-腺苷-L-半胱氨酸水解酶免疫原性的方法及六糖修饰ahcy蛋白，涉及蛋白免疫原性领域，其目的是为了给布鲁氏菌提供更好的疫苗候选抗原。该方法为：4℃将六糖与高碘酸钠按摩尔比1:1混合在pH 6.0的PBS中反应1h；室温将EDC与NHS按摩尔比1:1加入上述体系中反应6h；室温将ahcy蛋白按ahcy蛋白与六糖摩尔比1:1000加入上述体系中过夜反应；4℃在50mmol/L、pH8.0～9.6的碳酸盐溶液中透析5h，再在50mmol/L、pH7.0～8.0的PBS中透析一天。获得的六糖修饰ahcy蛋白的刺激增殖指数、抗体效价、刺激小鼠脾淋巴细胞后产生的IFN-γ和IL-2的量都大大提高。
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公开(公告)号：CN120026028A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510502571.3
申请日：2025-04-22
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种gma‑miR287、重组过表达载体及其在调控植物脂肪酸含量的应用，所述gma‑miR287的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明筛选并成功克隆差异表达的脂肪酸相关基因gma‑miR287。本发明将gma‑miR287导入到植物中，获得过表达gma‑miR287的植株，植株表现为棕榈酸、油酸、亚油酸和二十碳一烯酸含量降低，棕榈油酸、亚麻酸、二十碳一烯酸、山嵛酸和芥酸含量提高。本发明通过调控gma‑miR287在植物中的表达进而用于培育脂肪酸含量可调控的植物新品种，为培育新品种提供了思路，在分子育种上具有极大的应用价值。
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公开(公告)号：CN117443455A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311799513.9
申请日：2023-12-26
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明提供一种邻苯二酚‑甲醛树脂微球光催化杂化材料及其制备方法和应用，属于光催化抗菌材料技术领域。该材料首先利用水热法制备邻苯二酚甲醛树脂（CFR）微球，再在CFR球表面原位生长金属有机框架（UiO‑66(NH2)）得到核壳结构的CFR微球@UiO‑66(NH2)复合材料，然后通过化学共沉淀法将Ag2S纳米粒子原位生长在MOF上，制备出邻苯二酚‑甲醛树脂微球光催化杂化材料。本发明反应条件温和、操作容易、材料结构可控。所述制备的纳米杂化材料在白光照射下产生的ROS对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等灭菌活性高，其在水体系中的革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的光催化灭活中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116251178A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310312524.3
申请日：2023-03-28
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 一种铜绿假单胞菌疫苗，涉及疫苗制备领域，由铜绿假单胞菌PAO1 OMV与重组蛋白PcrV组成；使用时用铜绿假单胞菌PAO1 OMV与重组蛋白PcrV联合免疫接种。本发明通过试验证实重组蛋白PcrV和OprF/I可平衡和/或降低铜绿假单胞菌PAO1 OMV引起的毒性，重组蛋白PcrV能增强铜绿假单胞菌PAO1 OMV的免疫保护作用，同时铜绿假单胞菌PAO1 OMV能提高重组蛋白PcrV和OprF/I的免疫保护作用；铜绿假单胞菌PAO1 OMV能提高重组蛋白PcrV和OprF/I的IgG2a、IgM、IgA水平，并引起Th1和Th2平衡的免疫保护作用。该疫苗保护作用强，毒性低。
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公开(公告)号：CN108314709A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810239679.8
申请日：2018-03-22
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C07K14/23 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/22 , C07K1/16 , C12N15/31 , C12N15/81 , A61K39/39 , A61K39/10 , A61P31/04
Abstract: 一种重组糖基化蛋白P39及其制备方法和应用，涉及重组蛋白领域。本发明包括：对p39基因进行克隆，将PCR片段与克隆载体pMD-19T(Simple)相连，经测序和酶切验证正确后将目的片段与真核表达载体pPICZαA相连构建重组表达质粒pPICZαA-P39；电转化法将质粒pPICZαA-P39转化至毕赤酵母GS115感受态细胞，经诱导表达，亲和层析纯化，分子筛进一步分离纯化后经western blot验证即为目的蛋白，最佳发酵条件为：pH6、磷酸盐浓度0.02M、甲醇诱导浓度1％、诱导72h，纯化后的重组蛋白P39浓度为5mg/ml。本发明为布鲁氏菌流行性疾病免疫预防奠定基础。
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