灰树花栽培基质及其制备方法和灰树花的栽培方法

    公开(公告)号:CN107162679A

    公开(公告)日:2017-09-15

    申请号:CN201710322112.2

    申请日:2017-05-09

    CPC classification number: C05D3/02 C05F5/002 C05F11/00

    Abstract: 本发明公开了一种灰树花栽培基质,该栽培基质包括主料、辅料和轻质碳酸钙,利用秸秆替代木屑作为主料,提高了农业废弃物的利用率,减少了对林木资源的消耗和环境的污染。本发明还公开了制备上述栽培基质的方法,该方法包括测量原料组分含水量后称取用量,混合后调节总含水量,之后装袋灭菌,冷却降温。此制备方法操作简单,对设备要求低,适合工业化生产。第三方面,本发明公开了利用该栽培基质栽培灰树花的方法,所得灰树花产量及生物学效率较高。

    大豆查尔酮还原酶基因CHR4及应用

    公开(公告)号:CN103275996B

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201310208817.3

    申请日:2013-05-30

    Abstract: 本发明公开了大豆查尔酮还原酶基因CHR4及应用,CHR4基因为大豆中一个新的查尔酮还原酶基因,试验证明该基因的表达产物能够催化合成异甘草素,CHR4来源于大豆,具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子,其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等,此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。可作为目的基因导入植物,催化合成作为大豆苷元生物合成必需前体物质异甘草素,进而提高植物中的大豆苷元含量,大豆苷元作为一种植物防御素可以提高植物抗病性,对人类的多种疾病具有预防和治疗作用,也是一种很好的保健品。

    一种具有纤维素酶活性的粟酒裂殖酵母工程菌及其构建方法

    公开(公告)号:CN101157898A

    公开(公告)日:2008-04-09

    申请号:CN200710055953.8

    申请日:2007-08-03

    Abstract: 本发明公开了一种具有纤维素酶活性的粟酒裂殖酵母工程菌及其构建方法。本发明所提供的粟酒裂殖酵母工程菌,是将是将构建的含有纤维素酶基因的重组粟酒裂殖酵母表达载体导入粟酒裂殖酵母中得到的。本发明所提供的粟酒裂殖酵母工程菌的构建方法,是构建含有纤维素酶基因的粟酒裂殖酵母表达载体,将其导入粟酒裂殖酵母中获得重组酵母转化子,培养重组酵母使纤维素酶基因得到分泌表达。本发明弥补了传统纤维素酶制备方法以及原核表达系统、酿酒酵母和毕赤酵母表达系统的不足。将发明应用于工业化纤维素酶的生产,则具有纤维素酶活性高,生长周期短,提取成本低的优点。

    一种滑子菇栽培基质及滑子菇栽培方法

    公开(公告)号:CN109479625A

    公开(公告)日:2019-03-19

    申请号:CN201811609404.5

    申请日:2018-12-27

    Abstract: 本发明公开了一种滑子菇栽培基质,按质量配比计数,包括以下组分:主料70~80份;辅料20~30份;轻质碳酸钙0.5~5份;石膏0.5~5份;一种滑子菇栽培方法,它包括:1)按所述一种滑子菇栽培基质的组分,称量各原料,主料粉碎、过筛,将辅料、轻质碳酸钙与石膏混合,再与过筛后的主料混合,加水,调节含水量至60%~65%;2)灭菌,冷却降温,装袋,得到滑子菇培养基;3)接入菌种,在23~26℃下培养至长出原基,划袋,转入出菇室培养,栽培至采收,出菇室温度为13~18℃,湿度93%~96%,二氧化碳浓度为400ppm~600ppm,光照强度为180~250 lx,每日光照10~15小时。

    大豆查尔酮还原酶基因CHR2及应用

    公开(公告)号:CN103333905B

    公开(公告)日:2015-02-04

    申请号:CN201310207733.8

    申请日:2013-05-30

    Abstract: 本发明公开了大豆查尔酮还原酶基因CHR2及应用,CHR2基因为大豆中一个新的查尔酮还原酶基因,试验证明该基因的表达产物能够催化合成异甘草素,CHR2来源于大豆,具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子,其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等,此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。可作为目的基因导入植物,催化合成作为大豆苷元生物合成必需前体物质异甘草素,进而提高植物中的大豆苷元含量,大豆苷元作为一种植物防御素可以提高植物抗病性,对人类的多种疾病具有预防和治疗作用,也是一种很好的保健品。

    大豆查尔酮还原酶基因CHR2及应用

    公开(公告)号:CN103333905A

    公开(公告)日:2013-10-02

    申请号:CN201310207733.8

    申请日:2013-05-30

    Abstract: 本发明公开了大豆查尔酮还原酶基因CHR2及应用,CHR2基因为大豆中一个新的查尔酮还原酶基因,试验证明该基因的表达产物能够催化合成异甘草素,CHR2来源于大豆,具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子,其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等,此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。可作为目的基因导入植物,催化合成作为大豆苷元生物合成必需前体物质异甘草素,进而提高植物中的大豆苷元含量,大豆苷元作为一种植物防御素可以提高植物抗病性,对人类的多种疾病具有预防和治疗作用,也是一种很好的保健品。

    大豆查尔酮还原酶基因CHR4及应用

    公开(公告)号:CN103275996A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310208817.3

    申请日:2013-05-30

    Abstract: 本发明公开了大豆查尔酮还原酶基因CHR4及应用,CHR4基因为大豆中一个新的查尔酮还原酶基因,试验证明该基因的表达产物能够催化合成异甘草素,CHR4来源于大豆,具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子,其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等,此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。可作为目的基因导入植物,催化合成作为大豆苷元生物合成必需前体物质异甘草素,进而提高植物中的大豆苷元含量,大豆苷元作为一种植物防御素可以提高植物抗病性,对人类的多种疾病具有预防和治疗作用,也是一种很好的保健品。

    一种利用乳酸乳球菌工程菌发酵生产大豆异黄酮的方法

    公开(公告)号:CN101792779B

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN201010111503.8

    申请日:2010-02-10

    Abstract: 本发明涉及一种大豆异黄酮的制备方法,尤其是公开了一种利用乳酸乳球菌工程菌发酵生产大豆异黄酮的方法,利用工程菌发酵底物产生异黄酮为大豆异黄酮的来源提供了新的途径,而且克服了传统大豆异黄酮工业受含量低和大豆原料本身的熟期限制。本发明所用的乳酸乳球菌为安全的食品级微生物,质粒pNZ8149以LacF基因取代了常用的抗生素抗性基因作为筛选标记,其宿主菌乳酸乳球菌NZ3900已删除lacF基因,避免了抗生素抗性基因的水平转移,更加安全,符合临床应用要求,为将来工业开发利用工程菌代谢生产异黄酮开辟了应用前景。

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