一种组织特异性侵袭试剂盒的制备方法

    公开(公告)号:CN109946449A

    公开(公告)日:2019-06-28

    申请号:CN201910246881.8

    申请日:2019-03-29

    Abstract: 一种组织特异性侵袭试剂盒的制备方法,属于肿瘤侵袭转移检测技术领域;本试剂盒率先将该技术与常规基质胶实验相结合,不同组织经过脱细胞、冻干、研磨、溶解等步骤制备成组织特异性的细胞外基质水溶液,该水溶液含有天然组织全部的细胞外基质成分,并将其与传统基质胶按照一定比例配比,制备成的组织特异性基质胶,更贴近体内组织的微环境,更能模拟肿瘤对不同组织器官侵袭转移的能力;本试剂盒的制备及应用将为肿瘤转移的预测、个性化治疗以及科学研究提供更可靠有效的检测手段。

    多发性骨髓瘤诊断生物标志物及其应用

    公开(公告)号:CN112899367B

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202110055333.4

    申请日:2021-01-15

    Abstract: 本发明公开了多发性骨髓瘤诊断生物标志物及其应用,通过提取多发性骨髓瘤患者和健康对照者全血样本的总RNA,设计RT‑qPCR特异性引物,并RT‑qPCR验证多发性骨髓瘤特异性lncRNAs的表达情况,发现在多发性骨髓瘤和正常健康人中检测LINC00475的表达量,结果显示在多发性骨髓瘤病人中该lncRNAs都发生了显著性的上调表达;因此,通过检测LINC00475的表达水平,可以有效区分多发性骨髓瘤病人和正常健康人。

    一种PCAT1实时荧光定量PCR检测方法

    公开(公告)号:CN110747259A

    公开(公告)日:2020-02-04

    申请号:CN201810819921.9

    申请日:2018-07-24

    Abstract: 本发明公开了一种PCAT1实时荧光定量PCR检测方法,包括以下步骤:A、血清中总RNA的提取;B、逆转录合成cDNA;C、荧光定量PCR扩增;D、对上述建立荧光定量PCR检测PCAT1的方法进行特异性、重复性方法学评价,本发明易操作、准确,所采用的实时荧光定量PCR检测方法,巧妙的运用PCR技术的DNA高效扩增,高效、灵敏的检测PCAT1。

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