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公开(公告)号:CN109946449A
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201910246881.8
申请日:2019-03-29
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/531
Abstract: 一种组织特异性侵袭试剂盒的制备方法,属于肿瘤侵袭转移检测技术领域;本试剂盒率先将该技术与常规基质胶实验相结合,不同组织经过脱细胞、冻干、研磨、溶解等步骤制备成组织特异性的细胞外基质水溶液,该水溶液含有天然组织全部的细胞外基质成分,并将其与传统基质胶按照一定比例配比,制备成的组织特异性基质胶,更贴近体内组织的微环境,更能模拟肿瘤对不同组织器官侵袭转移的能力;本试剂盒的制备及应用将为肿瘤转移的预测、个性化治疗以及科学研究提供更可靠有效的检测手段。
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公开(公告)号:CN104357567A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201410617068.4
申请日:2014-11-06
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2525/207 , C12Q2531/113 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种miR-193实时荧光定量PCR检测方法,包括血清中总RNA的提取步骤、逆转录合成cDNA反应、荧光定量PCR扩增反应、荧光定量PCR产物经2%琼脂糖凝胶电泳等步骤。本发明易操作、准确,所采用的实时荧光定量PCR检测方法,巧妙的运用PCR技术的DNA高效扩增,高效、灵敏的检测miR-193。
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公开(公告)号:CN115843750A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202310012467.7
申请日:2023-01-05
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种视神经髓鞘形成缺陷小鼠模型的构建方法。该视神经髓鞘形成缺陷小鼠模型的构建是通过在少突胶质细胞中特异性敲除Ezh2基因后获得视神经髓鞘形成缺陷小鼠。由该视神经髓鞘形成缺陷小鼠进一步构建视神经夹伤模型,该视神经夹伤模型能够用于筛选促进神经元内在生长力的药物,并用于视神经损伤后髓鞘再生、视神经髓鞘形成及治疗视神经脱髓鞘疾病的相关药物的研究。
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公开(公告)号:CN112899367B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202110055333.4
申请日:2021-01-15
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了多发性骨髓瘤诊断生物标志物及其应用,通过提取多发性骨髓瘤患者和健康对照者全血样本的总RNA,设计RT‑qPCR特异性引物,并RT‑qPCR验证多发性骨髓瘤特异性lncRNAs的表达情况,发现在多发性骨髓瘤和正常健康人中检测LINC00475的表达量,结果显示在多发性骨髓瘤病人中该lncRNAs都发生了显著性的上调表达;因此,通过检测LINC00475的表达水平,可以有效区分多发性骨髓瘤病人和正常健康人。
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公开(公告)号:CN110747259A
公开(公告)日:2020-02-04
申请号:CN201810819921.9
申请日:2018-07-24
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种PCAT1实时荧光定量PCR检测方法,包括以下步骤:A、血清中总RNA的提取;B、逆转录合成cDNA;C、荧光定量PCR扩增;D、对上述建立荧光定量PCR检测PCAT1的方法进行特异性、重复性方法学评价,本发明易操作、准确,所采用的实时荧光定量PCR检测方法,巧妙的运用PCR技术的DNA高效扩增,高效、灵敏的检测PCAT1。
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公开(公告)号:CN116042836B
公开(公告)日:2025-05-23
申请号:CN202310153509.9
申请日:2023-02-23
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/682 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测ctDNA EGFR L858R的电化学生物传感器及制备方法,传感器包括:基于PER‑CRISPR Cas14a的信号放大体系,生物信号向电信号转化部分和电极部分;信号放大体系包括:靶标,发夹H1,发夹H2,清洁序列,Bst聚合酶,tracrRNA,crRNA,Cas14a蛋白;生物信号向电信号转化部分包括tracrRNA,crRNA,Cas14a蛋白;电极部分:金电极,ssDNA‑MB,MCH。本发明传感器安全可靠、实现对ctDNA EGFR L858R的快速、特异且高灵敏检测。
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公开(公告)号:CN115843750B
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202310012467.7
申请日:2023-01-05
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A01K67/0276 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种视神经髓鞘形成缺陷小鼠模型的构建方法。该视神经髓鞘形成缺陷小鼠模型的构建是通过在少突胶质细胞中特异性敲除Ezh2基因后获得视神经髓鞘形成缺陷小鼠。由该视神经髓鞘形成缺陷小鼠进一步构建视神经夹伤模型,该视神经夹伤模型能够用于筛选促进神经元内在生长力的药物,并用于视神经损伤后髓鞘再生、视神经髓鞘形成及治疗视神经脱髓鞘疾病的相关药物的研究。
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公开(公告)号:CN119465514A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411649536.6
申请日:2024-11-19
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: D04H1/4382 , D04H1/728 , D01D5/00 , D01D1/02 , A61N1/05 , A61N1/36 , D01F6/92 , D01F1/10 , A61K9/70 , A61K41/00 , A61K47/34 , A61K47/20 , A61P29/00 , A61P25/02
Abstract: 本发明公开了一种具活性氧响应的多功能PPK电纺纤维膜及制备方法和应用,产品由下列方法制备得到:S1:制备电纺液:将PLA、PEGDA‑EDT、KNN溶于六氟异丙醇溶液中,搅拌至均匀分散,得到纺丝液;S2:将电纺液通过静电纺丝方式,得到静电纺丝纤维膜。本发明的静电纺丝纤维膜具有较好的ROS响应,在超声刺激下,基于压电材料KNN产生电刺激,促进周围神经损伤修复,且具有良好的生物相容性,是一种理想的可自我降解的医用材料。
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