一种PCAT1实时荧光定量PCR检测方法

    公开(公告)号:CN110747259A

    公开(公告)日:2020-02-04

    申请号:CN201810819921.9

    申请日:2018-07-24

    Abstract: 本发明公开了一种PCAT1实时荧光定量PCR检测方法,包括以下步骤:A、血清中总RNA的提取;B、逆转录合成cDNA;C、荧光定量PCR扩增;D、对上述建立荧光定量PCR检测PCAT1的方法进行特异性、重复性方法学评价,本发明易操作、准确,所采用的实时荧光定量PCR检测方法,巧妙的运用PCR技术的DNA高效扩增,高效、灵敏的检测PCAT1。

    人BAFF-R基因启动子活性的测定方法

    公开(公告)号:CN101781679B

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN200910213157.1

    申请日:2009-10-19

    Abstract: 本发明公开了一种人BAFF-R基因启动子活性的测定方法,包括引物设计、BAFF-R基因5’侧翼区的克隆、BAFF-R基因5’侧翼区序列缺失质粒的构建、细胞培养、重组报告基因质粒瞬时转染细胞、荧光素酶活性检测等步骤。本发明易操作、准确,测定了BAFF-R基因5’上游序列在不同细胞中转录活性的差异及其不同区域转录活性的差异,确定了BAFF-R基因的核心启动子所在区域,对于研究BAFF-R基因转录调控元件的作用,及阐明该基因的表达调控机制奠定了基础。

    高密度脂蛋白芯片电泳方法

    公开(公告)号:CN101614696A

    公开(公告)日:2009-12-30

    申请号:CN200910182262.3

    申请日:2009-07-06

    Abstract: 本发明公开了一种高密度脂蛋白芯片电泳方法,包括选择缓冲体系、选择电泳芯片、血清标本及标记、电泳等步骤。本发明基于芯片电泳技术结合激光诱导荧光检测系统,在4分钟内分离了血清HDL的两种亚类,弥补了血液生化常规分析方法无法对HDL亚类进行分析的不足。芯片电泳对脂蛋白所表现出来的高分辨、快速的分离分析能力,使它有希望成为快速、简便、高效分离检测HDL亚类的分析手段之一。

    快速检测NAD(P)H和NTR的双酶响应荧光探针及其制备方法

    公开(公告)号:CN117682991A

    公开(公告)日:2024-03-12

    申请号:CN202311686952.9

    申请日:2023-12-11

    Abstract: 本发明公开了一种快速检测NAD(P)H和NTR的双酶响应荧光探针及其制备方法。制备得到的半花菁染料外观呈棕红色固体,可用于生物体内外的NAD(P)H和NTR的检测。所述探针的设计策略主要是基于NAD(P)H以及NTR与探针之间的氧化还原反应,电子排列改变导致探针的荧光强度变化。本发明制备得到的NAD(P)H和NTR双响应探针,可以通过荧光强度的变化快速检测分析物,具有水溶性好、光稳定性好、特异性强、灵敏度高、细胞毒性低、有利于细胞和生物体成像分析等优点,为荧光成像等领域提供了良好的应用前景。

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