一种负载阿霉素的甜叶菊外泌体药物载体及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119236115A

    公开(公告)日:2025-01-03

    申请号:CN202411649534.7

    申请日:2024-11-19

    Abstract: 本发明公开了一种负载阿霉素的甜叶菊外泌体药物载体及制备方法和应用,所述在提取纯化的甜叶菊外泌体表面负载有阿霉素是在提取纯化的甜叶菊外泌体表面负载有阿霉素。本发明中制备获得的一种负载阿霉素的甜叶菊外泌体药物载体,其中甜叶菊外泌体含有的活性成分具有杀菌抗炎效果,可以缓解或减轻肿瘤组织的炎症反应,提供更有效和安全的治疗选择。本发明获得的负载阿霉素的甜叶菊外泌体药物载体具有高效性和靶向性,有助于药物的递送,促进肝癌的治疗效果。

    三联人工miRNA抑制VEGFRs制备及其应用

    公开(公告)号:CN106282212B

    公开(公告)日:2020-03-10

    申请号:CN201610717422.X

    申请日:2016-08-24

    Abstract: 本发明公开了一种三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体及其构建方法和应用。该三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体,在pcDNATM6.2‑GW/miR载体中构建有分别针对3个目的基因VEGFR1、VEGFR2,VEGFR3的人工miRNA,所述的3个人工miRNA通过串联形式,连接到psliencer4.1的骨架载体,形成三联amiRNA载体,发挥同时沉默VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3这三个基因的作用。本发明的三联amiRNA,降低胰腺癌细胞增殖,促使凋亡增加,并降低了细胞迁移和侵袭能力;在裸鼠移植胰腺癌模型,三联amiRNA‑VEGFRs显著降低了肿瘤的生长,与化疗药物协同作用,并与抑制上皮‑间质转化有关;并且对胰腺形态、外周血的胰岛素和血糖水平无影响。可见针对抑制VEGFRs的三联人工miRNA在制备用于治疗胰腺癌等高表达VEGFRs的恶性肿瘤中具有很好的应用。

    三联人工miRNA抑制VEGFRs制备及其应用

    公开(公告)号:CN106282212A

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201610717422.X

    申请日:2016-08-24

    Abstract: 本发明公开了一种三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体及其构建方法和应用。该三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体,在pcDNATM6.2-GW/miR载体中构建有分别针对3个目的基因VEGFR1、VEGFR2,VEGFR3的人工miRNA,所述的3个人工miRNA通过串联形式,连接到psliencer4.1的骨架载体,形成三联amiRNA载体,发挥同时沉默VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3这三个基因的作用。本发明的三联amiRNA,降低胰腺癌细胞增殖,促使凋亡增加,并降低了细胞迁移和侵袭能力;在裸鼠移植胰腺癌模型,三联amiRNA-VEGFRs显著降低了肿瘤的生长,与化疗药物协同作用,并与抑制上皮-间质转化有关;并且对胰腺形态、外周血的胰岛素和血糖水平无影响。可见针对抑制VEGFRs的三联人工miRNA在制备用于治疗胰腺癌等高表达VEGFRs的恶性肿瘤中具有很好的应用。

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