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公开(公告)号：CN119530392A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411779153.0
申请日：2024-12-05
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供一种用于胃癌筛查的tsRNA标志物，涉及诊断标志物技术领域，其技术要点在于提供了3′‑tRFArg作为血清标志物在制备胃癌诊断产品中的应用。本申请中通过筛选和测定3′‑tRFArg，为胃癌的早期诊断和预后评估提供了一种具有高灵敏度、高稳定性、非侵入性且与临床进展密切相关的生物标志物。这些特点使得该技术方案在实际临床应用中具备显著的优势和有益效果，尤其是在提高早期诊断准确性、预后评估、术后监测和辅助治疗决策方面具有重要潜力。本申请所提供的3′‑tRFArg在胃癌的血清诊断中是一种重要的辅助诊断工具，尤其是在需要多指标联合检测的临床场景中。
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公开(公告)号：CN112481273B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202011585665.5
申请日：2020-12-29
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/12 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明提供一种结直肠癌抑癌基因，为CPEB1基因。本发明还提供一种结直肠癌抑癌基因的启动子区高DNA甲基化的验证方法，通过DNA甲基化靶向测序技术检测甲基化程度、荧光定量PCR技术检测基因mRNA表达、Western印迹技术检测蛋白水平、流式细胞术检测细胞凋亡情况、CCK‑8实验和细胞克隆形成实验评估细胞增殖克隆能力、损伤修复实验评估细胞迁移能力、Transwell小室实验评估细胞侵袭能力、裸鼠成瘤实验模拟CPEB1基因在体内的致瘤能力等实验，证明CPEB1基因是一新的结直肠癌抑癌基因，且其启动子区存在高DNA甲基化位点，基因表达呈低表达模式。
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公开(公告)号：CN110747259A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201810819921.9
申请日：2018-07-24
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种PCAT1实时荧光定量PCR检测方法，包括以下步骤：A、血清中总RNA的提取；B、逆转录合成cDNA；C、荧光定量PCR扩增；D、对上述建立荧光定量PCR检测PCAT1的方法进行特异性、重复性方法学评价，本发明易操作、准确，所采用的实时荧光定量PCR检测方法，巧妙的运用PCR技术的DNA高效扩增，高效、灵敏的检测PCAT1。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119592690A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411660213.7
申请日：2024-11-19
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种用于胃癌筛查的高表达的分子标志物5'‑tiRNAGly，涉及生物医学技术领域，本申请提供了一种用于胃癌筛查的高表达的分子标志物，其特征在于：所述分子标志物为5'‑tiRNAGly，所述5'‑tiRNAGly是来源于tRNA‑Gly‑GCC的5’‑half。本申请中通过具体验证实验证明了5'‑tiRNAGly可以作为胃癌诊断标志物，可通过检测血清中的5'‑tiRNAGly表达量来诊断和预示胃癌，具有特异性和灵敏度高等优点。
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公开(公告)号：CN110438228B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN201910702472.4
申请日：2019-07-31
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G16H50/20 , G16B20/20
Abstract: 本发明提供一种用于预测结直肠癌(CRC)风险的DNA甲基化标志物集，所述标志物集包括ESR1、ZNF132、ZNF229、ZNF542和ZNF677；本发明还提供一种用于测定DNA甲基化标志物集的试剂盒；本发明还提供一种DNA甲基化标志物集用于制备预测受试者中结直肠癌(CRC)风险的试剂盒的用途。本发明还提供一种获取DNA甲基化标志物集的方法，本发明还提供一种用于评估结直肠癌DNA甲基化标志物集诊断准确性的方法，本发明提出了预测结直肠癌(CRC)风险的DNA甲基化标志物集并构建了诊断模型(模型1、模型2和模型3)，可用于CRC筛查与早期诊断，并优于目前广泛使用的SEPT9方法；可推广应用于结直肠癌的诊断。
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公开(公告)号：CN113684254A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111187105.9
申请日：2021-10-12
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6816 , G01N30/88 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种同位素稀释质谱法定量检测游离DNA含量的方法。首先公开了一种肽核酸探针，所述肽核酸探针中的核酸部分序列如SEQ ID NO：1所示，所述肽核酸探针中的肽部分序列如SEQ ID NO：2所示。还公开了一种同位素稀释质谱法定量检测游离DNA单链含量的方法包括：形成游离DNA‑生物素‑链霉亲和素磁珠复合物；加入肽核酸探针捕获所述游离DNA‑生物素‑链霉亲和素磁珠复合物；酶解；复溶；根据峰面积比间接计算样本中DNA含量；修正DNA浓度得到最终浓度值等步骤。本发明同位素稀释质谱法定量检测游离DNA单链含量的方法具有准确度高，结果可靠等优点。
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公开(公告)号：CN110438228A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910702472.4
申请日：2019-07-31
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G16H50/20 , G16B20/20
Abstract: 本发明提供一种用于预测结直肠癌(CRC)风险的DNA甲基化标志物集，所述标志物集包括ESR1、ZNF132、ZNF229、ZNF542和ZNF677；本发明还提供一种用于测定DNA甲基化标志物集的试剂盒；本发明还提供一种DNA甲基化标志物集用于制备预测受试者中结直肠癌(CRC)风险的试剂盒的用途。本发明还提供一种获取DNA甲基化标志物集的方法，本发明还提供一种用于评估结直肠癌DNA甲基化标志物集诊断准确性的方法，本发明提出了预测结直肠癌(CRC)风险的DNA甲基化标志物集并构建了诊断模型(模型1、模型2和模型3)，可用于CRC筛查与早期诊断，并优于目前广泛使用的SEPT9方法；可推广应用于结直肠癌的诊断。
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公开(公告)号：CN109321578A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811014539.7
申请日：2018-08-31
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/12 , C12Q1/6886 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了FOXM1基因、用于检测其的试剂盒及其用途，该用途是FOXM1基因作为抗多发性骨髓瘤小RNA药物及作为诊断试剂盒中的用途，本发明通过临床多发性骨髓瘤临床样本mRNA分析及蛋白印迹证实，FOXM1在多发性骨髓瘤中表达增高，且与预后相关；通过细胞实验研究siRNA下调FoxM1基因表达对多发性骨髓瘤细胞增殖侵袭及耐药等生物学行为的影响，发现特异性的siRNA序列可以有效抑制人多发性骨髓瘤细胞株U266、ARP1中FOXM1蛋白的表达，siRNA抑制FOXM1表达后，U266、ARP1细胞增殖减慢，细胞侵袭能力降低，耐药相关分子RRM2下降，细胞对药物敏感。FOXM1作为多发性骨髓瘤基因诊疗的靶点，在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达FOXM1的多发性骨髓瘤中，将具有广泛的应用。
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