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公开(公告)号：CN112301033B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202011328557.X
申请日：2020-11-24
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种miR‑30a‑5p及其在促进神经再生和修复周围神经损伤方面的应用，所述miR‑30a‑5p为周围神经损伤修复的分子靶点，用于制备促进神经再生和修复神经损伤的药物。其在促进DRG神经元轴突再生和周围神经损伤修复方面的应用包括如下验证步骤：S1、培养原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p促进DRG神经元轴突生长情况；S2、培养原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p促进DRG神经元轴突再生情况；S3、提取原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p抑制NRP1 mRNA和蛋白表达情况。本发明以miR‑30a‑5p作为分子干预靶点，过表达miR‑30a‑5p，促进DRG神经元轴突的生长与再生。本发明利用微流体在体外DRG神经元，转染miR‑30a‑5p mimic，可以显著促进原代培养的DRG神经元轴突的生长与再生。
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公开(公告)号：CN115554316A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211205750.3
申请日：2022-09-30
Applicant: 南通大学
Abstract: 本申请公开了皮肤前体细胞诱导的施万细胞来源的囊泡（SKP‑SC‑EVs）在制备治疗帕金森病的产品中的应用，其中SKP‑SC‑EVs在鱼藤酮或MPP+诱导的细胞损伤中SKP‑SC‑EVs具有保护作用，在MPTP诱导的小鼠帕金森病模型中，采用鼻腔滴注的方法给予SKP‑SC‑EVs，可以改善小鼠运动能力和嗅觉功能恢复，该产品可用于研究和治疗帕金森病。
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公开(公告)号：CN112301033A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011328557.X
申请日：2020-11-24
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种miR‑30a‑5p及其在促进神经再生和修复周围神经损伤方面的应用，所述miR‑30a‑5p为周围神经损伤修复的分子靶点，用于制备促进神经再生和修复神经损伤的药物。其在促进DRG神经元轴突再生和周围神经损伤修复方面的应用包括如下验证步骤：S1、培养原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p促进DRG神经元轴突生长情况；S2、培养原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p促进DRG神经元轴突再生情况；S3、提取原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p抑制NRP1 mRNA和蛋白表达情况。本发明以miR‑30a‑5p作为分子干预靶点，过表达miR‑30a‑5p，促进DRG神经元轴突的生长与再生。本发明利用微流体在体外DRG神经元，转染miR‑30a‑5p mimic，可以显著促进原代培养的DRG神经元轴突的生长与再生。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116656609A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310624573.0
申请日：2023-05-30
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种骨髓神经嵴细胞分泌的胞外囊泡的制备方法及用途，该制备方法通过控制培养周期及缺氧培养神经球的时间，培养骨髓神经嵴细胞(BM‑NCC)并分离提取其分泌的胞外囊泡(EVs)，该BM‑NCC‑EVs具有高度富集的miR‑21‑5p，占比达到50％，而接着的第2名及其后名次的miRNA各自占比小于6％，这样就达到了避免其他类型miRNA干扰主要富含的miR‑21‑5p作用的目的。因此，利用本发明制备的BM‑NCC‑EVs能够开发富含miR‑21‑5p的纳米颗粒生物新药，使明确靶向调控相关生物学过程成为可能。
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公开(公告)号：CN114085833A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111329966.6
申请日：2021-11-11
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/87 , C12N5/10 , A61K31/7088 , A61P25/02 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供一种miR‑25‑3p、应用及其应用方法，涉及生物医学技术领域，其中，所述miR‑25‑3p作为分子干预靶点，过表达miR‑25‑3p，用以促进DGR神经元和皮层神经元轴突的生长。所述miR‑25‑3p通过调节DGR神经元轴突生长参与周围神经损伤修复。所述miR‑25‑3p通过调节皮层神经元轴突生长参与中枢神经损伤修复。本发明首先通过筛选，发现一种小RNA，即miR‑25‑3p可能与神经损伤修复中发挥重要的作用。在体外DRG神经元中，转染miR‑25‑3p mimic，可以显著促进原代培养的DRG神经元和皮层神经元轴突的生长。本发明所述miR‑25‑3p可以通过调节DRG神经元轴突生长参与周围神经损伤修复，也可以通过调节皮层神经元轴突生长参与中枢神经损伤修复。有助于更好地理解miRNA在神经损伤修复过程中的重要作用，并为神经损伤后的治疗提供新的靶点。
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公开(公告)号：CN119144451A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411556146.4
申请日：2024-11-04
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本申请公开一种生物类器官培养装置，所述生物类器官培养装置包括：培养腔室支座上设置有多个用于安装培养腔室的培养腔室放置槽；第一液路滑环、第二液路滑环的八通管头部分别与培养腔室支座的第一端、第二端连接；工作状态下，所述培养腔室安装在所述培养腔室支座的培养腔室放置槽中，营养液灌的出口连至蠕动泵的进口，蠕动泵的出口连至氧合器的进液口，培养腔室的流体入口通过所述第一液路滑环与氧合器的出液口连通，培养腔室的流体出口通过第二液路滑环连至营养液灌中，形成循环液路；培养腔室支座驱动装置与所述培养腔室支座驱动连接，驱动培养腔室支座旋转，以实现培养腔室中细胞的悬浮培养。
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公开(公告)号：CN114592053A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210372488.5
申请日：2022-04-11
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K31/7088 , A61P25/02 , A61P9/14 , C12N5/10 , C12N15/87
Abstract: 本发明提供一种miR‑30a‑5p作为血管损伤修复分子靶点的应用，涉及生物制药技术领域，本发明以miR‑30a‑5p及miR‑30a‑5p mimics作为分子干预靶点，过表达miR‑30a‑5p，提高HUVECs的活力、迁移与成管能力。本发明在体外培养HUVECs，转染miR‑30a‑5p mimic，可以显著提高HUVECs的活力、迁移与成管能力。本发明提供的miR‑30a‑5p可以通过调节血管内皮细胞的活力、迁移与成管参与血管损伤修复，有助于更好地理解miRNA在血管损伤修复过程中的重要作用，并为血管损伤后的治疗提供新的靶点。
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公开(公告)号：CN112402697A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011335758.2
申请日：2020-11-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了皮肤前体细胞诱导的施万细胞(SKP‑SCs)来源的囊泡(EVs)，包括外泌体等在构建组织工程神经移植物中的应用。本发明采用组织工程的方法，利用Matrigel基质胶结合SKP‑SCs来源‑EVs构建了组织工程神经移植物用于修复周围神经缺损。本发明既克服了自体神经移植或获取施万细胞造成二次伤害的缺点，又避免同种异体细胞移植的免疫原性，通过EVs释放的促进神经再生的生物活性因子建立有利于轴突再生的微环境，以达到神经快速再生并功能恢复的理想目标，为临床治疗提供可行方案。
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