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公开(公告)号：CN118325900A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410527215.2
申请日：2024-04-29
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/66 , C12N15/867 , C12N7/01 , C07K14/435 , C12N15/12 , C07K19/00 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种真核细胞内促进蛋白质翻译系统的质粒及其构建方法和应用。本发明中质粒包括SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示碱基序列的tgRNA。本发明中蛋白质过表达体系的关键质粒构建方法包括：寻找基因编码上游58bp处长度为22bp序列；将序列与BoxB序列相连之后并构建相应引物；质粒酶切形成线性化载体；引物退火后形成双链与线性化载体连接构建重组质粒。本发明通过促进翻译起始复合物形成在翻译水平促进蛋白质表达，通过不断优化该系统得出能够促进靶基因表达的最佳组合方式。
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公开(公告)号：CN114752612A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202110024220.8
申请日：2021-01-08
Applicant: 南昌大学第二附属医院 , 华东数字医学工程研究院
IPC: C12N15/55 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N15/864 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61P35/00
Abstract: 本公开属于分子生物学和生物工程技术领域，涉及一种基于CRISPR‑CasΦ的基因编辑元件及其应用。具体来说，本公开涉及一种基于CRISPR‑CasΦ的基因编辑元件、包含基因编辑元件的核酸构建体、重组表达载体、重组宿主细胞，以及基因编辑的方法。本公开中基于CRISPR‑CasΦ的基因编辑元件，能够以单投递系统对crRNA和目标多肽进行共同递送，有效提高了对目标基因编辑的crRNA和目标多肽的递送效率，使基因编辑的效率大大提高，在临床基因治疗领域具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN116083490A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310066823.3
申请日：2023-02-02
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12N15/867 , C12N15/62 , C12N15/65 , C07K19/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物物理学技术领域，具体涉及一种基于KFERQ序列的蓝光控制蛋白降解系统及其构建方法和应用，该蓝光控制蛋白降解系统包括蓝光控制单元和靶向单元；所述蓝光控制单元由KFERQ序列和LOV2序列重组而成；所述靶向单元为蛋白靶向序列。本发明的蓝光控制蛋白降解系统通过将KFERQ序列、LOV2序列以及内源性蛋白靶向序列重组，并通过利用LOV2结构域的光敏调控特性，提供一种能由蓝光控制的蛋白降解系统，为内源性蛋白降解提供一种新策略。
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公开(公告)号：CN116286992A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310100978.4
申请日：2023-02-10
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种基于KFERQ序列的药物控制系统及其构建方法和应用，该药物控制系统由KFERQ序列、HCV‑NS3序列和蛋白靶向序列重组而成，其中，三者重组时，蛋白靶向序列在重组序列的N端或C端。本发明的药物控制系统通过将KFERQ序列与HCV‑NS3序列及内源性蛋白靶向序列重组，并利用HCV‑NS3蛋白酶自切割的特性药物调控内源性蛋白的降解，提供一种内源性蛋白降解的新策略。
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公开(公告)号：CN119193698A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411367221.2
申请日：2024-09-29
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明属于靶向性蛋白降解技术领域，具体涉及一种经选择性自噬靶向降解RNF31蛋白的系统及其应用。本发明蛋白靶向降解系统包含有LIR基序和蛋白靶向结合序列的重组序列，蛋白靶向序列在所述重组序列的C端。本发明将来源于OPTN的LIR基序DSFVEI和靶蛋白RNF31特异性结合的单域抗体进行重组后能特异性将T细胞内的RNF31经选择性自噬靶向引导到溶酶体降解；且体外实验表明，T细胞内RNF31被高效精准靶向降解，且联合CAR导入到T细胞后能显著抑制CAR‑T细胞的耗竭，增强CAR‑T细胞的持久性，进而增强其体外肿瘤细胞杀伤效果，这将针对于T细胞内源性耗竭相关蛋白提供一种新型靶向降解工具。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110051878A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910451222.8
申请日：2019-05-28
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明公开了一种应用于中枢神经系统手术止血的喷注式眀胶海绵糜的制备方法，它是先将吸收性明胶海绵浸泡在生理盐水中至完全泡软，再将被生理盐水泡软的明胶海绵置于捣碎罐中，并碾成糜状，随后将糜状的明胶海绵置于20ml注射器中，最后推压注射器的推杆，将糜状的明胶海绵喷注于术区，再用脑棉适度压迫，即达到止血目的。通过本发明所制的明胶海绵糜具有止血效果好、安全性高、经济实用、效果明确、制备简易、成本低、能减轻患者家庭及社会的经济负担的优点。通过本发明所制的明胶海绵糜可广泛应用于中枢神经系统手术(骨孔、松质骨、颅骨板障、硬脑(脊)膜外、静脉窦、脑组织等部位渗血）的止血处理，特别适于广大基层医院使用。
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公开(公告)号：CN118773258A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410946401.X
申请日：2024-07-16
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明属于靶向性蛋白降解技术领域，具体涉及一种经类微自噬靶向降解T细胞内BATF蛋白的系统及其应用。本发明蛋白靶向降解系统包含有KFERQ序列和内源性蛋白靶向结合序列的重组序列，内源性蛋白靶向结合序列在所述重组序列的C端。本发明通过将KFERQ序列与T细胞内源性蛋白靶向结合序列重组，并通过BATF靶向结合序列与T细胞内BATF蛋白结合的同时KFERQ序列可以与Hsc70的结合，形成BATF‑KB‑Hsc70复合物，并在Hsc70的引导下经内体‑微自噬‑溶酶体途径靶向降解内源性蛋白，为增强CAR‑T细胞抗肿瘤疗效提供一种新策略。
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公开(公告)号：CN115786373A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202111056049.5
申请日：2021-09-09
Applicant: 南昌大学第二附属医院 , 华东数字医学工程研究院
Abstract: 本公开属于生物医药技术领域，具体来说，本公开涉及一种用于检测PROTAC分子的重组核酸分子、目标多肽、重组表达载体、重组宿主细胞、重组表达载体、试剂或试剂盒及其用途，以及细胞模型或动物模型的构建方法、药物分子的筛选方法。重组核酸分子编码的多肽在与PROTAC分子结合后，产生检测信号由强向弱的变化，通过获取检测信号的变化即能实现对PROTAC分子的药物功能验证，具有简单、快速、高效等优势，能实现对PROTAC分子的实时、动态跟踪，有利于实现PROTAC药物的大规模药物筛选。
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公开(公告)号：CN210697763U
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201920862126.8
申请日：2019-06-10
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: A61B17/3209 , A61B17/32 , A61B17/16
Abstract: 本实用新型公开了一种脊柱脊髓手术用显微剥离刀子，包括柱状的防滑手柄，在防滑手柄的上端和下端分别设有上连接杆和下连接杆，在下连接杆的顶端设有片形剥离子，在上连接杆的顶端设有弧形剥离刀，在弧形剥离刀的顶端设有小圆球。弧形剥离刀的朝外端为刀背，朝内端为刀刃。叶形剥离子的形状为勺形的长扁片状，长为35‑45mm，宽为6‑8mm。本实用新型较常规的显微剥离子在剥离组织的基础上增加了切割功能，使本实用新型在剥离各种组织（如韧带、硬膜等）的过程中同时进行切割，一器多用，简化了手术步骤，缩短了手术时间，操作也方便。
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公开(公告)号：CN210697709U
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201921026512.X
申请日：2019-07-03
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: A61B17/02
Abstract: 本实用新型公开了一种颈椎前入路多关节微调牵开装置，特征是：由横向牵开器和纵向牵开器组成，其中：横向牵开器由L型上叶片、L型下叶片、上支撑杆、上调节臂、上支撑座、下支撑杆、下调节臂、下支撑座、齿条、旋钮、滑套和锁齿座组成，纵向牵开器由左弧形臂、左环形臂、L型左叶片、左支撑杆、左调节臂、右弧形臂、右环形臂、L型右叶片、右支撑杆、右调节臂、弧形齿条和弧形锁齿条组成。本实用新型具有下列优点和效果：1、叶片的齿片为弧形设计，能减少现有颈椎牵开器使用时对两侧椎动脉及周围组织的损伤，避免造成严重的手术并发症；2、横向牵开器及纵向牵开器的调节臂采用可折叠设计，可提供最佳可视效果；3、横向牵开器、纵向牵开器与叶片的连接部分安装方便，固定牢靠。
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