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公开(公告)号：CN114752612A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202110024220.8
申请日：2021-01-08
Applicant: 南昌大学第二附属医院 , 华东数字医学工程研究院
IPC: C12N15/55 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N15/864 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61P35/00
Abstract: 本公开属于分子生物学和生物工程技术领域，涉及一种基于CRISPR‑CasΦ的基因编辑元件及其应用。具体来说，本公开涉及一种基于CRISPR‑CasΦ的基因编辑元件、包含基因编辑元件的核酸构建体、重组表达载体、重组宿主细胞，以及基因编辑的方法。本公开中基于CRISPR‑CasΦ的基因编辑元件，能够以单投递系统对crRNA和目标多肽进行共同递送，有效提高了对目标基因编辑的crRNA和目标多肽的递送效率，使基因编辑的效率大大提高，在临床基因治疗领域具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN115786373A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202111056049.5
申请日：2021-09-09
Applicant: 南昌大学第二附属医院 , 华东数字医学工程研究院
Abstract: 本公开属于生物医药技术领域，具体来说，本公开涉及一种用于检测PROTAC分子的重组核酸分子、目标多肽、重组表达载体、重组宿主细胞、重组表达载体、试剂或试剂盒及其用途，以及细胞模型或动物模型的构建方法、药物分子的筛选方法。重组核酸分子编码的多肽在与PROTAC分子结合后，产生检测信号由强向弱的变化，通过获取检测信号的变化即能实现对PROTAC分子的药物功能验证，具有简单、快速、高效等优势，能实现对PROTAC分子的实时、动态跟踪，有利于实现PROTAC药物的大规模药物筛选。
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公开(公告)号：CN116083490A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310066823.3
申请日：2023-02-02
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12N15/867 , C12N15/62 , C12N15/65 , C07K19/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物物理学技术领域，具体涉及一种基于KFERQ序列的蓝光控制蛋白降解系统及其构建方法和应用，该蓝光控制蛋白降解系统包括蓝光控制单元和靶向单元；所述蓝光控制单元由KFERQ序列和LOV2序列重组而成；所述靶向单元为蛋白靶向序列。本发明的蓝光控制蛋白降解系统通过将KFERQ序列、LOV2序列以及内源性蛋白靶向序列重组，并通过利用LOV2结构域的光敏调控特性，提供一种能由蓝光控制的蛋白降解系统，为内源性蛋白降解提供一种新策略。
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公开(公告)号：CN116286992A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310100978.4
申请日：2023-02-10
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种基于KFERQ序列的药物控制系统及其构建方法和应用，该药物控制系统由KFERQ序列、HCV‑NS3序列和蛋白靶向序列重组而成，其中，三者重组时，蛋白靶向序列在重组序列的N端或C端。本发明的药物控制系统通过将KFERQ序列与HCV‑NS3序列及内源性蛋白靶向序列重组，并利用HCV‑NS3蛋白酶自切割的特性药物调控内源性蛋白的降解，提供一种内源性蛋白降解的新策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119193698A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411367221.2
申请日：2024-09-29
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明属于靶向性蛋白降解技术领域，具体涉及一种经选择性自噬靶向降解RNF31蛋白的系统及其应用。本发明蛋白靶向降解系统包含有LIR基序和蛋白靶向结合序列的重组序列，蛋白靶向序列在所述重组序列的C端。本发明将来源于OPTN的LIR基序DSFVEI和靶蛋白RNF31特异性结合的单域抗体进行重组后能特异性将T细胞内的RNF31经选择性自噬靶向引导到溶酶体降解；且体外实验表明，T细胞内RNF31被高效精准靶向降解，且联合CAR导入到T细胞后能显著抑制CAR‑T细胞的耗竭，增强CAR‑T细胞的持久性，进而增强其体外肿瘤细胞杀伤效果，这将针对于T细胞内源性耗竭相关蛋白提供一种新型靶向降解工具。
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公开(公告)号：CN118325900A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410527215.2
申请日：2024-04-29
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/66 , C12N15/867 , C12N7/01 , C07K14/435 , C12N15/12 , C07K19/00 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种真核细胞内促进蛋白质翻译系统的质粒及其构建方法和应用。本发明中质粒包括SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示碱基序列的tgRNA。本发明中蛋白质过表达体系的关键质粒构建方法包括：寻找基因编码上游58bp处长度为22bp序列；将序列与BoxB序列相连之后并构建相应引物；质粒酶切形成线性化载体；引物退火后形成双链与线性化载体连接构建重组质粒。本发明通过促进翻译起始复合物形成在翻译水平促进蛋白质表达，通过不断优化该系统得出能够促进靶基因表达的最佳组合方式。
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公开(公告)号：CN118773258A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410946401.X
申请日：2024-07-16
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明属于靶向性蛋白降解技术领域，具体涉及一种经类微自噬靶向降解T细胞内BATF蛋白的系统及其应用。本发明蛋白靶向降解系统包含有KFERQ序列和内源性蛋白靶向结合序列的重组序列，内源性蛋白靶向结合序列在所述重组序列的C端。本发明通过将KFERQ序列与T细胞内源性蛋白靶向结合序列重组，并通过BATF靶向结合序列与T细胞内BATF蛋白结合的同时KFERQ序列可以与Hsc70的结合，形成BATF‑KB‑Hsc70复合物，并在Hsc70的引导下经内体‑微自噬‑溶酶体途径靶向降解内源性蛋白，为增强CAR‑T细胞抗肿瘤疗效提供一种新策略。
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公开(公告)号：CN222425989U
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202420523097.3
申请日：2024-03-18
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本实用新型涉及辅助注射装置领域，公开了一种用于重症医学的辅助注射装置，包括支架，所述支架的顶部固定连接有顶板，所述顶板的表面滑动套接有套板，所述套板的左侧固定连接有静脉显像设备，所述套板顶部的右侧固定连接有固定套，所述固定套的顶部通过合页铰接有转板，所述转板左侧的后端固定连接有弧形板，所述弧形板的左端贯穿至固定套的内部并通过轴杆铰接有齿轮，所述固定套内壁的右侧固定连接有弧形齿板。本实用新型中，由弹力带和弧形板通过齿轮和滑杆带动滑套和卡板向下移动，再由卡板通过卡槽和套板对达到合适位置的静脉显像设备进行固定，达到方便调节的优点，方便血管显像仪对患者的不同位置进行照射。
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公开(公告)号：CN210844548U
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201921571943.4
申请日：2019-09-20
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本实用新型公开了一种ECMO管路预冲阀，包括预冲阀本体、机器端阀、连接端阀以及冲液端阀，所述预冲阀本体的两端分别固定设有机器端阀和连接端阀，且预冲阀的中部与冲液端阀固定连接，所述机器端阀的末端与环形管头固定连接。本实用新型通过设置机器端阀和连接端阀以及冲液端阀，形成三通腔体结构，实现了更加方便快捷的ECMO管路与导管的连接方式，且能都实现100％排气效率，降低了患者的气栓风险以及减少了操作人员数量，同时降低因频繁操作引起的感染风险。在环形管头的连接槽结构下，能够很好的与ECMO管路之间密封性。
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