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公开(公告)号：CN120060114A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510290687.5
申请日：2025-03-12
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了一种细胞核骨架原位分离方法，涉及生物分离技术领域。本发明提供的原位分离方法包括：对待分离的细胞进行贴壁培养后吸弃培养液并清洗，使用分离液在冰上处理1h‑3h并清洗，得细胞原位核骨架；所述分离液包括0.1％‑2％的分离剂及浓度15μL/mL‑25μL/mL的酶抑制剂，所述酶抑制剂包括丝氨酸蛋白酶抑制剂、蛋白质酶抑制剂、磷酸蛋白酶抑制剂。本发明能够简单高效地分离完整的细胞核骨架，能够更加准确地探测细胞核的生物力学性质，同时为体外研究基因动态表达提供重要工具。
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公开(公告)号：CN108932736B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN201810539585.2
申请日：2018-05-30
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种二维激光雷达点云数据处理方法，通过激光雷达扫描采集环境数据，进行点云数据预处理，将以激光雷达为坐标点的极坐标系转换为机器人位姿校准时使用的直角坐标系，然后采用区域分割、特征提取、点云分割、二维激光雷达和摄像头融合检测算法实现对环境信息的有效检测识别，利用摄像头的孔针模型与激光雷达进行三维坐标融合，使机器人根据偏差校准自身位姿。本发明同时公开了一种动态机器人位姿校准的方法，采用摄像头作为辅助检测传感器，融合激光雷达获取机器人实时位姿状态；与期望位姿状态进行比较，获得校准系统的调节量，并不断进行校准，直到激光雷达检测到的机器人位姿与期望位姿的偏差量小于某一阈值，则完成整个闭环位姿校准过程。
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公开(公告)号：CN109337859A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811171300.0
申请日：2018-10-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明提供了本发明提供了一种细胞表面囊泡的分离方法，包括如下步骤：1)将贴壁细胞种植在培养皿或培养瓶中，孵育24-48小时，使细胞达到80％-90％的融合度；2)使用0.01％-2％Triton X-100在4-37℃温度下处理步骤1)中的贴壁细胞5-30分钟；3)加入缓冲液并使其沿培养皿或培养瓶壁流入培养皿或培养瓶底部，之后，从底部吸除培养皿或培养瓶内的液体，重复上述操作2-3次；4)加入缓冲液至培养皿或培养瓶内，将培养皿或培养瓶在水平面上轻轻摇晃；5)吸取步骤4)中的培养皿或培养瓶底部液体并转移至离心管中，低速离心，收集上清并低温保存。本发明提供的方法可以有效简单地分离细胞表面囊泡。
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公开(公告)号：CN102507580A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110318629.7
申请日：2011-10-19
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N21/84
Abstract: 一种基于理想化细胞半径定量测量细胞铺展速率的方法，其特征是将处于悬浮状态的贴壁细胞种植在培养孔或板上，在细胞贴壁和铺展过程中，使用成像设备，捕获细胞在不同时间点的形貌图，测量出每个细胞的贴壁面积，将铺展前后细胞的形态理想化为圆形，并按计算出细胞铺展速率（单位时间内细胞半径的增长速率）。本发明以理想化的细胞半径为标准，根据细胞铺展所用时间和细胞半径的变化而计算出来的铺展速率，解决了传统方法的缺点，比传统的细胞铺展测量方法要更加精确，且需测量设备简单，计算方法同样简单、可行，也易于整合到测量设备中去。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1439466A
公开(公告)日：2003-09-03
申请号：CN03108743.4
申请日：2003-03-26
Applicant: 南昌大学
IPC: B21D22/02
Abstract: 一种级进模两步冲裁法，由半冲裁和推离两个工步组成。在半冲裁工步中使工件与废料分而不离，然后由凹模底部的弹性件将材料顶起，再推至推离工步，并由推料杆将工件和废料分离。为了确保凹模强度，同时实现定距送料，还可在两工步中间增加一个与冲裁件尺寸相对应的凹槽空位。本发明主要优点是能在冲裁中尤其是自动化冲压加工中根除废料上行和废料堵塞现象，保证冲裁工艺操作过程的连续性；对常用的钢、铝合金、铜合金等材料，能降低冲裁工艺声源发射噪声达4～9分贝，有效地改善劳动条件，净化工业生产环境。
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公开(公告)号：CN120060115A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510290869.2
申请日：2025-03-12
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了一种细胞核纤层原位分离方法，涉及生物分离技术领域。本发明提供的原位分离方法包括对待分离的细胞进行贴壁培养后吸弃培养液并清洗，使用分离液在冰上处理1h‑3h并清洗得核骨架，使用固定液对核骨架进行固定后，使用清洗液进行清洗得细胞原位核纤层；所述分离液包括0.1％‑2％的分离剂及浓度15μL/mL‑25μL/mL的酶抑制剂；所述固定液包括0.5％‑3％的固定剂，所述固定剂包括戊二醛、锇酸；所述清洗液包括10％‑100％的清洗剂，所述清洗剂包括乙醇。本发明能够更加简单地获取结构完整的纤层，便于探测在生理状态下的核纤层结构。
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公开(公告)号：CN113694070A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110663399.1
申请日：2021-06-15
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/5383 , A61K47/69 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了左氧氟沙星在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用，属于心血管疾病药效学的技术领域。本发明研究发现，HPβCD‑Lev、Lev对高脂饮食造模动脉粥样硬化的影响，明确HPβCD‑Lev抗动脉粥样硬化的药效。本发明将Lev、HPβCD‑Lev用于心血管疾病特别是动脉粥样硬化疾病的延缓或治疗，扩展左氧氟沙星用药范围，降低疾病治疗成本，具有重要的研究价值和临床应用前景。
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公开(公告)号：CN111518159A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010240963.4
申请日：2020-03-31
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种贴壁细胞核蛋白的分离方法，包括以下步骤：1)贴壁细胞培养，2)在贴壁状态下用A液破碎并去除细胞核以外的细胞结构或成分使得瓶壁上只剩下贴壁的细胞核，3)在悬液状态或贴壁状态下用B液破碎细胞核，4)离心，得核蛋白。本发明提供的分离方法简单、快速、更有效，检测灵敏度更高，整个细胞核分离、纯化过程耗时不到1.5小时，可应用于试剂盒中。
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